Этилформиат

Исходя из этилформиата и этилацетата, получают эфир формилуксусной кислоты [c.234]

Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат)....... [c.678]

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Эта реакция имеет, вероятно, более общее значение. Конденсацией спиртов, фенолов, кислот или аминов с окисью углерода под давлением при температуре 150—200 в присутствии этилового спирта и алкоголята натрия получают соответствующие эфиры или третичные амины [68]. Схему процесса можно представить следующим. образом сначала спирт конденсируется с окисью углерода в этилформиат (I) одновременно спирт, фенол, кислота или вторичный амин, взаимодействуя с этилатом натрия, образуют натриевые производные (II), которые затем превращаются с этилформиатом в конечные продукты (III) [c.736]

Со сравнительно хорошими выходами эфиры оксокислот получаются, если в качестве карбонильного компонента использовать эфиры, у которых в а-положении нет активированных атомов водорода, например диэтилоксалат, этилбензоат и этилформиат, и которые по карбонильной активности превосходят метиленовый компонент. Однако и в этом случае часть метиленового компонента самоконденсируется, что уменьшает выход целевого продукта. [c.234]

З-Метилпентан-2-этилбутен-1 1,037 Этилформиат 1,156 [c.310]

Теперь нужно селективно прогидрировать одну из трех двойных связей в 5 (ту. что находится в цикле С). Две другие понадобятся в дальнейшем, и их надо в той или иной форме сохранить. Двойную связь в цикле "В" гидрокси-лируют тетроксидом осмия, а полученный диол защищают 1 виде 0-изопропилпденового производного 6. Дальнейшее каталитическое гидрирование диена 6 удается выполнить селективно, так как двойная связь в цикле В пространственно более затруднена. Продукт реакции 7 необходимо ввести в реакцию Михаэля с акрияонитрилом, причем селективно, так, чтобы нуклеофилом служил углеродный атом 10. Для обеспечения селективности положение 6 защищают конденсацией с этилформиатом и далее с метил-анилином. После этого проводят цианэтилирование (реакцию Михаэля с акрилонитрилом) и таким путем вводят в молекулу три углеродных атома из четырех, недостающих для постройки цикла А. Далее следует гидролиз нитрила, лактопизация и несколько необычная комбинация реакции Гриньяра с лактоном с последующей циклизацией образовавшегося дикетона 8, что непосредственно приводит к образованию цикла А. [c.213]

Этилформиат НСООС2Н3 55 — рома, малиновой, смородиновой, мирабелевой, персиковой эссенций [c.264]

Этилацетат. ... Этиленгликоль. . Этиловый спирт. Этилформиат.. . [c.620]

Бутен 0,05489 Этилформиат 0,04451 Двуокись углерода 0,03917 [c.158]

Метилформиат Этилформиат. Метилацетат. Этилацетат. . [c.120]

Эта реакция равновесная сместить равновесие вправо с целью увеличения выхода сложного эфира можно тремя способами 1) использованием значительного избытка (по сравнению со стехиометрическим количеством) одного, более доступного, реагента 2) отгонкой образовавшегося сложного эфира, если его температура кипения ниже, чем у обоих исходных веществ (например, в случае получения этилформиата) 3) добавлением в реакционную смесь таких веществ, которые образуют с водой низкокипящие азеотропныс смеси (например, бензол, толуол, четыреххлористый углерод), и отгонкой этой смеси в процессе реакции. [c.168]

Изопропиловый спирт Бутиловый спирт 18 20 21,2 24,6 Этилформиат 20 23,84 [c.189]

Уксусный альдегид 18 0,783 Этилформиат 20 0,923 [c.196]

Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон (108 Х = СвН5С0), а из этилформиата и ацетона— формилацетон (108 Х = СНО), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется. Из диэтилоксалата и ацетона образуется этиловый эфир 2,4-ди-оксопентановой кислоты (J09). [c.253]

Б. Метаметрия соединений, содержащих различные углеродные радикалы, связанные через гетероатом. Классическим примером метамеров могут служить этилформиат и метилацетат. [c.16]

Органическая химия (1968) -- [ c.160 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.78 , c.79 , c.263 ]

Химия (0) -- [ c.240 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.154 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.197 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.268 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.41 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.11 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.357 , c.358 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.279 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.629 , c.650 , c.888 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.240 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.147 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.41 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.140 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.722 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 , c.325 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.271 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.319 , c.433 , c.517 , c.560 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.424 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.143 , c.145 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.146 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.763 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.259 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.164 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.136 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.263 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.150 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.321 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.27 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.219 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.100 , c.178 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.281 , c.282 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.150 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.662 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.187 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.67 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.263 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.249 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.765 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.110 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.70 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.363 , c.364 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.332 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.264 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.79 , c.325 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.765 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.279 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.180 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.421 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.332 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология