Кетоны взаимодействие

Если альдегид или кетон взаимодействует с эквивалентным количеством сильного основания (предпочтительно в гомогенных условиях), он может [c.67]

Реакция. Синтез ароматического кетона взаимодействием ароматического соединения с хлорангидридом кислоты в присутствии кислоты Льюиса (ацилирование но Фриделю-Крафтсу). Электрофильное замещение в ароматическом ряду. [c.541]

Сложные эфиры муравьиной кислоты образуют первоначально альдегиды, а сложные эфиры других кислот — кетоны. Взаимодействие со второй молекулой реактива Гриньяра приводит к образованию вторич / ных или третичных спиртов / [c.307]

Кроме спиртов и аминов, легко ацилируются и другие соединения с подвижными атомами водорода, например меркаптаны, фенолы. К реакциям ацилирования особого типа можно отнести и получение ароматических кетонов взаимодействием ароматических углеводородов с ангидридами или хлорангидридами кислот в присутствии хлористого алюминия (реакция Фриделя—Крафтса). [c.150]

Важно отметить, что цвет этого красителя отличается от цвета исходного фуксина. Вместо светло-розовой окраски он имеет тем-но-голубой цвет, граничащий с фиолетовым или пурпурным. Некоторые кетоны и непредельные соединения реагируют с сернистой кислотой, восстанавливая розовую окраску, характерную для исходного фуксина. Поэтому появление светло-розового окрашивания не следует рассматривать как положительную пробу на альдегиды. Тот факт, что некоторые соединения вызывают появление розового окрашивания, свойственного фуксину, может быть положен в основу соответствующей качественной реакции. Так, имеются сведения о том, что в присутствии специально приготовленного реактива при проведении реакции в течение 1 ч альдозы дают розовое окрашивание, а кетозы и дисахариды (кроме мальтозы) его не дают. Эту модификацию реакции Шиффа следует использовать с осторожностью, так как при встряхивании на воздухе с этим реактивом многие органические соединения дают розовое окрашивание. Другие вещества, например а,Р-непредельные кетоны, взаимодействуют с сернистой кислотой и тем самым сдвигают влево равновесие первой из приведенных выше реакций. [c.196]

Практикуется получение спиртов путем восстановления альдегидов и кетонов, взаимодействием альдегидов (кетонов) с металлоорганическими соединениями. Индивидуальные способы получения спиртов описаны ния е. [c.315]

Побочные реакции, протекающие при синтезе спиртов из альдегидов и кетонов. Взаимодействие магнийорганических соединений с альдегидами или кетонами во многих случаях осложняется некоторыми побочно протекающими реакциями, к числу которых относятся восстановление исходных карбонильных соединений и конденсация нх (альдольная или кротоновая). [c.37]

При синтезе Перкина альдегиды и кетоны взаимодействуют с ангидридами алифатических карбоновых кислот, причем образуются а, -ненасы-щенные карбоновые кислоты. В качестве основных конденсирующих средств используются щелочные соли карбоновых кислот или третичные основания (пиридин). Лучше всего идет реакция с ароматическими альдегидами. [c.442]

Многочисленные альдегиды и кетоны взаимодействуют аналогично [219]. Электрофильный катализ делает весьма вероятным многостадийный процесс [c.479]

Для МНОГИХ а,р-ненасыщенных альдегидов и кетонов взаимодействие с гидразином приводит вследствие двух последовательных реакций 1,2-и 1,4-присоединения к образованию циклических продуктов, называемых [c.433]

Оба приведенных метода получения третичных спиртов одинаково удовлетворительны. Хотя первичным продуктом присоединения реактива Гриньяра к сложному эфиру является кетон, взаимодействие сложного эфира с одним эквивалентом реактива Гриньяра практически не удобно для синтеза кетонов. Это объясняется тем, что кетон значительно более активен, чем сложный эфир, и образующийся в начале реакции кетон взаимодействует с реактивом Гриньяра прежде, че.м исходный сложный эфир будет полностью использован для образования кетона. Пониженную активность сложных эфиров можно объяснить резонансом структур, в результате которого уменьшается влияние двойной связи карбонильной группы [c.319]

Окисление альдегидов и кетонов. Взаимодействие со слабыми окислителями. Альдегиды легко окисляются даже под действием слабых окислителей, при этом образуются одноосновные органические кислоты с тем же числом атомов углерода [c.123]

Альдегиды и кетоны, взаимодействуя с фенилгидразином образуют фенилгидразоны [c.195]

При разделении продуктов расщепления очень часто используют Р-дикетоны, например ацетилацетон и дибензоилметан [2]. Енольная форма кетона взаимодействует с различными катионами следующим образом как это показано на примере реакции дибензоилметана с Th [c.258]

Альдегиды и кетоны, взаимодействуя с фенилгидразином или его производными, образуют фенилгидразоны. [c.258]

При оксимировании с одной молекулой альдегида или кетона взаимодействует одна молекула солянокислого гидроксиламина, и при этом выделяется одна молекула хлористого водорода. Таким образом, грамм-эквивалент альдегида или кетона по солянокислому гидроксиламину и соответственно по едкому натру численно равен его молекулярному весу. [c.344]

Oppenauer реакция Оппенауера окисление спирта в кетон взаимодействием с другим кетоном в присутствии mpem-бутилата или изопропи-лата алюминия, RR HOH + [c.330]

Этим можно объяснить, почему а, 5-непредельные альдегиды, у которых дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонильной группы больше, чем на р-атоме углерода, реаги-])уют с магнийорганическими соединениями только по карбонильной группе. У а, -непредельиых кетонов взаимодействию реактива Гриньяра с атомом углерода карбонильной группы препятствует экранирование этого атома радикалом Н. Поэтому более выгодно присоединение реактива Гриньяра в положения 1,4 с образованием связи Н—С-4 [c.292]

Кетоны обычно не получаются при использовании в качестве металлоорганического соединения реактива Гриньяра [1314], так как первоначально образующийся кетон взаимодействует со второй молекулой RMgX, давая алкоголят третичного спирта (т. 3, реакция 16-33). Кетоны все же были приготовлены таким образом, но при низких температурах, обратном порядке смешения реагентов (т. е. при добавлении реактива Гриньяра к ацилгалогениду, а не наоборот), избытке ацилгалогенида и т. д., но выходы при этом обычно низки, хотя сообщается о высоких выходах продуктов при проведении реакции в ТГФ при —78 °С [1315]. По этой реакции можно синтезировать также и некоторые кетоны, инертные по отношению к реактиву Гриньяра в силу стерических или других причин (см., например, [1316]). Повышения выхода кетона за счет третичного спирта можно добиться при использовании катализаторов, которыми служат галогениды некоторых металлов, в частности галогениды железа (И1) и меди(1) [1317]. Для реакций с участием этих катализаторов предложены как свободнорадикальный, так и ионный механизмы [1318]. Успешно протекают реакции с Rs uLi, Ra d и комплексами родия, так как эти соединения, как правило, не взаимодействуют с кетонами. [c.228]

Побочные реакции, протекающие при сиитеае спиртов из альдегидов и кетонов. Взаимодействие магнийорганических соединений с альдегидами или кетонами во многих случаях [c.251]

Для получения кетонов использовались также реакции металлоорганических соединений и с другими, помимо хлорангидридов. типами соединений. Вероятно, наиболее известной из этих реакций является взаимодействие магнийорганических соединений с нитрилами [52]. По крайней мере на однрм примере было проведено непосредственное сравнение пол) ения кетона взаимодействием магнийорганического соединения с нитрилом и получения того же кетона реакцией. кадмийорганического соединения [c.56]

Одноатомные спирты образуют ацетали из альдегидов, но с кетонами взаимодействуют с трудом, давая кетали с плохим выходом. Чтобы сдвинуть вправо реакцию карбонильного соединения со спиртом, необходима добавка водоотнимаюпщх средств. Так, для получения ацеталя (диэтилацеталя уксусного альдегида) применяют хлористый кальций [c.292]

Синтез спиртов из альдегидов и кетонов. Взаимодействие смешанных магнийорганических соединений с карбонилсодер-жащими соединениями (альдегидами, кетонами, сложными эфирами, хлорангидридами) представляет собой наиболее важную группу реакций магнийорганического синтеза. Целью этих реакций является получение спиртов. [c.305]

З-Алкилиден-ЗН-индолий-катионы, будучи элекгрофилами, могут реагировать с индолом, как показано ниже на примере реакции с формальдегидом [55]. Циклические кетоны взаимодействуют с 1,2-диметилиндолом с образованием [c.422]

Насыщенные кетоны, лапример холестанон-3, образуют лроиз--водные Жирара, которые гидролизуются очень разбавленной кислотой А -3-кетоны взаимодействуют с Ж- р. Т легче, чем насыщенные кетоиы, но для их гидролиза требуется значительно более высокая концентрация кислоты [3]. (Примеры разделения насыщенных и а,р-непредельных кетонов см. в работах [За].) Беизо-фенон реагирует с Ж. р. Т, но только очень медленно, тогда как флуореиои — быстро. Производные Жирара альдегидов также можно расщепить с высоким выходом [4]. [c.13]

Кетоны взаимодействием производных карбоновых 6131 6132и6133 кислот с магнийорганическими соединениями [c.330]

По аналогии с другими реакциями окисп углерода многочисленные исследователи пытались заменить в реакции Гриньяра окпсь углерода карбонилами металлов в качестве донора окиси углерода. Так, при взаимодействии карбонила никеля с ироппл-магпийбромидом образуются [141] альдегиды и кетоны. Взаимодействие фенплмагнийбромида с карбонилом ппкеля изучалось [78] с целью выяснения строения карбонила. [c.47]

Реакция Шмидта родственна перегруппировке Бекмана, при которой оксим альдегида или кетона взаимодействует с водоотщепляющими реагентами. После отщепления воды образуется электронный секстет на атоме азота, который вызывает перегруппировку алкильного или арильного остатка. Ион карбония, возникающий после миграции остатка к азоту, вновь присоединяет воду и с отщеплением протона превращается в амид кислоты. Этот механизм дегидратирования — гидратации доказывается тем, что конечный продукт реакции содержит изотоп [c.492]

При окислснии перекисью водорода в щелочной среде о- и п-оксиальдегиды и кетоны взаимодействуют неожиданным образом, замещая карбонильную группу на гидроксил [c.332]

Скорость стереонревращения кетона 9 значительно больше, чем 8, и она резко возрастает с повышением концентрации, но и в этом случае при соответствующих условиях дейтерий не входит в состав конечного продукта. Для понимания этих различий в эффекте заместителя необходимо детально рассмотреть структуру молекулы и ионов. В основном состоянии все эти кетоны выведены из плоской конфигурации вследствие стерических взаимодействий, следовательно, влияние пара-заместителей несколько понижено. В оксонневых солях кетонов взаимодействие по сопряженной системе возрастает, но влияние заместителей в пара-положении сказывается в повышении анергии промежуточных соединений в направлении ОСНд < Н < С1 < N0 , следуя обычному порядку их влияния на карбониевый ион. [c.217]

Большинство читателей знакомы с альдольной конденсацией, в ходе которой две молекулы альдегида или кетона взаимодействуют друг с другом в присутствии основания (или кисло- [c.101]

В ИК-спсктрс жидкого аддукта появляется сильнейшая полоса поглощения при 1637 см что соответствует пониженной на 170 сж" частоте колебания С = 0 чистого хлорангидрида. Аналогичное понижение наблюдается, когда кетон взаимодействует с галогенидами металлов. Жидкий аддукт имеет также сильную полосу поглощения при 2307 см в спектре жидкого аддукта в растворе нитробензола имеются полосы поглощения, характерные как для ацил-катионов, так и для донорно-акцепторного комплекса. В растворе хлороформа, обладающего сравнительно низкой диэлектрической постоянной, аддукт, по-видимому, существует полностью в форме комплекса. Бензоил-катион имеет полосу поглощения в области 2200 слг - по сравнению с 2300 см для вышеприведенного алифатического аналога. Более низкая частота поглощения бензоил-катиона связана с сопряжением между бензольным кольцом и карбонильной группой [96—98]. [c.50]

Тозилгидразоны ароматических альдегидов или стероидных кетонов взаимодействуют с LIAIH4 или LiH. Благодаря этой новой реакции можно получить соответствующие углеводороды или олефины [600, 601] Ч [c.226]

У" в результате омыления этого диола получается енольное соединение, которое изомеризуется обычным образом в дмокснкетон, дегидратирующийся уже в процессе реакции с образованием непредельного оксикетона. Последний, при дейст- . ии на него цинка в уксусной кислоте, восстанавливается в кетон. Этот кетон взаимодействием с муравьиным эфиром превращается в оксиметиленовое производное, дающее при конденсации с этилвинилкетоном дикетон, причем оксиметилено-Р8Я группа отщепляется [c.175]