Циклодеканон

У низших циклических кетонов возможна только конформация О-снаружи , у циклодеканона и др тих кетонов со средними кольцами энергетически предпочтительна конформация 0-внутри . Однако в по- [c.926]

Рис. 2. Схема фотолиза 2,10-дифенил-циклодеканона в присутствии ионов РЬ Ьа + [7].

Другие недавно изученные примеры атаки на соответствующим образом расположенный атом водорода при облучении выявлены для средних циклов. Так, трансаннулярная близость атома водорода в циклодеканоне ведет к образованию 9-окси- ис-декалина с выходом 35%) [12] из циклооктанона получен цис-би-цикло-[3, 3, 0]-октанол-1 [324]. [c.377]

Этот способ синтеза списан Прелогом [2]. Семикарбазон циклодеканона (т. пл. 203—204°, после перекристаллизации из метилового спирта) может быть разложен при смещении с фталевым ангидридом и перегонке с водяным паром. [c.618]

Остаток (0,580 г) после отгонки растворителя на колонке Вигре состоит главным образом из циклодеканона-1, 2-С2 [c.618]

Из фракции 6—8 получают 0,045 г (1,7%) семикарбазона-С2 -циклодеканона т. пл. 199—200°. [c.619]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно окисления карбинола комплексным соединением хромового ангидрида с пиридином (примечание 8), в результате которого образуется С2 -циклодеканон, выделяющийся в виде семикарбазона выход 85%, т. пл. 199,5—201°. Для выделения свободного кетона приготовляют пасту из семикарбазона, фталевого ангидрида и воды и перегоняют смесь с водяным паром. При взаимодействии кетона с этилформиатом в присутствии этилата [c.619]

В некоторых случаях особенности пространственного строения средних циклов не облегчают, а затрудняют протекание химических реакций Так, для циклодеканона характерна конформация с обращенной внутрь кольца карбонильной группой Именно по этой причине карбонильный атом кислорода блокирован и не проявляет заметной карбонильной активности, например, не вступает в реакцию циангидринного синтеза [c.54]

По степени относительной легкости разложения наиболее стабилен циангидрин циклогексанона и наименее стабилен циангидрин циклодеканона [c.459]

Циклодекан 925 Циклодеканон 923, 925 Циклодецены 927 Циклонит 212 Циклононадеканоц 924 Циклононан 926 [c.1212]

Удаление одного из интранулярных водородов понижает внутреннюю энергию циклодекана, особенно если этот водород принадлежал атому типа III. Поэтому тригональные углеродные атомы (карбонильная группа, экзоциклическая двойная связь, карбониевый ион) или гетероатомы (азот, кислород) занимают в десятичленном кольце положение типа III. При этом наблюдается [91] уменьшение расстояния между двумя С-атомами типа III (или соответственно атомом углерода и гетероатомом), находящимися на противоположных сторонах кольца (в положении 1 и 5). Для самого циклодекана соответствующее расстояние составляет 3,29 А, для циклодеканона СНа - - - СО 3,04—3,13 А, для 1-оксациклодекано-на-5 О - - - СО 2,83 А. [c.374]

Температура реакции имеет важное значение. При температуре ниже 75 себацоин частично остается невосстановленным, тогда как при температуре выше 80° образуется значительное количество циклодекана. По данным авторов синтеза, если опыт проводить при температуре кипения, то циклодеканон образуется с выходом 27%, а циклодеканс выходом 32%. [c.87]

Препарат следует выделить и перегнать возможно скорее, так как непрореагировавший себацоин легко окисляется до себацила, который нельзя отделить от циклодеканона простой перегонкой. [c.87]

Этот метод пригоден также для получения 2-карбэтоксицикло-алкапонов из циклононанона, циклодеканона и циклододеканона выходы продуктов составляют 85, 95 и 90 ) соответственно. [c.194]

Метанольные или этанольные растворы октагидронафталина (Д9, ю-окталина) при обработке озонированным кислородом дают 1-алкокси-1-гидроперекись циклодеканона-6 (XVI), где К = СНз или С2Н5 в уксусной кислоте образуется соответствующий ацетат (ХЬ / 1), где К = СНзС0 2 . Использование инертного растворителя (бензина) приводит к образованию перекиси (ХЬУП) [c.208]

Было найдено, что 1-ацетокси-1-гидроперекись циклодеканона-6 (ХЬУ1 К = СН3СОО) можно бензоилировать в пиридине, в то время как обработка метанолом даже при —70° С превращает ее в метоксильный аналог [c.210]

Циклодекан окисляется воздухом в присутствии кобальтового, марганцевого и других катализаторов до смеси циклодеканола и циклодеканона. Следует отметить, что смесь циклодеканола и циклодеканона с выходом 72% может быть также получена из цис, транс-циклодекадиена-1,5 реакцией гидроборации, изомеризации, нагреванием боранов при 70 X в течение 4 ч и окисления 167]. [c.192]

Стремление атомов углерода переходить в тетрагональное состояние проявляется в многочисленных реакциях цикланонов. Образование циангидринов и восстановление бороводородами идет более чем в тысячу раз быстрее с циклогексаноном, чем с циклодеканоном. То же можно сказать об относительной легкости гидратации карбонила циклопропанон (IX) может существовать только в форме гидрата (X) [c.460]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.95 , c.703 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.8 , c.86 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.365 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.264 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.478 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.490 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.87 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.87 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.316 ]

Химия бороводородов (1967) -- [ c.204 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.78 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.592 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.61 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.923 , c.925 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.592 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология