бис хлормеркур ферроцен

Трансметаллирование 1,Г-бис-(хлормеркур)ферроцена этиллитием в эфире при комнатной температуре дало 1,Г-ферроценилдилитий с выходом 44% [345] (выходы рассчитаны по образованию карбоновых кислот после карбоксилирования). [c.306]

Изменением относительных количеств реагентов можно направлять реакцию в сторону преимущественного образования моно- или димеркурированного продукта [625]. При относительных молярных количествах ферроцена и ацетата ртути (1 I) образуется 64% димеркурированного и 19% мономеркурированного продукта. При молярных количествах ферроцена и ацетата ртути (5 I) получено 50% мономеркурированного и 11% димеркурированного продукта. п-Нитрофенилферроцен меркурируется с большим трудом, чем ферроцен при действии ацетата ртути в условиях меркурирования ферроцена (комнатная температура, эфирно- или бензольно-спиртовый раствор) образуется ди-(хлормеркур)-л-нитрофенилферроцен с выходом 15% [627]. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология