Относительный закономерность изменения

Окислительно-врсстановительные свойства гидроксидов. Характеристичность гидроксидов прояаляется не только в закономерностях изменения кислотно-основных функций, но и в том, что на их примере можно оценить относительную стабильность различных степеней окисления элемента, взаимные переходы между ними, т.е. рассмотреть окислительно-восстановительную активность элементов в различных степенях окисления. Специфика окислительно-восстановительного поведения гидроксидов обусловлена тем, что взаимодействия в данном случае протекают в водных растворах. При этом вода [c.287]

Существует более компактная форма периодической таблицы, которая нагляднее показывает относительное изменение свойств соседних элементов (рис. 7-4). Закономерности изменения химических свойств могут быть легче поняты, если исследовать только типические элементы, рассматривая переходные металлы отдельно как особый случай и вообще оставляя в стороне вопрос о внутренних переходных металлах. В такой таблице вертикальные колонки называются группами и группы типических элементов нумеруются от 1А до УПА, а группа инертных (благородных) газов счи- [c.316]

Расчет мембранного модуля можно свести к интегрированию системы уравнений (4.18), (4.21) и (4.29) с граничными условиями (4.5) и (4.6), если известны закономерности изменения коэффициента трения и диффузионного числа Стентона от основных параметров, характеризующих течение в канале. Источником такой информации могут быть аналитические решения и опытные данные, представленные в обобщенной форме, например, в виде относительных законов (4.9). [c.127]

Метод 10. Закачка неуглеводородных газов высокого давления. Помимо двуокиси углерода наиболее приемлемым газом в этом методе является азот. Перспективность закачки азота основана на относительно хорошей смешиваемости с углеводородными смесями. Критическое давление системы СП —N2 не более 5,5 МПа, а закономерности изменения констант равновесия азота в углеводородных системах подобны аналогичным зависимостям для метана. Источниками азота помимо некоторых производств, в которых он является побочным продуктом, могут служить дымовые газы ГРЭС, содержащие до 70 % азота, а также место- [c.57]

Разные исследователи дают различные рекомендации относительно границ этих зон и формул для подсчета X в пределах каждой зоны. Кроме того, проведенные исследования показали, что в области турбулентного движения на закономерность изменения X значительное влияние оказывают свойства перекачиваемого продукта, особенно его вязкость. [c.109]

Имея в виду закономерность изменения во времени концентрации реагирующего вещества (Х1.30), можно определить зависимость потенциала электрода от времени. Решим уравнение (XI.35) относительно ф и подставим вместо С(0, О ее значение из уравнения (XI.30). Получим [c.289]

Закономерности изменения концентрации соединений с СО-группой в пределах залежи мы пытались проследить на нефтях Самотлорского, Федоровского, Покачевского и других месторождений. Для нефтей Русского месторождения наблюдается прямая зависимость кислотного числа от интенсивности колебания СО-группы. Из общей закономерности выпадают образцы нефтей зоны ВНК, для которых характерны высокая концентрация карбонилсодержащих соединений и относительно низкое значение кислотного числа. Это возможно только в том случае, если соотношение между кислыми и нейтральными компонентами в зоне ВНК сдвинуто в сторону последних. Для проверки этого предполо- [c.94]

Закономерность изменения относительной интенсивности факела по ширине стен топки в вышеуказанном случае можно определить и аналитическим путем [Л. 203], используя метод расчета местной степени черноты излучающего слоя, в котором трехмерная задача для цилиндрической системы приводится к двухмерной. При использовании этого метода предполагается постоянство радиационных характеристик излучающего слоя и принимается, что [c.171]

Таким образом, зная закономерности изменения относительной усадки на разных стадиях коксования и распределения угольной загрузки по плотности в печной камере, можно описать картину конечного вида коксового пирога. Для этого взяты результаты исследования плотности загрузки в полномасштабной модели печной камеры [126]. [c.117]

В следующей табл. 1.22 для наглядности и удобства выявления качественных закономерностей изменения компонентного состава нефтяного газа и нефти в скважине приведены компонентные составы пластового нефтяного газа при термобарических условиях гипотетической скважины (колонки В колонке 8 представлены расчетные данные по однократному стандартному разгазированию (ОСР) пластовой нефти, максимальное относительное расхождение которых с экспериментальными данными не превыщает 2,4 %. [c.141]

Для перекрестного и смешанного токов точный расчет величины А/ср затруднителен ввиду весьма сложных закономерностей изменения температур вдоль поверхности теплообмена. Поэтому расчет движущей силы для этих случаев проводят по упрощенной схеме, основываясь на относительно просто определяемой величине Аг р для противотока и вводя соответствующую поправку г, т. е. [c.306]

Закономерности изменения чисел сольватации ионов в зависимости от относительной кислотности (основности) иона и растворителя определяются высказанными положениями (табл. 3 приложения). [c.46]

Как видно из рисунка 3.2, общие закономерности изменения То от Р те же, что отмечаются в работе [22]. С увеличением Р и относительная долговечность трубы заметно снижается, что свидетельствует о проявлении механохимического эффекта. При этом расчеты по формулам работ [22,26] и (3.7) практически совпадают. [c.525]

Для проверки гипотезы о -распределении пластовой зольности по нескольким выборкам малого объема удобно перейти к относительным величинам путем деления каждого результата на среднее значение выборки. Этот прием позволяет объединить малочисленные данные разных выборок в одну общую совокупность в результате приведения центра распределения каждой выборки к единице независимо от строения и зольности пласта на его участках. Следует подчеркнуть, что при объединении выборок в одну общую совокупность наблюдений параметры распределения (среднее и среднее квадратическое отклонения) не раскрывают конкретных особенностей каждой выборки, а отражают лишь общий характер закономерностей изменения зольности относительно центра рассеивания. Как и в операциях центрирования при исключении тренда, это дает возможность исследовать структуру случайной составляющей и установить закон, которому она соответствует. [c.117]

Так как появление пузырей в псевдоожиженной системе аналогично закипанию капельной жидкости, то аналогию между жидкостью и псевдоожиженным слоем следует искать именно в диапазоне скоростей ожижающего агента от w q до шд. К сожалению, отсутствие достаточного количества данных не позволяет в настоящее время дать каких-либо рекомендации относительно методов расчета величины Wa, а тем более провести сопоставление закономерностей изменения температур кипения жидкости Ткип. и скорости появления пузырей wr,. [c.401]

Закономерное изменение конфигурации кривых в оговоренных случаях является подтверждением высказанного вначале этой главы положения относительно лежащей в основе полярографического метода зависимости между процессом поляризации электрода и составом раствора электролита. [c.240]

При изучении кинетики и механизма химических превращений полимеров первичной задачей является нахождение параметров, количественно характеризующих реакционную способность функциональных групп в макромолекулах. Найденные параметры далее могут быть использованы для разных целей, в частности, и для сопоставления реакционной способности полимеров и соответствующих низкомолекулярных соединений. Такое сопоставление, имеет, безусловно, глубочайший смысл, стимулируя поиски конкретных физических моделей, на основе которых можно было бы количественно интерпретировать связь между длинноцепочечной природой полимеров (т. е. тем главным, что отличает полимер от низкомолекулярного аналога) и их реакционной способностью. И не случайно в работах последних лет, посвященных анализу закономерностей макромолекулярных реакций, наибольшее внимание уделяется именно сравнению кинетики химических превращений полимеров и их аналогов. Однако при этом сложность протекания макромолекулярных реакций нередко рассматривается как неодолимое препятствие, не позволяющее вскрыть относительно простые закономерности изменения реакционной способности функциональных групп в полимерах с глубиной превращения (как это можно сделать в случае низкомолекулярных соединений). [c.169]

Анализ полученных результатов по теплопроводности углеводородов позволил установить описанные выше закономерности изменения ее в зависимости от температуры и давления. В этих закономерностях было выявлено, что изменение коэффициента теплопроводности парафиновых и олефиновых углеводородов в зависимости от температуры и давления носит сложный характер, обусловленный своеобразной структурой исследованных классов углеводородов. На наш взгляд, такое сложное поведение коэффициента теплопроводности объясняется характером изменяющихся с температурой и давлением сил межмолекулярного взаимодействия. Действительно, тепловое движение в жидкостях приводит к тому, что каждая молекула только в течение некоторого времени колеблется около оиределенного положения равновесия. Время от времени молекула скачком перемещается в новое положение равновесия, отстоящее от предыдущего на расстоянии порядка размеров самих молекул. Таким образом, молекулы медленно перемещаются по всему объему жидкости. При этом кратковременные перескоки чередуются с относительно длинными периодами оседлой жизни. Длительность этих остановок весьма различна, но средняя продолжительность колебаний около одного положения равновесия оказывается у каждой жидкости зависящей от температуры и от энергии активации самодиффузии, которая в свою очередь зависит от си,л межмолекуляр-иого взаимодействия. В связи с этим при повышении температуры жидкости сильно возрастает подвижность ее молекул, уменьшается энергия активации самодиффузии, сила межмолекулярного взаимодействия, что влечет за собой уменьшение коэффициента теплопроводности. [c.194]

На конечные свойства горячештампованных днищ, применяемых при изготовлении нефтегазохимических аппаратов, оказывает влияние множество факторов, из которых к числу наиболее существенных относятся параметры термического цикла штамповки. Установление закономерностей изменения температурных полей системы заготовка-штамповая оснастка является важным условием при проектировании оптимального технологического процесса изготовления днищ или совершенствовании существующего. Имеются экспериментальные и расчетные методы исследования температурных полей в термических процессах. Экспериментальные методы применяются, чаще всего, для проверки результатов расчета температурных полей. Расчетные методы подразделяются на аналитические и численные. Первые, применимы, в основном, для простых тепловых расчетов, в которых учитывается небольшое количество факторов [1]. Для сложных тепловых процессов решения можно получить только с помощью численных методов с применением ЭВМ. К числу таких методов относится метод конечных разностей [2], который получил широкое распространение в связи с появлением мощных компьютеров. Он характеризуется относительной простотой получения базовых уравнений и реализации алгоритма решения на ЭВМ. [c.280]

Однако вряд ли сольватация — единственная причина закономерного изменения свойств нуклеофилов, так как даже для незаряженных нуклеофилов нуклеофнльность возрастает при переходе сверху вниз в группе периодической таблицы. Такие нуклеофилы не столь сильно сольватированы, а изменение природы растворителя не оказывает на их нуклеофильность такого большого влияния (265]. Для объяснения можно использовать принцип жестких и мягких кислот и оснований (т. 1, разд. 8.4) [266]. Протон представляет собой жесткую кислоту, а алкильный субстрат (который можно рассматривать как кислоту Льюиса по отнощению к нуклеофилу, рассматриваемому как основание) намного мягче. Тогда в соответствии с принципом ЖМКО, приведенным в т. 1, разд. 8,4, следует ожидать, что алкильная группа по сравнению с протоном будет взаимодействовать предпочтительно с более мягкими нуклеофилами. Поэтому больщие по размеру, легче поляризуемые (более мягкие) нуклеофилы с большей силой (относительной) притягиваются к алкильному атому углерода, чем к протону. Это можно объяснить и по-другому чем выше поляризуемость нуклеофила, тем легче деформируется электронное облако, поэтому большие нуклеофилы в большей степени способны реально передать электронную плотность на субстрат, чем маленькие нуклеофилы, электронные облака которых более плотны. [c.77]

Внутренняя периодичность находит естественное объяснение, если учесть, что энергетически вырожденные р-, d- и /-орбитали заполняются в соответствии с правилом Гунда . Причем повышенной стабильностью обладают вакантные, полностью завершенные (р , /1 ), а также наполовину заполненные (р , d , р) вырожденные орбитали . В соответствии с этим, например, валентная электронная конфигурация кислорода (2s 2p ) оказывается несколько менее стабильной, чем у азота (2s 2p ). У d-элементов при переходе, например, от Мп (4s 3d ) к Fe(4s 3d ) наблюдается та же закономерность. Для 4/-элементов следует иметь в виду конкуренцию между 4/- и 5й-оболочками. У европия (6s4f ) БсС-оболочка вакантна, а 4/-оболочка заполнена наполовину. Поэтому 3-й ионизационный потен[1,иал характеризует энергию отрыва одного из электронов с 4/-уровня, обладающего стабильной 4/ -конфигурацией, а потому относительно высок. У следующего элемента — гадолиния (6s4p5d ) при сохранении стабильной 4/ -конфигурации очередной электрон попадает на 5й-оболочку и 3-й ионизационный потенциал отвечает отрыву именно этого электрона, который, естественно, значительно слабее связан с ядром. Аналогичная ситуация наблюдается при переходе от иттербия (6s4/ ) к лютецию (6s4/ 5d ). С этой точки зрения лютеций целесообразно рассматривать не как последний элемент в семействе лантаноидов, а как первый элемент в ряду 5 -металлов, а лантан, который хорошо вписывается в общую закономерность изменения ионизационного потенциала, должен возглавлять семейство лантаноидов. [c.20]

Характеристичность гидроксидов проявляется не только в закономерностях изменения кислотно-основных функций, ио и в том, что на их примере можно оценить относительную стабильность различных степеней окисления элемента, взаимные переходы между ними, т. е. расс.мотреть окислительно-восстановительную активность элементов в различных степенях окисления. Специфика окислительно-восстановительного поведения гидроксидов обусловлена тем, что взаимодействия в данном случае протекают в водных растворах. При этом вода является активным участником процесса. В большинстве случаев окислительно-восстановительные реакции с участием гидроксидов зависят от реакции среды. Существенную роль здесь играет то, что сама вода может как окисляться (до кислорода), так и восстанавливаться (до водорода). Дело в том, что потенциал водородного электрода [c.89]

Переходные элементы с высшей степенью окисления можно сравни- вать с элементами главных подгрупп, имеющими ту же степень окисления. Так, элементы 5с(1И), У(1И), La(III) образуют с В(П1) и А1(1П) ряд с закономерно изменяющимися свойствами. В этом ряду наблюдается постепенный переход от слабокислого гидроксида Н3ВО3 через амфотерный А1(ОН)з к сильноосновному гидроксиду Ьа(ОН)з. Подобные закономерности изменения свойств соединений элементов с высшей степенью окисления наблюдаются и в других группах. По направлению сверху вниз в побочной подгруппе относительная устойчивость высших степеней окисления элементов в соединениях повышается. В соединениях, где они имеют более низкую степень окисления, остаются одиночные электроны на (п—l) -opбитaляx, так что их элект- [c.323]

Периодическая система элементов позволяет ориентировочно определить природу химической связи в соединениях, образованных двумя элементами, для чего необходимо знать закономерности изменения свойств в периодах и группах с ростом порядкового номера. Если в качестве примера остановиться на взаимодействии цезия и фосфора с хлором, то можно сразу сказать, что оно приведет к образованию соединений s l и P I3. В первом из них связь ионная, так как цезий находится в начале шестого периода, а хлор — в конце третьего периода и их свойства поэтому резко противоположны. При взаимодействии этих элементов общая электронная пара переходит в полное владение хлора, возникают два иона противоположного знака, которые электростатически притягиваются друг к Другу. Фосфор же с хлором находятся в одном периоде, но хлор расположен правее фосфора и поэтому у него сильнее выражено стремление присоединять электроны. В соединении P I3 общие электронные нары смещены к атомам хлора, химическая связь ковалентная полярная. К таким же выводам можно прийти, учитывая значения относительных электроотрицательностей реагирующих атомов (см, табл. 7). В конечном итоге современная теория химической связи (см. гл. П1) связана периодическим законом. [c.56]

Переходные элементы с высшей степенью окисления мо кно сравнивать с элементами главных подгрупп, имеющими гу же степень окисления. Так, элементы Зс(1П), Y(in), La(ni) образуют с В(П1) и у 1(П1) ряд соедине- ний с закономерно изменяющимися свойствами. В этом ряду наблюдается постепенный переход от слабокислого гидроксида Н3ВО3 через амфотерный А1(0Н)з) к сильно-основному гидроксиду Ьа(ОН)з. Подобные закономерности изменения свойств соединений элементов с высшей степенью окисления наблюдаются и в других группах. По направлению сверху вниз в побочной подгруппе относительная устойчивость высших степеней окисления элементов в соединениях повышается. В соединениях, где они имеют более низкую степень окисления, остаются одиночные электроны на п—1) -орбиталях, так что их элек-тронна5[ конфигурация не совпадает с конфигурацией благородного газа. В этих случаях в изменении свойств соединений при переходе от характеристичных элементов 2-го и 3-го периодов к соединениям -элементов той же группы наблюдаются резкие скачки при той же степени окислеиия. Особенно сильные различия элементов проявляются в водородных соединениях. [c.402]

Топка с угловым расположением горелок. При угловом расположении горелок закономерность изменения падающих лучистых потоков по высоте топки для различных стен качественно подобна. Изменение интенсивности падающих потоков по высоте топки парогенератора ТП-17 показано на рис. 8-3,а. Кривая т=0 получена непосредственно после паровой обдувки топочных экранов, а кривая т=3,3 ч снята через 3,3 ч после обдувки. Эти кривые имеют 2лаксимум, который располагается примерно на относительной высоте Н=0,3—0,4, причем место расположения максимума мало зависит от теплонапряженности топки. [c.171]

В определении констант устойчивости за последние годы достигнут значительный прогресс [188—195]. Это касается как экспериментальных методов определения равновесных концентраций, так и методов обработки экспериментальных данных В первой группе факторов можно отметить повышение прецизионности потенциометрической аппаратуры, автоматизацию рН-метрического титрования, введение в практику ионоселективных электродов на многие катионы и анионы. Успешное развитие второй группы факторов связано с внедрением быстродействующих ЭВМ с соответствующим математическим обеспечением, позволяющим производить расчет ступенчатых равновесий без введения каких-либо ограничений на стехиометрию реакций и на область существования тех или иных форм комплексов [191]. В частности, среди последних вариантов универсальных программ, рекомендуемых комиссией Химическое равновесие ШРАС [ 95], можно назвать SUPERQUAD, АСВА, ESA3. Подробное изложение конкретных методов и программ здесь не представляется возможным, однако рассмотрение закономерностей изменения констант устойчивости комплексонатов целесообразно предварить некоторыми замечаниями относительно надежности обсуждаемых величин. [c.103]

Как уже отмечалось, исключение из общей закономерности изменения свойств нефтей в южной зоне составляют нефти Столяровского и Старо-Казанковского месторождений. Наличие тяжелой и смолистой нефти в первом из них следует объяснить воздействием факторов гипергенеза, обусловленным, во-первых, относительно слабой изолированностью залежи непроницаемой покрышкой (мощность всей покрышки 442 м, из которых галогенная часть занимает только 57 м, возможно местами еще меньше), во-вторых, малыми размерами залежи и, в-третьих, приуроченностью залежи близко к борту прогиба, что исключало воз-1Можно сть глубокого погружения. Отклонение от общего правила в свойствах нефтей Старо-Казанковского месторождения остается непонятным. Таким образом, основным направлением изменения свойств нефтей в пределах Пред-уральского прогиба следует считать повышение их качества (уменьшение плотности, вязкости, содержания серы и смол повышение бензинового потенциала, а также снижение содержания сероводорода и других корродирующих сернистых соединений) и повышение газового фактора с севера на юг. [c.237]

II рода за счет закономерного изменения в целое число раз параметров решетки этих промежуточных фаз. Ясно, что различия в статистических и динамических методах нагрузки при твердотельных фазовых переходах сводятся к различиям в относительных скоростях образования зародышей и релаксации упругих напряжений, а также к различиям в механизмах сохранения, движения и распада межфазных границ. Хотя сделать детальный расчет упругих полей в настоящее время невозможно, однако можно рассмотреть этот механизм в следующем порядке. В данном случае упругая энергия на единицу объема зародыша равна приблизительно A(Jдeф G(u°ih) + (v(u°ii) , где коэффициенты и°ц (1фк) характеризуют сдвиговые явления, т. е. изменение углов между соответствующими кристаллографическими плоскостями, u°ih характеризует относительное изменение объема, а G vi Kv — модули сдвига и объемного сжатия (для графита и алмаза модули сдвига равны 480 и 440 ГПа, а модули объемного сжатия —440 и 34ГПа, соответственно). При расчетах нижней границы превращения графита в алмаз использовалась как близость обеих модулей сдвига, так и незначительная величина объемного модуля графита, т. е. данными слагаемыми в определенных случаях можно пренебречь, тогда как для обратного превращения ситуация иная, что н обуславливает монотропность превращения. Как показывают расчеты [25], для простейших структур (в том числе и для рассматриваемого типа) коэффициенты с точностью до членов второго порядка малости пропорциональны относительному изме- [c.308]

Параметр s характеризует относительную долю мест с энергией активации, меньгцей или равной данной (О < s < 1), 0(s) — функция распределения. В случае квазинеоднородной поверхности закон распределения считается одинаковым для всех компонентов. Вид функции 0(s) зависит от закономерностей изменения Е ц при переходе от одного места поверхности к другому. Папример, в случае равномерно [c.89]

С увеличением теплот смачивания возрастают относительные пределы изменения модулей сдвига, условного статического предела текучести, медленной эластичности X, статической пласти.чности П , периода истинной релаксации 01 и условного модуля деформации. Величины быстрой и медленной б2 эластической и пластической 1Т деформаций изменяются в небольших пределах. Следовательно, катионный обмен позволяет широко изменять толщину гидратных оболочек дисперсных систем, стабилизируя или коагулируя при соответствующем замещении катиона структуры суспензий и изменяя тем самым общую величину сил молекулярного взаимодействия, не имея при этом широких возможностей для направленного изменения структурно-механического типа системы (рис. 2). Полученные закономерности являются аналогичными и в дисперсиях природных слоистых силикатов часовъярский монотермит (каолинит + гидрослюда), черкасская па-лыгорскит-монтмориллонитовая глина (палыгорскит + монтмориллонит) и др. [c.226]

Одним из перспективных направлений описания межмолекулярных взаимодействий является применение квантовой химии, что было проиллюстрировано в сообщении чешских исследователей Я. Коутецки, П. Гох-манна, И. Палдуса, Р. Полака и Й. Чижека. При этом не следует забывать, что и в этом случае, как и для всех приближенных квантовохимических исследований, результаты расчетов в большой мере носят относительный характер и могут быть использованы лишь для заключения о характере (или закономерностях) изменения значений рассчитанных величин и т. д. [c.86]

Влияние давления перед соплом рс на эффективность температурного разделения — один из наименее изученных вопросов. Встречающиеся противоречивые утверждения объясняются недостаточно корректным проведением исследования. Практически авторы всех работ по этому вопросу не учитывают отклонения эффективности из-за различия свойств идеальных и реальных газов. Иногда недостаточно корректно учитывают изменение влагосодержания с повышением давления сжатого воздуха и изменение роли теплообмена стенок камеры разделения с окружающей средой. Часто о влиянии давления рс судят по данным экспериментов, в которых одновременно ) с повышением рс увеличивалась степень расширения. К полезной информации по указанному вопросу можно отнести лишь работу [16], где приведены результаты экспериментов, проведенных при постоянной степени расширения и при различных давлениях. Выявлено, что снижение давления охлажденного потока рх сопровождается уменьшением коэффициента температурной эффективности. На рис. 11 приведена зависимость Т1т/Т1тн от рх(т1т и Т1тн — знзчения коэффициента при текущем значении рх и рх = ОЛ МПа). Снижение температурной эффективности автор объясняет увеличением относительных потерь на трение и уменьшением интенсивности взаимодействия вихрей. Закономерности изменения характеристик вихревых аппаратов при повышении рх и e= onst, т. е. при повышении р = грх, не изучены. Логично предполагать увеличение коэффици- [c.28]

На рис. 11, взятом из работы [2], приведены данные по разложению перекиси водорода на платинированных силикагелях с различной дисперсностью частиц платины. Из рисунка видно, что в сериях однотипно приготовленных образцов с одинаковой дисперсностью частиц (у=сопз1), но различным весовым содержанием платины, наблюдается некоторый разброс активности. Он несколько больше, чем для системы Р1—Н-субстрат для тех же катализаторов. В связи с тем, что относительные изменения активностей кристаллических (у 0,25) и высокодисперсных (Y 1) образцов примерно одинаковы (на графике, естественно, более заметны изменения свойств высокоактивных кристаллических образцов), речь идет о разбросе, а не о закономерном изменении свойств с весовым содержанием платины. [c.170]

Возможно, что вследствие цедостаточной чхвствительности кинетических зависимостей при подстановке данных в разные уравнения закономерных изменений к наблюдаться не будет. Тогда, очевидно, наиболее справедливым окажется уравнение, при подстановке в которое колебания значений к в результате варьирования параметров в тех же пределах окажутся наименьшими. Это может быть выяснено с помощью разных методов корреляции, например вычислением относительных квадра- [c.544]

Эти взгляды послужили толчком для последующих работ о закономерностях изменения U в полупроводниках и получили полное подтверждение. В настоящее время наиболее четкие закономерности получены для sp-полупроводников, не содержащих переходных элементов, в особенности для полупроводпиков со структурой алмаза, сфалерита и вюрцита с тетраэдрической координацией и sp-гибри-дизацией. Относительно полупроводников с d-связями см. главу 1, 6. [c.28]

Теория кристаллического поля удобна для химиков, так как она связывает каталитическую активность непосредственно с химическими свойствами катализаторов. Эта теория удовлетворительно объясняет сходство закономерностей изменения каталитической активности соединений переходных металлов, наблюдавшееся в ряде случаев в гомогенном и гетерогенном катализах. Например, в окислительновосстановительных реакциях в растворах относительные каталитические активности ионов Со /Со , К1 /№ и Мп +Шн приблизительно такие же, как и в реакции окисления СаН4 на твердых окислах Со, Ши Мп. Ионы Мп + и Ре +, свободные или в составе комплексов, ведут себя обычно так же, как ионы ненереходных металлов. Их активность значительно выше или ниже (но не равна) [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология