Бензоил хлористый реакция с метилнафталинами

Метилнафталин, хлористый бензоил 1-Бензоил-2-метил-нафталин, НС1 Fe (в ходе реакции образуется Fe b) 180—240° С, выход 87,5% за 13 ч. Fe ls 85—90° С, выход 51% за 10 ч [169]. См. также [354] [c.760]

Перемещение метильной группы наблюдалось также при получении метилированных бензантронов по реакции Шолля. Отмечено, например, что сплавление 1-бензоил-2-метилнафталина с 6 молями хлористого алю-мания при 100—140° приводит к образованию 4-метилбензантрона, полученного встречно из 1-бензоил-4-метилнафталина [26]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология