Метил нафталины

Сложность и несовершенство кристаллизационных схем привели к появлению ряда технологических схем, основанных на применении ректификации нафталиновой фракции. При ректификации могут быть полностью отделены метилнафталины. Что касается отделения непредельных соединений и индола, то возможно применение различных технологических схем. Первая из них предполагает, как и в, других вариантах, предварительное отделение фенолов и оснований, а затем химическую обработку, имеющую целью осмоление, полимеризацию непредельных соединений и индола. При последующей ректификации химически обработанной нафталиновой фракции могут быть получены либо достаточно чистый продукт, содержащий только нафталин и тионафтен, либо смесь метил-нафталинов и нафталина (с примесью тионафтена) — гак называемый дистиллированный нафталин". Такой продукт является отличным сырьем для производства фталевого ангидрида. Состав дистиллированного нафталина, %%-. нафталин - 93 метилнафталины - 5 тионафтен - 1,1 непредельные соединения - 0,3 индол отсутствует. [c.336]

Метил-1,4-нафтохинон (VII) синтезируют из легко доступного 2-метил-нафталина, являющегося одним из продуктов каменноугольного дегтя, путем окисления хромовой кислотой в среде уксусной кислоты при 50—90° С [48, 91—93] с выходом до 60% [94]. В качестве окислительных реагентов могут служить также кислород воздуха, перекись водорода [95], хромовый ангидрид [96] (выход 30%) и др. [c.237]

Удаление серы из ароматических углеводородов приводит повышению термоокислительной стабильности. Аналогичные результаты были получены при испытании чистого а-метил-нафталина и его смесей с естественными и индивидуальными синтетическими сернистыми соединениями. [c.103]

Удельная дисперсия ароматических углеводородов без боковых цепей или с короткими цепями, особенно полициклических, в 2—3 раза с лишним выше, чем нафтеновых и парафиновых углеводородов. Нафталин и метил-нафталин имеют удельную дисперсию по приведенной выше формуле соответственно 496 и 481, дифенил 447, бензол 307, против 153 для циклогексана, 152 для декалина, 156 для гексадекана, 156 для пентана. [c.539]

Введение одного атома хлора в метильную группу а-метил-нафталина уже настолько снижает активирующее действие метильной группы, что реакция направляется главным образом на незамещенное второе кольцо нафталина. Нитрованием 1 -хлор-1-метилнафталина смесью уксусного ангидрида и азотной кислоты (уд. в. 1,52) при температуре 5—10° получают 8-нитро-1 -хлор-1-метилнафталин. [c.425]

Между тем, как установлено нашими прямыми опытами, трициклические конденсированные ароматические системы образуются при длительном нагревании (30—40 ч при 300—350° С) метил-нафталина, а также углеводородных фракций ряда бензола и нафталина (молекулярного веса 400 и выше), выделенных из сырой нефти, которая не подвергалась нагреванию выше 250° С, и не содержавших трициклических конденсированных ароматических углеводородов [2—7]. О довольно интенсивном образовании высококонденсированных ароматических систем при более высоких температурах (600—700° С) хорошо известно из многолетнего опыта работы пиролизных установок, где из керосина наряду с бензолом и его гомологами (толуол, ксилолы и т. д.) получают большие количества конденсированных ароматических углеводородов (нафталин, антрацен, фенантрен, и др.). Кроме того, незамещенные конденсированные ароматические углеводороды типа антрацена, бенз- и дибензантрацена, пентацена, содержащие в своей молекуле 3—5 бензольных колец (С д—Саг) строго говоря, находятся у нижней границы высокомолекулярных углеводородов нефти. [c.115]

Для этого процесса можно применять катализаторы, используемые для деалкилирования ароматических углеводородов, например для деметилирования толуола в бензол или метил-нафталина в нафталин. На первый взгляд может показаться. [c.268]

Цетановое число определяют по ГОСТ 3122-67, сравнивая воспламеняемость испытуемого топлива с эталонным (смеси цетана с а-метил-нафталином в разных соотношениях). Имеется множество расчетных формул для определения цетанового числа (ЦЧ) топлив, например по их плотности и кинематической вязкости [c.79]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Наконец Мейер с сотрудниками выделил в больших количествах продукты конденсации ацетилена и обнаружил в них гексилен, бензол, толуол, орто-, мета-и параксилол, стирол, исевдокумоот, мез]1тилен, ииден, гидринден, нафталин, гидронафталин, а- и Э-метил-нафталины, 1,4-диметилнафталин, аценафтен, флуо-рен, антрацен, фенантрен, пирен, хризвн и т. д. [c.250]

Исюдя пз толуола, можно приготовить бензол, нафталин, аптрацеи. В небольших количествах получаются также дифенил, метил-нафталин и метил-антрацен. [c.254]

Нафталин легко гидрируется в присутствии никеля Мы рассмотрим flajiee это тндр 1роеание и продукты, которые с помощью его можно получить. В смоле найдены также шедующие гомологи нафталина а-метил-нафталин [c.397]

В последнее время мезотилен" предложено заменить метил-нафталином. [c.524]

Выше уже отмечалось, что при длительном нагревании метил-нафталина, а также высокомолекулярных моно- и бициклических ароматических углеводородов, выделенных из нефти при 300— 350° С, становится заметным процесс уплотнения, ведущий к образованию конденсированных полициклических ароматических структур. Этот процесс не может не оказывать влияния на характер структуры полициклических конденсированных ароматических углеводородов высококипящих дистиллятных масляных фракций и остаточных нефтепродуктов, а также на количественное содержание поликонденсированных углеводородов в этих фракциях. Влиянием высоких температур, несомненно, объясняется относительно высокое содержание полициклических ароматических углеводородов (содержащих в конденсированном ядре три и более бензольных кольца) в таких нефтепродуктах, как газойль каталитического крекинга, экстракты избирательной очистки масляных фракций и др. [c.203]

Метилнафталиновые фракции в значительных количествах используют как растворители для ядохимикатов [124]. Они представляют интерес как сырье для поверхностно-активных веществ, обладающих лучшими показателями, чем производные нафталина, и для фармацевтических препаратов (1,4-хинон-2-метилнафта-лин — полупродукт для производства витамина К) [125]. Метил-нафталины используют в производстве красителей. Окислением метилнафталинов можно получать фталевый ангидрид, но для его синтеза предпочитают использовать смеси нафталина и метилнафталинов [ 27]. Наконец, гомологи нафталина могут быть использованы и для синтеза соответствующих карбоновых кислот ряда нафталина. Однако большая часть выделяемой из нефти смеси метилнафталинов и диметилнафталинов подвергается гидрогенизационному деалкилированию с получением нафталина [122]. [c.94]

Метилпроизводные нафталина гидродеалкилируются быстрее соответствующих метилпроизводных бензола. Так, при 520 °С и 10 МПа (100 кгс/см2) скорость гидродеалкилирования 1-метил-нафталина в 3,5 раза выше, чем толуола. В табл. 6.4 показаны результаты превращения метилнафталинов на алюмомолибденовом катализаторе нри 520 °С [28]. В этих условиях скорости превращения 1-метилнафталина и изомеров диметилнафталина (скорость превращения 2-метилнафталина принята за единицу) равны соответственно [c.252]

Примером может служить окисление нафталина, а- и / -метил-нафталинов и 1,6-диметилнафталина [2] при 150°, 15 ат О2 в течение 3 час. (табл. 93). [c.270]

Полученные результаты, представленные в таблице и на рисунке показывают, что нафталин, а-метил нафталин, аценафтилен за 5 суток практически полностью разлагаются (99 %). При этом степень биодеградации нафталина, а-метилнафталина, ацепафтилена соответствует 99, 99, 84,3 % соответственно (табл.3.1). [c.119]

М е т и л - 4( ) - ацетилнафталин. 70 г 1-метилнафталина, полученного из каменноугольной смолы и содержащего немного 2-метил-нафталина, растворяют в 200 мл нитробензола и ацетилируют 50 г хлористого ацетила в присутствии 100 г хлористого алюминия. Реакцию проводят при 13—14° в течение 2 час. Получают57,2 г 1-метил-4( )-ацетилнафталина, который после трехкратной перегонки в вакууме кипит при 170—172° (7 мм) выход составляет 63,6% от теорет. [2391, [c.198]

Приведите структурные формулы соединений а) 1-метил-нафталина б) 2-бромпафталина в) а-нафтола г) р-нафтиламина [c.200]

II присутствии ундеканола показывает, что при азеотропной ректификации имеет значение также давление перегонки. Оптимальное разделение в этом случае происходит нри давлении 200— 300 мм рт. ст. В качестве остатка получают чистый сс-метилнафта-лин, дистиллат представляет смесь, содержащую 80% -метил-нафталина [22]. [c.338]

Р-Нафтойная кислота получается главным образом омылением i-нафтонитрила i. Выход при получении ее из Р-нафтиламина, натриевой соли Р-нафталинсульфокислоты и из кальциевой соли Р-нафталинсульфокислоты равняется (приблизительно) 20, 21 и 50% соответственно Кислота эта была также получена действием углекислого газа на гриньяровский реактив, который получается из менее доступного р-бромпроизводного хлорированием р-метил-нафталина с последующим гидролизом и окислением и по методике, приведенной выше Обзор различных методов получения -нафтойной кислоты приведен в работе Валя, Гедкоопа и Гебер-лейна [c.353]

Вообще щавелевый эфир конденсируется почти со лсемя веществами, содержащими реакционноспособные —СН3- и >СН 2-группы. Например метильные группы, находящиеся в о- или р-положении к нитрогруппе, уже способны конденсироваться с щавелевый эфиром. Так, о-нитротолуол даст зфир < -н и т р о ф е п и л п и р о в и н о г р а д н о й кислоты 50. Аналогично реагируют р-нитрстолуол, 1-китро-2 метил-нафталин и т. д. Арилацетонитрилы также конденсируются с щавелевым эфиром. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология