Шолля реакция

П-14. Арилирование по Фриделю — Крафтсу. Реакция Шолля. [c.355]

Шолля реакция, обзор [1350] [c.139]

Концентрированная соляная кислота на холоду присоединяется к гремучей кислоте, образуя оксим хлористого формила (Неф, Шолль), являющийся промежуточным продуктом при омылении гремучей кислоты по реакции (1) [c.295]

Внутримолекулярные реакции Шолля, например [c.355]

Арилирование ароматических соединений (реакция Шолля) [c.417]

Эту реакцию исследовал Шолль, и поэтому она называется также реакцией Лолля [175]. [c.736]

Дегидроконденсация ароматических соединений в присутствии А1С1з (реакция Шолля) [c.262]

Шолль усматривает в этом явлении совместное активирующее по отношению -водородного атома нафтильных остатков действие и нитробензола и хлористого алюминия. Вместе с тем нитробензол устраняет из сферы реакции образующийся водород, восстановляясь сам. Активирующее влияние на определенные участки ароматического ядра со стороны нитросоединений Шолль видит в молекулярных соединениях нитросоединений с углеводородами, где нитрогруппа насыщает побочные валентности углерода в ароматическом ядре и делает подвижным ароматически связанный водородный атом . [c.501]

Если бромциан требуется не в виде кристаллического вещества и непосредственно употребляется для дальнейших реакций, то его очень легко можно нацело извлечь эфиром из реакционной массы В этом случае нет никакой надобности работать с сильно концентрированными растворами, как это рекомендует Шолль без всякого ущерба для выходов можно пользоваться значительно более разбавленным раствором цианистого калия, и так как реакция про текает в таких условиях более умеренно, то эго экономит много труда и времени. По извлечении бромциана эфиром эфирный раствор сушат хлористым кальцием и доводят до определенного объема, концентрацию которого подсчитывают по количеству израсходованного брома или определяют титрованием этилатом натрия - [c.28]

Виланд и Земпер [24], повторившие опыты Шолля в 1908 г. и более подробно обследовавшие продукт реакции, предложили для него би-циклическую формулу 2, которую через несколько лет заменили на правильную Ы-оксидную формулу 3 [29]. [c.101]

Реакция Шолля. Реакция Шолля заключается в циклизации ароил-нронзводного ароматического углеводорода, которая протекает при нагревании с хлористым алюминием с отщеплением водорода примером этой реакции является образование бензантрона из 1-бензоилнафталина. [c.575]

Реакция сочетания двух ароматических молекул под действием кис оты Льюиса или протонной кислоты называется реакцией Шолля [232]. Выходы низки, и реакция редко оказывается полезной с синтетической точки зрения. Для проведения реакции необходимо применять высокие температуры и сильные кислоты в качестве катализаторов, поэтому реакция не пригодна для субстратов, которые разрушаются в этих условиях. Поскольку роль этой реакции возрастает при переходе к большим конденсированным системам, обычные реакции по Фриделю—Крафтсу (реакция 11-13) с такими системами редки. Например, в услових проведения реакций Фриделя — Крафтса нафталин дает бинафтил. Выходы можно повысить добавлением СиС1з или РеСЬ, которые действуют как окислители [233]. [c.355]

Важнейшая реакция этого типа — реакция Шолля, проходящая при нагревании ароматических соединений в расплаве хлоридов алюминия и натрия в соотнощении 5/1 при 100—180°С. Смесь солей указанного состава образует эвтектику ЫаС1/2А1С1з, полностью расплавляющуюся уже при 87 °С, что позволяет размещивать реагирующую массу и успешно проводить в ней химические превращения. [c.283]

Реакция Шолля используется для получения сложных конденсированных углеводородов, полициклокетонов, антрахинонкарбазо-лов. С помощью этой реакции из 1,Г-бинафтила получается перилен, лежащий в основе большой группы кубовых красителей [c.283]

Выход продукта, однако, невелик, что, видимо, связано с трудностью получения конформации, необходимой для замыкания кольца. Интересно, что перилен образуется и при сплавлении 2,2 -би-нафтила, очевидно, первоначально изомеризующегося в 1,Г-бинаф-тил. Реакция Шолля идет, как правило, только внутримолекулярно например, непосредственно из нафталина образуются только следы перилена. [c.284]

Используя реакцию Шолля и Ульмана, получите виолантрон и изовиолан-трон [c.285]

Многие производные карбазола служат кубовыми красителями. Шолль и Неовинс вводили карбазол в реакцию с фталевым ангидридом в присутствии хлористого алюминия в среде нитробензола или сероуглерода [154]. Основной продукт реакции — бис-(2-карбоксибензил)карбазол, в молекуле которого заместители занимают положения 3 и 6, — под действием серной [c.259]

Реакция БЭЛЛИ — ШОЛЛЯ приводит к образованию бензантронов при конденсации антронов с а,Р-иепредельными альдегидами [c.44]

Получоше бромциана по методу Шолля. К 150 г брома,, покрытого небольшим слоем воды, прн непрерывном взбалтывании и охлаждении льдом прибавляют по каплям охлажденный до 0° раствор 65 г чистого (96—98% -ного) цианистого калня. Хотя каждая прибавляемая капля, особенно вначале, вызывает шипение, реакция протекает количественно и совершенно не сопровождается выделением бурых веществ При проведении реакции нет необходимо сти строго держать температуру при (Р, так как даже периодический подъем температуры до 30° не отражается на результатах. К концу реакции выделяется кристаллическое вещество, причем в таких количествах, что жидкость превращается в густую кашицу. Это вещество представляет собой, вероятно, двойное соединение бромпиана с бромистым калием, которое снова распадается при последующей перегонке. Когда бром, находящийся на дне реакционного сосуда, исчезает, что довольно точно совпадает с концом прибавления указанного количества цианистого калия, прибавляют еще несколько капель раствора циаиистого калия до перехода окраски в желтый цвет, но не более, так как. при дальнейшем прибавлении раствор приобретает бурую окраску и выделяет [c.27]

Шолл применил эту реакцию для антрахинонового ряда и полу- [c.621]

В 1901 г. химик, сотрудник Баденской анилиновой и содовой фабрики Рене Бон (1862—1922), работавший в области ализариновых красителей, изучал основное вещество для получения ализарина—антрахинон. В процессе работы он предположил, что комбинацией аминов с производными антрахинона можно получить супериндиго, т. е. краситель, превосходящий индиго по качеству. Ему удалось из р-аминоантрахинона получить вещество индантрен (комбинация из названий индиго и антрахинон ). Изменяя условия реакции, Р. Бон полу1 >л красители различных оттенков. Строение индантрена было вскоре установлено Р. Шоллем (1865—1945) [c.268]

Впервые эту реакцию провел Шолль в 1890 г. [22], использовав 2 моля N204 иа 1 моль фенилглиоксима и получив выход 40%. Методика Шолля была воспроизведена Вилаи-дом [29]. (Здесь и далее количества реагентов даны в молях иа I моль исходного соединения.) [c.105]

Шолль [22] действовал четырехокисью азота на метилглиоксим при комнатной температуре в эфирном растворе. Маслянистый продукт реакции он обрабатывал, к сожалению, едким натром или содой и, следовательно, тем самым разрушал метилфуроксан, если последний и образовывался. В результате Шолль выделил очень небольшое количество бесцветного кристаллического вещества с т.пл. 107—108 С (разл.), которому он приписал строение метилнитрофуроксана. Ввиду указанных операций строение это очень маловероятно, хотя элементный анализ и экспериментально определенная молекулярная масса отвечали предложенной формуле. [c.136]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.283 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.73 , c.738 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.267 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.379 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.763 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.763 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.283 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.39 , c.293 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.136 , c.649 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.735 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология