Бензоил метилнафталин

Смесь цетана и а-метилнафталина с перекисью бензоила. . 11,4742 0,0056 0.05 2,7 2.8 2,60 [c.227]

Аллильное хлорирование [1]. Реагент пригоден для хлорирования олефинов реакция катализируется перекисью бензоила, Выходы составляют от -Ю до 800, Под дойствием реагента 1-метилнафталин превращается в 1-хлорметилнафталин с выходом бЗ/о. [c.529]

Реакция Соммле. Ньюмен и Ханг [3] предложили усовершенствованный метод синтеза З-метилнафталин-2-карбоновой кислоты (4), Раствор 2,3-диметилнафталина (1) в U обрабатывают NE (в присутствии перекиси бензоила), получая смесь продуктов с преобладанием 2-бромметил-З-метилнафталииа (2). После удаления растворителя и обработки остатка Г. в водной уксусной кислоте выход альдегида (3) составляет 78 7о- На последней стадии альдегид (3) окисляют щелочным раствором азотнокислого серебра. Общий выход кислоты (4), считая иа (1), составляет 69 /о. [c.90]

Метилнафталин, хлористый бензоил 1-Бензоил-2-метил-нафталин, НС1 Fe (в ходе реакции образуется Fe b) 180—240° С, выход 87,5% за 13 ч. Fe ls 85—90° С, выход 51% за 10 ч [169]. См. также [354] [c.760]

Перемещение метильной группы наблюдалось также при получении метилированных бензантронов по реакции Шолля. Отмечено, например, что сплавление 1-бензоил-2-метилнафталина с 6 молями хлористого алю-мания при 100—140° приводит к образованию 4-метилбензантрона, полученного встречно из 1-бензоил-4-метилнафталина [26]. [c.82]

Кроме Клара с сотрудниками, синтезом многоядерных углеводородов занимался также Физер. Используя методику Клара — нагревание о-метилированных ароматических кетонов, Физер и Дитц [Вег. 62, 1827 (1929) Zbl. 1929, II, 1295] в отличие от Клара применяли вместо смеси изомеров чистые кетоны и поэтому могли установить значительные различия в легкости образования антраценовых комплексов. Так, они нашли, что 2-метил-1,2 -динафтилкетон (I) очень быстро, отщепляя воду, дает 1,2 5,6-дибензантрацен (II), тогда как конденсация у изомерного 2-метил-1,Г-динафтилкетона (III) протекает медленно, а 1-бензои,л-2-метилнафталин (V) еще с большим трудом конденсируется в 1,2-бензантрацен (VI) [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология