Метилбензантрон

Между тем окисления метилзамещениого в карбоновую кислоту в сложных конденсированных системах, например в метилбензантроне, возможио проводить прн нагревании с едким кали и нитробензолом до высокой температуры (140—150°) ). Например [c.354]

Перемещение метильной группы наблюдалось также при получении метилированных бензантронов по реакции Шолля. Отмечено, например, что сплавление 1-бензоил-2-метилнафталина с 6 молями хлористого алю-мания при 100—140° приводит к образованию 4-метилбензантрона, полученного встречно из 1-бензоил-4-метилнафталина [26]. [c.82]

Иной тип изомеризации представляет собою превращение 3-метил-и 3-фенилбензантронов в 2-изомеры при нагревании их с хлористым алюминием [29, 30]. 2-Метилбензантрон получен также изомеризацией 1-ме-тилбензантрона [31]. [c.86]

Образование альдегидной группы (вместе с карбоксильной) окислением метильной группы, замещающей атом водорода в сложных конденсированных системах типа бензантрона и т. п., предложено проводить при помощи селенистой НгЗеОз и селеновой Н23е04 кислот, которые восстанавливаются при этом до селена. Так, 2-метилбензантрон при нагревании с селенистой кислотой и водой в автоклаве до 230—040° переходит в бензантрон-2-альдегид [c.631]

Ароматические нитросоединения оказываются мало подходящими окислителями метильной группы в бензольных углеводородах и преимущественно окисляют (в щелочной среде) лишь карбинольную группу —СНгОН, разумеется с одновременным восстановлением нитрогруппы в азо-или азоксигруппу 5. Между тем, окисление метильной группы в карбоксильную в соединениях со сложными конденсированными системами, например в 2-метилбензантроне и Вг1-метилбенз-.антроне, возможно проводить при нагревании этих соединений с едким кали и нитробензолом до температуры Г40—160° [c.640]

Сульфирование производных антрахинона (например, 2-метилантрахинона и 4-метилбензантрона) с целью получения кубовых красителей (например, Цибанонового желтого R, Оранжевого R и Синего 30) — было произведено одновременно Майером, Фаннен-штилем и Шааршмидтом. [c.23]

Когда бензантроновой реакции подвергается 2-метилантрахинон, то наряду с другими метнлбензантронами получается 4-метилбенз-антрон. Прн использовании этих изомеров, остающихся после извлечения 4-метилбензантрона, для синтеза изодибензантронов получаются красители с более синим оттенком, чем сам изодибензантрон. Смесь изомеров бромируют в 80—85%-ной серной кислоте и сплавляют со щелочью тотчас же или после превращения в сульфидные или селенидные производные. З [c.1119]

Заменяя серу тетрасульфидом натрия, можно из метилбензантрона получить зеленый кубовый краситель, который при дальнейшем окислении на ткани дает черный краситель цибанон черный Б. [c.292]

При нагревании 3-метилбензантрона с серой образуется ве-цество голубого цвета, которое обладает свойствами кубового пиг-1ента. Его назвали голубой цибаноновый ЗГ, а его строение зображается приведенной здесь формулой [c.271]

Кроме бензантрона, по этому методу получаются и его замещенные из них метилбензантрон (метильная группа в антрахиноновом ядре) образуется при конденсации, 3-метил-антрахинона с глицерином. При этом получается смесь изомерных метилбензантронов [c.626]

Вг-2-метилбензантрон может быть получен путем конденсации антранола с 5-метилакролеином [c.626]

Этот же самый краситель (повидимому, в смеси с некоторыми изомерами) образуется при сплавлении 2-метилбензантрона с серой при 200—220°2-зб. Продукт сплавления с серой ранее выпускался под названием индантрен сине-зеленый Б. [c.639]

При сплавлении 2-метилбензантрона с тетрасульфидом натрия при температуре 210—240° образуется зеленый краситель цибанон зеленый, который при обработке гипохлоритом на ткани переходит в очень прочный кубовый краситель черного цвета — цибанон черный Б. Такой же черный краситель получается путем нагревания метилбензантрона с раствором полисульфидов до 120°. [c.639]

Зеленый кубовый краситель неизвестного строения образуется при сплавлении 2-метилбензантрона с тетрасульфидом натрия (N3.234). После окисления на волокне гипохлоритом он образует очень прочный черный краситель (ц и-банон черный Б). [c.508]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.631 , c.640 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.631 , c.640 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.388 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология