фенил танол

В-( 4- )-2-Метилбу- Ь-( )-а-Фенил-а-хлор-танол-1 пропионовая кислота [c.93]

Хлор-2-изопропил-5-метилфенол XI, 135, О 2-Хлор-1-фенилбу-танол-1 И2,107. О 2-Фенил-1-хлорэтиловый эфир В5,221, [c.137]

Высокоселективными в отношении орто-алкилирования фен ла являются также катализаторы типа МО—РегОз, где М=С Mg, Са, 2п, Ва, Мп, Со [116, 151]1. Суммарный выход 0-кpeз0J и 2,6-ксиленола на этих катализаторах в расчете на превраще ный фенол близок к 100%, как это следует из следующих да ных по алкилированию фенола На катализаторах МО—Рег( (350 °С, время контакта 1,6 с, мольное соотношение фенол м танол 1 10) [c.245]

Для совмещения с растительными маслами используют след, смолы 1) феноло- или крезоло-формальде-гидные, модифицированные канифолью (реже — плавленым копалом конго) и затем этерифицированные глицерином ил11 пентаэритритом,— т, наз, искусственные копалы, содержащие 7 —12% феноло-формальдегидной смолы 2) резольные нли новолачные алкил(арил)феноло-формальдегпдные (гл. обр. бутил-фено ло-формальдегидные) — т. наз, стопроцентные с м о л ы 3) резольные, этерифицированные бу-танолом (бутанолизированные), [c.355]

Алифатические нитроспирты также восстанавливаются с потреблением 4е до соответствующих гидроксиламинов [19], хотя есть указание, что при pH 4,2—5,0 на полярограммах 1-нитро-2-бу-танола имеется вторая волна, отвечающая восстановлению до амина [19]. Среди изомеров легче всего восстанавливаются соединения с первичной нитрогруппой и вторичным гидроксилом (в частности, 1-нитро-2-бутанол), легкость восстановления других изомеров приблизительно одинаковая. 1-Фенил-2-нитроэтиловый спирт в сильнокислых и щелочных средах восстанавливается до амина, в слабокислых и нейтральных — до гидроксиламина [20] 1/2 изменяется с pH по 5-образной кривой от —0,55 В в кислой, до —0,78 В в щелочной среде. [c.229]

Действием на 2-бензилпиридин фениллития и окиси этилена получают 3-фенил-3-(2 -пиридил-1-нропанол) с выходом 50% и из 2-н-пронилпиридина — 56% 3-(пиридил)пен-танола [89]. Фениллитий реагирует с окисью изопропилхинальдина [90]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология