Бензилпиридин

Введение заместителей в молекулу пиридина облегчает гидрирование его над N1 Ренея. Сам пиридин гидрируется при 200° лишь на 83%, производное с метильной группой, например а-пиколин, дает те же результаты, но введение (СНэ) СйН8-групп облегчает гидрирование. Выходы максимальны для а-бензилпиридина, но увеличение длины боковой цепи с С Нд-группой в ю-положении требует более высоких температур гидрирования, причем выходы снижаются [c.385]

Бензилпиридин является комплексообразующим реагентом, а также служит исходным продуктом в синтезах некоторых производных ряда пиридина. [c.35]

Так как активные катализаторы, подобно скелетному никелю, восстанавливают почти любые пиридиновые соединения ниже этой температуры, то это затруднение не является серьезным. Адкинс [67—70] провел изучение скелетного никеля как катализатора при восстановлении пиридиновых соединений и нашел, что гомологи пиридина легко восстанавливаются при 100—200° с выходом 66—96%. Благодаря этому стали легко доступными многие метилпиперидины так, например, 2,6-диметилпиридин был восстановлен до 2,6-диметилпиперидина с выходом 92%. Хотя для восстановления самого пиридина в присутствии скелетного никелевого катализатора требуется более высокая температура, чем для восстановления бензола, однако в 2-фенилпиридине, 2-бензилпиридине [70, 71] и хинолине при [c.490]

Производные пиридина, как правило, гидрируются легче, чем соответствующие производные бензола, хотя сам пиридин восстанавливается при температуре более высокой, чем бензол. Скелетный никель как катализатор отличается высокой активностью при относительно низкой температуре поэтому он особенно пригоден для восстановления пиридина. Например, время гидрирования 2-бензилпиридина при 100° на скелетном никеле приблизительно вдвое меньше времени, необходимого для этой же реакции при 160° с использованием никелевого катализатора на носителе. [c.93]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Бензоилпиридин (86% из 2-бензилпиридина и водного раствора перманганата калия) [86]. [c.104]

Нами был проверен последний способ, причем исходный 3-бензоилпиридин был получен по реакции Фриделя—Крафт-са из бензола и хлоргидрата хлорангидрида никотиновой кислоты [3]. Мы нашли, что 3-бензилпиридин более удобно выделять из реакционной массы не экстракцией, а перегонкой с перегретым водяным паром. [c.35]

В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником Димрота, помещают 80 мл триэтиленгликоля, 13,5 г (0,08 М) 3-бензоилпиридина (см. примечание I), Юг свежеперегнанного (т. кип. 118°) 80%-ного гидрата гидразина (8 г 100%-ного, 0,25 Ai) и 10 г измельченного в мелкий порошок плавленого едкого натра. Колбу осторожно нагревают на масляной бане до температуры ПО— 120° в массе (примерно 130° в бане). При этом начинается бурная реакция с энергичным вспениванием и выделением азота. Через полчаса, после того как выделение азота замедлилось, температуру бани повышают и реакционную массу выдерживают дополнительно в течение 1,5 часа при температуре кипения гидрата гидразина (118—120 в массе, 120—130 в бане). Охлаждают и заменяют обратный холодильник на насадку Кляйзена с нисходящим холодильником и термометром в реакционной массе, после чего постепенно повышают температуру. При этом вначале отгоняется избыток гидрата гидразина. Содержимое колбы постепенно нагревают до 210— 220° в массе и выдерживают при этой температуре 4 часа. Охлаждают и переносят реакционную массу в колбу для перегонки с водяным паром. Перегонку 3-бензилпиридина с перегретым до 300—320° водяным паром ведут до начала перегонки прозрачного дистиллата (всего отгоняют около 400 м.г дистиллата). 3-Бензилпиридин экстрагируют, не отделяя предварительно нижний маслянистый слой, 3 раза бензолом порциями по 70, 50 и 50 мл. Бензол отгоняют и остаток перегоняют, собирая предгон с температурой кипения 157—159°при 20 мм (0,7 г) и основную фракцию с температурой кипения 159—160° при 20 мм в количестве 9,4 г. Выход 3-бензилпиридина составляет 75,2% от теоретического. При стоянии он закристаллизовывается в низкоплавкую массу. Температура плавления пикрата 120,5—121° (на укороченном термометре). [c.36]

При Сравнении масс-спектров 2-бензилпиридина (57а) и его 3- и 4-бензил-изомеров видно, что с удалением заместителя от N-атома относительная интенсивность пика иона, [М—Н] + падает, но увеличивается интенсивность пика ионов [С7Н7]+ (т/2 91) [97]. [c.75]

В масс-спектрах М-метил-(29а) и М-бензилпиридиний-З-окси-да (296), полученных с использованием прямого ввода, наблюдаются значительные пики М.- отвечающие молекулам бетаинов [232]. При использовании такой системы напуска спектр оксида (29а) не содержит значительных пиков, характерных для [c.142]

Если раствор иодметилата 2-бензилпиридина XXI (К =СвН5) обрабатывать концентрированным раствором едкого натра, то продукт реакции выделится из раствора в виде оранжево-красного масла если заместителем является л-нитрофенил (XXIII, К =л-СбН4Ы02), то вещество представляет собой темносиние кристаллы, [c.324]

При кипячении смеси пиридина с хлористым бензилом в течение 15 мин. легко получается хлорид бензилпиридиния, представляющий собой вещество с необычайно интересными свойствами. Так, если его восстановить электролитически или амальгамой натрия, то образуется вещество, поведение которого отвечает поведению свободного радикала. Имеются сведения, что аналогичное вещество образуется при восстановлении смеси пиридина с хлористым бензоилом или дихлорида N,N -дибензоил-4,4 -дипиридиния (см. стр. 484). [c.379]

Высшие 2- и 4-алкилпиридины могут вступать в конденсацию с альдегидами лишь в том случае, когда они имеют два водорода у углеродного. атома, связанного с пиридиновым ядром. Так, 4-бензилпиридин (XXV) легко реагирует с бензальдегидом [72]. Продукт конденсации XXVI, так же как и сам стильбазэл, при взаимодействии с иодистым метилом дает нормальную четвертичную соль XXVII. Последняя при обработке едким натром гидролизуется по месту двойной связи, в результате чего образуется [c.384]

Наконец, восстановление пиридина цинковой пылью в уксусном ангидриде приводит к образованию устойчивого 1,Г-диацетил-1,1, 4,4 -тетрагидро-дипиричдила, а при действии амальгамы натрия на четвертичные соли, подобные хлористому бензилпиридинию, образуется 1,Г-дибензил-1,Г,4,4 -тет-рагидродипиридил (V) [15—25] [c.484]

Недавно было найдено интересное применение реакции нитрильной и меркаптогрупп Оказалось, что меркаптоэтанол катализирует гидратацию бромида З-циано-Ы-бензилпиридиния. В присутствии меркаптоэтанола с наибольшей скоростью реакция протекает в нейтральной и слабокислой средах. При этом первоначально образуется тиоиминоэфир, который в результате гидролиза превращается в амид. В сильнокислой среде гидролиз тио-иминоэфира приводит к образованию также заметных количеств соответствующей карбоновой кислоты. Интересно отметить, что в сильнощелочной среде меркаптоэтанол ингибирует реакцию гидратации бромида З-циано-Ы-бензилпиридиния. Это объясняется тем, что образующийся в щелочной среде анион меркаптоэтанола присоединяется к исходному нитрилу с образованием аддукта, инертного к атакам нуклеофильных реагентов [c.186]

При 24-часовом кипячении эфирного раствора пиридина с хлористым бензилмагнием получен 4-бензилпиридин с выходом 8,5% [260]. По более поздним данным, при реакции пиридина с хлористым бензилмагнием образуется смесь бензилпиридинов с выходом 8%, содержащая 80% 4-изомера и 20% 2-изомера. Из пиридина и дибензилмагния получена с выходом 32 о смесь бензилпиридинов, содержащая 20% 2-изомера и 80% 4-изо-мера [261]. [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензилпиридин: [c.884] [c.69] [c.69] [c.3] [c.35] [c.35] [c.131] [c.106] [c.56] [c.324] [c.491] [c.324] [c.491] [c.477] [c.478] [c.70] [c.226] [c.413] [c.363] [c.67] [c.119] [c.120] [c.265] [c.426]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.384 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.426 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.426 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.367 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология