Фенил бута

Трифенил-фенил -Бутил [c.381]

Гидрокси-3-(3-оксо-1-фенил-бутил)-2Я-хромен-2-он [c.1067]

Изомеризация с катализаторами электронного типа. Изомеризация насыщенных углеводородов с применением катализаторов, не обладающих обычно кислотными свойствами, ограничивается, по-видимому, почти полностью обращением конфигурации нри насыщенном атоме. Так, оптически активный (- -) 3-метилгексан рацемизируется катализатором никель на кизельгуре в присутствии водорода при 103—154° [29] и цис-1,2- и 1,4-диметил-циклогексаны превращаются в соответствующие транс-изомеры над никелем при 175° [316]. Сходной является рацемизация оптически активного 2-фенил-бутана над активированным углем при 200° [48]. В одном из случаев изомеризации с изменением углеродного скелета над подобным катализатором -октан образовал 15,6% изомеров при пропускании над катализатором платина на угле в токе водорода при 310° [310]. [c.54]

Если ненасыщенный углерод, к которому присоединена метильная группа, является частью ароматической системы, резонансная частота протонов СНд-группы должна испытывать парамагнитный сдвиг (табл. 4. 1). Из этих данных ясно следует, что ароматическое кольцо в зависимости от его близости к СНд-группе может давать как диамагнитный, так и парамагнитный сдвиг метильных протонов. Это было объяснено с помощью модели кольцевых токов в бензольном кольце [122, 164]. Было постулировано, что поле, приложенное перпендикулярно к плоскости бензольного кольца, индуцирует движение я-электронов. Это движение электронов приводит к диамагнитному экранированию над и под плоскостью кольца и к парамагнитному сдвигу для протонов, расположенных в плоскости кольца. Поэтому метильная группа, связанная непосредственно с кольцом, будет дез-экранироваться, и ее дезэкрапирование будет уменьшаться с увеличением числа атомов углерода, находящихся между кольцом и метильной группой. По-видимому, боковой цепи с тремя атомами углерода вполне достаточно, чтобы концевая метильная группа могла претерпевать диамагнитный сдвиг под влиянием кольца, в результате чего сигналы метильных протонов сдвигаются в сторону более сильного поля по сравнению с насыщенным углеводородом. Примером дифференциального экранирования такого рода может служить спектр 2-фенил бутана, в котором протоны С-1 дают сигнал при 1,23 м. д., в то время как сигналы протонов С-4 появляются при 0,80 м. д. По-видимому, Р-метильная группа (С-1) дезэкранируется, а у-метильпая группа (С-4), сохраняя свободу вращения над плоскостью ароматического кольца, испытывает диамагнитный эффект экранирования. [c.227]

В качестве термоокислительных ингибиторов для полиолефиновых волокон могут быть использованы производные фенолов и их фосфорнокислые эфиры, амины, серосодержащие соединения и, особенно, синергические смеси. Большое практическое применение получила смесь топанола КА — производного грет-бутил (фенил) бутана с дилаурилтиодипропионатом. [c.346]

Исследование реакции миграции водорода при каталитическом восстановлении 3-фенил- бутена-1 дейтерием. [c.155]

Дифенил-1,4-бепзохшгоп взаимодействует с бутадиеном, 2,3-дкметилбутадиеном и 1-фенил бута диеном с образованием аддуктов ХЬУП, ХЬУШ и ХЫХ, очевидно имеющих ангулярные заместители, с выходами соответственно 77, 79 и 89% [36]. [c.103]

Алкилирование по Фриделю — Крафтсу может происходить внутри-молекудярно, в результате чего образуется новое кольцо. В таких реакциях шестичлеиное кольцо образуется несколько легче, чем пятичленное, Так, 4-фенил бута нол-1 в фосфорной кислоте дает продукт циклизации с вь(ходом 507о, а З-фенилпропанол-1 в основном дегидратируется в алкен [26] [c.234]

Гидрокси-З -(3 -оксо-1 -фенил-бутил)-2Я-1 -бензо1шран-2-он 4-Гидрокси-3-(3-оксо-1-фенил-бутил)-2Я-жромен-2-он (зоокумарин) [c.133]

В качестве отщепляющего бромистый водород агента может быть применен амид натрия в жидком аммиаке (Накагава [213, 2141) или этилат натрия (Армитейдж и сотр. [160]). Так, из тетрабромида 1-фенил бут адиена- 1,3 был получен монофенилди-ацетилен [c.34]

Метоксифенил)норбор- 62 [90] фенил)бутил [c.280]

Восстановление фенил-тере/п-бутилкетона под действием (8)-2-фепил-1-бутилмагпийхлорида (табл. 5-7) по сравнению с восстановлением этого же кетона под действием реагента, содержащего дейтерий в Р-положении, протекает с одинаковой (в пределах ошибки эксперимента) степенью асимметрического синтеза (16% по сравнению с 15%) [47]. Это же справедливо и для восстановления фенилэтилкетона под действием реактива Гриньяра, приготовленного из (-Ь)-1-хлор-2-фенилбутапа и ( 1-)-1-хлор-2-фенил-бутана-[2-В] (54 и 55% асимметрического синтеза соответственно) [97]. Эти две реакции нельзя, строго говоря, сравнивать с восстановлением триметилацетальдегида, представленным моделями 67А и 67Б, но они дают возможность предполагать, что важным фактором является различие стерических взаимодействий Н и В, а не различие в переносе Н и В, [c.241]

Т ранс-З-Мети л -1 -фенил- -бутеи [c.333]

Действительно, Крам[81] показал, что изомеризация 3-фенил-бутена-1 в системе i-BuOD/i-BuOK на 50% протекает как внутри-мо.чекулярный процесс [c.193]

Фирма Agfa А. G. предлагает д.яя светостабилизации полимеров, в том числе эфиров целлюлозы, 1-фенил-бута-1,3-диен (58). [c.207]

Было проведено экспериментальное изучение гетерогенного катализа некоторых реакций изомеризации, дегидрогенизации и полимеризации 2-фенил-бутана, 3-метилгексана, ( + )й-лимонена и г ис-декалина при температурах ниже 200°. В этих условиях только на угольных катализаторах, а в случае яимонена — на силикагеле, получаются измеримые количества продуктов реакции. Оптически активные 2-фенилбутан и 3-метилгексан претерпевают на угле простую рацемизацию, кроме того, получается некоторое количество высокомолекулярного продукта. Хотя цис-декалин не превращается в трансформу, образуются небольшие количества нафталина. На угле (-Ь)й-лимо-нен быстро образует п-цимол, тогда как на силикагеле он еще более быстро превращается в смесь п-цимола и дитерпена в каждом из этих случаев, кроме того, получаются небольщие количества полимерного продукта. [c.662]

Трифенилсилиллитий более реакционноспособен по отношению к трифенилхлорсилану, чем фенил-, бутил- и бензиллитий. Так, при взаимодействии смеси трифенилсилиллитня и бутиллития с трифенилхлорсиланом в тетрагидрофуране образуется 61% гексафенилдисилана и 21,5% бутилтрифенилсилана в смешанном растворителе (тетрагидрофуран — диэтиловый эфир 2 1) их выходы соответственно 77,2 и 13,9%. [c.69]

Над окисью хрома была осуществлена также контактная изомеризация 4-фенил-бутена-1 в 1-фенилбутен-1 и 5-фенилпентена-1 в 1-фенилпентен-1 двойная связь при этом перемещалась из а- в - -н й-положение [Ю]. [c.124]

Понижение вязкости эпоксидных полимеров. Весьма важным для успешного использования эпоксидных смол в качестве полимерных связующих для стеклопластиков является создание эпоксидных полимеров с низкой вязкостью при комнатной температуре. Обычно вязкость низкомолекулярных эпоксидных полимеров при 20— 25° С составляет примерно 10 000—12 000 сантипуаз. Для улучшения условий распределения связующего в стекловолокнистом материале приходится применять различные растворители и разбавители для понижения вязкости полимерных связующих. Эти разбавители могут быть инертными, т. е. не вступающими в химические реакции ни с отверждаемой смолой, ни с отвердителем системы, и реакционноспособными, т. е. вступающими в известных условиях в те или другие реакции с компонентами реакционной смеси. В качестве примера инертного разбавителя можно назвать ксилол и бензол. Активные разбавители могут иметь самую различную структуру. Наиболее часто употребляемыми активными разбавителями для эпоксидных смол являются фенил-, бутил- и аллилглициди-ловые эфиры [c.118]

Крам, Кингсбери и Рикборн [49] при изучении изотопного обмена 2-фенил-бутана (ка/кв = 3) и метил-(а-фенилэтилового) эфира (ка/кв = 1,7) в ДМСО обнаружили сравнительно низкий первичный изотопный эффект это означает, что между процессами обмена в ДМСО и циклогексиламине с точки зрения механизма имеются важные различия. Эти авторы предложили (для ДМСО) схему, в которой пгрт-бутилат-анион удаляет изотоп водорода от углеводорода с промежуточным образованием комплекса с водородной связью. Этот [c.23]

Аналогичным образом синтозированы аллиловые эфиры Р-фенил-(1) Р-фенил-Р Метил (II) -фенилэтил-(1П) -фенил-н-пропил (IV) Р-фенил-йзо-пропил (V) и р-фенил- -бутил (VI) глицидных кислот, а также аллиловый эфир я-диметил-амино-р-фенилглицидной кислоты (VII). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология