Нитроэтиловый спирт

Мак-Ки [202] исследовал реакцию взаимодействия этилена с концентрированной азотной кислотой. Работа была предпринята с целью найти источник получения тетранитрометана. В результате исследования было установлено, что основным азотсодержащим продуктом реакции этилена с концентрированной азотной кислотой является тринитрометан. Наряду с тринитрометаном были получены также р-нитроэтиловый спирт, щавелевая кислота и двуокись углерода. Тринитрометан не выделялся в чистом состоянии, а подвергался дальнейшему нитрованию в тетранитрометан (при нагревании в присутствии >серной кислоты). [c.298]

Нитрование а,а-дифенилэтилена в аналогичных условиях приводит к а,а-дифенил-р-нитроэтиловому спирту [c.65]

Нитроэтилен можно также получить дегидратацией 2-нитроэтилового спирта или отщеплением элементов кислоты от сложных эфиров нитроэтанола (см. также гл. 6, стр. 95 и работу Хасса и Рили [16]) [c.198]

При перегонке нитроэтилового спирта над фосфорным ангидридом или безводным бисульфатом Виланд получил с хорошим выходом нитроэтилен [c.113]

Нитроэтиловый спирт 177 Новарсенол 622 [c.1188]

Если реакция останавливается на стадии образования нитроспирта, то его выделяют и отщепляют от него воду обычными агентами дегидратации—хлористым цинком, бисульфатом калия, фосфорным ангидридом и др. Нитроэтилен, впервые описанный Виландом, был получен дегидратацией р-нитроэтилового спирта бисульфатом натрия [c.64]

В этих условиях этилен образует динитроэтан, нитроэтил-нитрат (азотной эфир р-нитроэтилового спирта) и р-нитро-этиловый спирт. Восстановлением динитроэтана можно получить этилендиамин, при действии же на динитроэтан раствора щелочи образуется нитроэтилен, который превращается в полимер р-нитроэтиловый спирт легко отщепляет воду с образованием нитроэтилена, который в присутствии следов щелочи превращается в тот же полимер [c.66]

При разгонке продуктов нитрования в вакууме был выделен -нитроэтиловый спирт. [c.299]

Кроме того, р-нитроэтиловый спирт получается при пропускании окиси этилена в раствор нитрита бария, 130 г окиси этилена барботируют через раствор 4()0 г Ba(N02)2 в 100 мл НгО 2-нитроэтанол получается с выходом 93%. [c.343]

Р Нитроэтиловый спирт и тринитрометан получались в отношении 1 2,4 При добавлении к реакционной смеси нитрата ртути выход нитросоединения повышался почти в полтора раза По мнению авторов, нитрат ртути подавляет конкурирующую реакцию окисления этилена [c.299]

Нитроэтиловый спирт 20 1578 — 26 Хлорбензол 20 1291 —4,4 26] [c.82]

Из данных опытов (табл. 1) следует, что для получения 1-нитро-этанола-2 с количественным выходом необходимо вводить в реакцию 100 молей нитрометана на 1 моль формальдегида. По предложенной авторами прописи, в нагретую до кипения суспензию параформ-альдегида в нитрометане вносится небольшое количество карбоната калия. Конец сильно экзотермической реакции устанавливался по полному растворению параформальдегида и исчезновению запаха формальдегида. Несмотря на высокий выход 6-нитроэтилового спирта, использование описанного способа ограничивалось высоким расходом нитрометана. [c.11]

Нитроэтиловый спирт при действии даже слабых дегидратирующих средств отщепляет воду и превращается в нитроэтилен, обладающий высокой склонностью к полимеризации [c.471]

При нитровании ,а-Дифенилэтилена азотной кислотой в растворе GI4 получен а,а-дифенил-р-нитроэтиловый спирт [61 (т пл 106°) [c.114]

Если остаток после отгонки непрореагировавшей четырехокиси азота обработать водой или водным спиртом, нитроэфирная группа гидролизуется и образуется -нитроэтиловый спирт [c.471]

Например, синтез р-нитроэтилового спирта из формальдегида и нитрометана катализируется анионитом [c.517]

В качестве простейшего ненасыщенного нитросоединения представляет интерес нитроэтилен СНа = HNO2, образующийся из Ь-нитроэтилового спирта при отщеплении воды с помощью пятиокиси фосфора или бисульфата натрия (Виланд). Он оказывает иа лючительно сильное раздражающее действие на слизистые оболочки и склонен к полимеризации в этом отношении он напоминает простейший ненасыщенный альдегид — акролеин СНг=СН—СНО (т. кип. нитроэтилека 98,5 ). [c.177]

Нитроэтилен (жидкость темп. кип. 98°, 5) — образуется при действии водоотнимающих средств на нетоксичный р-нитроэтиловый спирт, СНдКОа —СНзОН (темп. кип. 103° при И мм-, (1 = 1,3), или на уже довольно токсичный р-нитроэтилнитрат, СН2Ы0.2 — СНоОЫОз (темп, кип. 120—122° при 17 жж (1 = 1,47). В свою очередь, оба эти вещества получаются при нитровании этилена помощью дымящей азотной кислоты или серно-азотной смеси [c.120]

Нитрогликоль может быть получен и непосредственным нитрованием этилена без перевода его в гликоль. Реакция открыта Кекуле [124] и подробно исследована многими учеными [12.5—130]. Нитрование ведут пропусканием этилена через серно-азотную кислотную смесь при 50 °С в присутствии АдМОз в качестве катализатора. При этом получают маслообразный продукт с плотностью 1,47, состоящий в основном из смеси нитрогликоля и нитроэтилового спирта. Нитрогликоль отделяют от этой смеси перегонкой с острьш паром [129]. Схема реакции нитрования [c.623]

Двуокись азота реагирует с окисью этилена в среде" хлороформа (0— 20° С), образуя с почти количественным выходом 2-нитроэтилнитрат, который лри 35 — 45° С омыляется 10%-ным раствором соды до 2-нитроэтилового спирта [1026]. Нитроэтило-вий спирт может быть получен с выходом 85% от теоретического также прямым действием окиси этилена и С03 на водный раствор NaJVOa при 25—30° С [1027]. [c.501]

Нитроэтиловый спирт получается также при обработке окиси этилена нитритом натрия [22] при одновременном пропускании углекислого газа в раствор 200 гNaNOaвlл воды пропускаются СОа и окись этилена При 25—30°. Выпадающий NaH Oз отфильтровывается. Фильтрат перегоняется, давая 235 г 02N — СНа — СНа — ОН (85 о/ ) с т. кип. 107—110° при 20 мм. [c.343]

При нитровании х,а-дифенилэтилена, которое Михаэль и Карлсон проводили в растворе хлороформа или СС14 при О, обнаружено, что углеводород не реагирует с азотной кислотой с образованием нитропроизводного, но частично превращается в полимер В растворе ледяной уксусной кислоты полимер не реагировал с азотной кислотой при комнатной температуре, при проведении же реакции при нагревании из реакционной смеси удалось выделить , -дифенил-р-нитроэтиловый спирт Эти данные подтверждают, что цолученные Виландом соединения могли образоваться в результате взаимодействия углеводорода с окислами азота, а не прямым присоединением азотной кислоты [c.127]

Синтез первого нитроспирта — 1-нитроэтанола-2 — был осуществлен в 1888 г, В. Майером и Р. Демутом - путем взаимодействия этилениодгидрина с нитритом серебра. Однако нитроэтиловый спирт не был получен в чистом виде, так как его перегонка при нормальном давлении и в вакууме не дала положительных результатов. Л. Анри, повторив этот синтез и получив чистый нитроэтанол с выходом 71%, приписал неудачу В. Майера и Р. Демута недостаточной чистоте исходного иодгидрина. [c.10]

С точки зрения преимуществ промышленного использования интересен сравнительно новый способ синтеза В-нитроспиртов из окисей алкиленов. В 1943 г. появился японский патент на получение Р-нитроспиртов из окисей алкиленов и нитритов металлов в водном растворе. Автор патента подробно описал синтез технического р-нитроэтилового спирта с выходом 93% при пропускании окиси этилена при 20—30° в водный раствор нитрита бария. Чистый продукт после разгонки в вакууме был выделен с выходом 89% [c.20]

Хотя сообщение [31] о том, что 2-нитроэтиловый спирт можно получить, пропуская газообразную окись этилена в водный раствор нитрита бария, не было подтверждено (32, 33], при реакции диизопропиламмонийнитрита с окисью циклогексена в диметилсульфоксиде был получен с выходом 23% транс-2-ш-троциклогексанол [33]. Поскольку реакция в диметилсульфоксиде не была изучена подробно, вполне возможно, что этот выход можно улучшить. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология