Бромтолуолы, получение с бензоилом хлористым

Хеллер [99] вводил в реакцию с хлористым бензоилом о-хлортолуол. Растворив 27 г хлористого алюминия в 32 г о-хлортолуола, он постепенно, ири охлаждении льдом, добавлял 14 г хлористого бензоила. В результате он получил 3,4( )-метилхлорбензофенон (т. пл. 82—83°) с выходом 83%. Однако с хлористым бензоилом и о-бромтолуолом он оказался не в состоянии получить соответствующий кетон. Единственный полученный с выходом 38% кристаллический продукт был З-окси-4-метилбензофенон (т. пл. 173°). Атом хлора здесь заместился гидроксилом. Так как конденсация протекала в безводной среде, то замещение должно было произойти нри разложении комплекса катализатора водой. Позднее Хеллер сообщил, что при реакции о-хлортолуола с хлористым бензоилом и хлористым алюминием он смог нолучитьиз 32 г л-хлортолуола лишь 2,7 г метилхлорбен-зофенона (т. пл. 35—36°). [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология