Катализаторы н воды

Первой стадией восстановления карбонильного соединения является получение соответствующего гидразона, для чего карбонильное соединение нагревают с 2—4 эквивалентами 100%-ного гидразингидрата в растворе триэтиленгликоля, содержащего небольшое количество уксусной кислоты, играющей роль катализатора. Воду, образующуюся в результате реакции, отгоняют по мере ее выделения. Повторная обработка гидразингидратом способствует получению высоких выходов гидразона. Продукт реакции не выделяют в чистом виде, а разлагают путем добавления его по каплям к горячему (200°) раствору метилата натрия или едкого кали в триэтиленгликоле. При этих у словиях гидразон разлагается на [c.508]

Рис. XII, 6, Обратимое отравление железного катализатора водой при синтезе аммиака.

Вспомогательные материалы уксусный ангидрид, уксусная кислота, катализатор, вода, ацетон. [c.195]

Для пропитки катализатора водой осторожно открывают кран 5 и вводят необходимое количество воды. Пос- [c.46]

Процесс насыщения порошкообразного катализатора водой дает возможность получить одновременно данные, которые могут быть использованы для вычисления удельного объема пор и истинной плотности катализатора. [c.47]

Полимеризация ведется при 60°С и давлении 2—3 ат в течение 10 часов. Полимер отделяют от растворителя и катализатора центрифугированием и затем промывают от следов катализатора водой, изопропиловым спиртом и сушат. [c.327]

Попадание на катализатор воды или снега приводит к снижению его прочностных характеристик. [c.187]

Переработка отходящего газа состоит а улавливании летучих хлорорганических веществ (путем охлаждения или абсорбции) и утилизации НС1 с получением концентрированной соляной кислоты. Оформление этого узла аналогично изображенному на рис. 39 (стр. 117). Переработка жидких продуктов заключается в нейтрализации ПС1 и катализатора водой и водной щелочью, после чего прод -кты выделяют перегонкой илн кристаллизацией. [c.139]

Однако значительная часть выделяющейся из катализатора воды при таких температурах в реакторах не доходит до сепаратора, а конденсируется в холодных трубопроводах и теплообменной аппаратуре. Лишь постепенно, по мере увеличения температуры в реакторах и прогрева всей установки, эта вода перемещается в сепаратор. Общее количество воды, выделяющейся в сепараторе, довольно значительно (до нескольких тонн). Особенно много воды бывает после проведения гидроиспытаний аппаратов. В этом случае выделяется в 2—3 раза больше воды, причем эта посторонняя вода появляется в сепараторе уже нри низких температурах до л<180°С (табл. 9.1). [c.203]

Существенное влияние на характер и скорость удаления воды из циркуляционной системы оказывает использование цеолитных осушителей циркулирующего газа. Выделение воды в сепараторе наблюдается только при отключении осушителя т. е. вся удаляемая из катализатора вода сорбируется цеолитами (рис. 9.1). Глубокая осушка циркулирующего газа (влажность газа после цеолитных осушителей л 10 млн" ) снижает также общую влажность газа в системе с 500—1000 млн (без использования осушителей газа) до 100—300 млн . Проведение восстановления катализатора при низком давлении и максимальной циркуляции ВСГ и использование цеолитных осушителей способствует формированию катализатора, обладающего высокой активностью. [c.203]

При очистке залповых выбросов органических веществ существует опасность перегрева катализатора за счет выделения тепла сгорания органических веществ. Это характерно и для производства ПМДА. Излишки тепла в принципе можно снимать за счет ввода под слой катализатора воды или водяного пара, если они не подавляют активности катализатора. Ранее [50] при исследовании очистки отходящих газов от изопропилбензола было показано, что при пропарке катализатора СТК-1-7 водяным паром температура полного окисления изопропилбензола повышалась с 300 до 325°С, т. е. активность катализатора несколько снижалась. Выполненные нами эксперименты по глубокой очистке отходящего газа от продуктов окисления дурола в насыпном слое катализатора СТК-1-7 при температуре 400°С и дополнительном введении водяного пара в реактор очистки в количестве 200-700 г/ч (до 100 г/ч на 1 м отходящего газа) показали, что степень очистки от органических примесей снижается при этом незначительно и составляет 98,5-99%. Таким образом, вводом водяного пара или воды можно регулировать температуру процесса очистки газовых выбросов производства ПМДА. [c.118]

Перед использованием в процессе катализатор восстанавливается водородом под давлением 1 МПа при постепенном повышении температуры до 480 С. Яды для катализатора вода, окись углерода, аммиак, сернистые соединения, тяжелые металлы. [c.407]

Теплоемкость катализатора может быть вычислена как сумма вкладов по теплоемкости каждого из его компонентов. Когда катализатор состоит только из окислов металлов, то расчет выполняется непосредственно, однако необходимо принимать во внимание, что многие катализаторы содержат остаточные карбонаты или воду. Тепловой расчет необходимого увеличения температуры в конверторе требует информации о теплоемкости, количестве тепла, необходимого для удаления из катализатора воды или двуокиси углерода, или об изменении энтальпии, обусловленном, например, восстановлением, при котором происходит потеря катализатором воды [c.228]

Опыт 2. Окисление цинка или алюминия иодом. (Опыт проводить под тягой ). Поместите в фарфоровую чашечку немного порошка цинковой пыли или алюминия на кончике микрошпателя и добавьте туда же несколько кристаллов иода. Смесь перемешайте. Реакция без катализатора (воды) идет медленно. Добавьте к смеси каплю воды. Что наблюдается Составьте уравнения реакции. [c.142]

Комбинированная промывка полиэтилена спиртом, а затем водой позволяет получить полиэтилен с зольностью, не превышающей 0,01—0,12%. Промывка полиэтилена лишь одной водой дает полимер с высокой зольностью (порядка 0,6%), так как при разложении катализатора водой образуются окислы титана я алюминия, которые остаются в полимере. [c.123]

Гидратация этиленовых и ацетиленовых связей протекает в кислой среде по электрофильному механизму. В отсутствие кислотных катализаторов вода непосредственно присоединяться не может. Гидратация нитрилов может происходить как в присутствии кислот (электрофильный механизм), так и в присутствии щелочей (нуклеофильный механизм). [c.145]

Выше при обсуждении роли отдельных факторов, определяющих обстановку, не упоминалось о влиянии воды или влаги на каталитическую активность минеральных катализаторов. Вода хорошо адсорбируется многими минералами, в том числе и фуллеровой землей при этом их каталитическая активность сильно уменьшается или подавляется. Образцы, минеральных катализаторов, показанные в табл. 4, перед опытом были частично обезвожены нагреванием, как и при активации фуллеровой земли. В естественном влажном или смоченном состоянии их каталитиче- [c.92]

Гидратация. В отсутствие катализатора вода к олефинам не присоединяется ввиду малой концентрации в ней электрофиль-ных ионов Н+. Для осуществления гидратации необходимо присутствие минеральных кислот. Выше уже упоминалась возможность гидратации олефина при действии на него разбавленных галогеноводородных кислот. В препаративных целях, однако, эта реакция не применяется ввиду параллельно идущего взаимодействия промежуточного карбокатиона с анионом Hal". Напротив, в водных растворах серной кислоты реакция полностью направляется в сторону образования соответствующего спирта, так как анион HSO по нуклеофильности сильно уступает молекуле воды 256 [c.256]

Есть еще один специфический метод анализа ацетиленовых соединений. Он дает возможность определять ацетиленовые соединения в присутствии этиленовых. Этот метод заключается в каталитическом присоединении к ацетиленовым соединениям в присутствии ртутного катализатора воды или спиртов с образованием соответственно кетона или кеталя. [c.361]

При эксплуатации установок гидрокрекинга необходимо учитывать, что в одном и том же температурном диапазоне скорости гидрокрекинга и деасфальтизации зависят от температуры в большей степени, чем глубина обессеривания ([183]. Следует также иметь в виду, что в этом процессе образуются токсичные карбонилы никеля, кобальта и >10либдена [10, 184]. Из них наиболее токсичен №(С0)4 его допустимая концентрация при восьмичасовой работе равна 10 % (масс.). Карбонилы N1 и Мо разрушаюГся при 48 и 149 °С соответственно. В результате выделяется окись углерода, что создает большую опасность для работающих на установке. Поэтому выгрузку катализатора, не прошедшего регенерацию, рекомендуется проводить в следующем порядке прекращать подачу сырья и пропускать через катализатор водо- род или водяной пар для отпарки углеводородов, после чего выключить подогреватель сырья и охлаждать катализатор в токе водорода, азота или водяного пара прекратить подачу пара при достижении температуры катализатора 150°С продуть катализатор азотом не прекращая подачи азота, выгружать катализатор в железные бочки, закрывая их сразу после заполнения. [c.283]

За рубежом большая часть кумола до недавнего времени производилась на нанесенной фосфорной кислоте по технологии фирмы UOP . Процесс осуществляется при мольном соотношении бензол пропилен = 10 1. Недостатками этой технологии являются необходимость отдельного блока трансалкилирования, регулирования количества подаваемой на катализатор воды и очистки кумола глинами. [c.887]

При конструктивном объединении реактора и отпарной колонны для продурки отработанного катализатора водя ным паром Бижняя секция аппарата делается нередко же верхней его части (рис. 72). [c.146]

Выделяющаяся из катализатора вода собирается в поглотительной системе, состоящей из стеклянной ловушки 8, спаянной с и-образной хлоркальциевой трубкой 9. Во избежание проникновения в поглотительную систему паров кислоты с кизельгура за лодочкой помещают фильтр 7 из двуокиси или окиси свинца, связывающий пары кислоты. [c.51]

Большое значение имеет и график подъёма температуры. Так как при давлении 5-7 кг/см температура кипения воды находится в интервале 180-197°С, то во избежание разрушения структуры носителя скорость подъёма температуры до 250°С не должна превышать 20°/час. Выпаренная из катализатора вода не сразу доходит до сепаратора. Вначале она накапливается в холодных участках теплообменной и захолаживающей аппаратуры, и только после её прогрева попадает в сепаратор. Обычно наиболее интенсивное дренирование воды из сепаратора (при этом необходимо сделать выдержку) наблюдается в интервале температур в реакторах [c.66]

Иосле введения в ирибор 0,5 моль изобутилового сиирта кран впускной бюретки закрывают и 20 мин дают стекать образовавшей я воде из приелппгка и полимерам из приемника 5. Воду ие-релквают в мерный цилиндр и замеряют ее количество. Полимеры взвешивают в тарированной колбочке, переносят в капельную воронку U промывают от примеси катализатора водой, 10%-ным [c.461]

К постепенным отказам оборудования можно отнести также усадку катализатора, забивку распылительных форсунок. Внезапные отказы выход из строя трубок теплообменника природного газа, спекание катализатора, разру-ш" пе катализатора водой [65]. [c.27]

I — холодильник 2 — демннерализатор 3 — регенератор смолы 4 — сепаратор . 5 — реактор б —фильтр 7 —резервуар для суспензии катализатора, / — загрязненный катализатор с установки каталитического крекинга И — дисперсионная среда для катализатора /// — вода /У —серная кислота V — сырье каталитического крекинга К/— очищенный катализатор на крекинге —дренаж. [c.232]

Выбор способа восстановления и использования катализатора зависит от его структуры и от действия ядов. Во время восстановления железо, образовавшееся в одной части катализатора, не должно подвергаться действию воды, получаюш ейся при восстановлении других частей катализатора. Этого нельзя избежать в отдельной грануле, поскольку железо, образовавшееся на ее поверхности, подвергается воздействию воды, образуюш,ейся в результате восстановления внутри гранулы. Вследствие этого более крупные гранулы катализатора имеют тенденцию к более низкой удельной активности, чем более мелкие гранулы катализатора, которые во время восстановления в меньшей степени подвергаются действию воды. (Более мелкие частицы также реакционноспособнее, поскольку, как это обсуждается далее, они в меньшей степени подвержены влиянию газовой диффузии.) Во время восстановления в слое катализатора вода, получившаяся от восстановления нижних частей слоя (на выходе), не должта вступать в контакт с верхним слоем восстановленного катализатора (на входе) в результате обратной диффузии или смешения. При рециркуляции газа — восстановителя необходимо удалять воду из выходяш,его газа путем его охлаждения в рецикле. [c.165]

Гидратация этиленовых и ацетиленовых связей протекает в кислой среде по эле ст офил ному механизму. В отсутствие кислотных катализаторов вода непосредственно присоединяться не может, так как кислотность ее слишком мала (низкая концентрация иона гидро-ксония). Гидратация нитрилов может происходить как в присутствии кислот (электрофильный механизм), так и в присутствии щелочей (нуклеофильный механизм). Щелочные катализаторы применяют, в частности, при гидратации нитрилов. [c.157]

У. Укажите оптимальные условия бромирования гептако-зана. а. Катализатор - перекиси б. УФ-облучение в. Катализатор - вода г. При нагревании д. Катализатор - РеВ-ед [c.10]

Как правило, отмеренные количества компонентов катализатора (четыреххлористый титан и тетрадециллитийалюмнний) смешивают в инертном растворителе, обычно циклогексане. При смешении компонентов и в ходе полимеризацни необходимо энергичное перемешивание. Основной трудностью в процессе полимеризации является предотвращение доступа кислорода на всех стадиях полимеризации и приготовления катализатора. Вода и другие электрофильные агенты также должны быть исключены, поскольку они дезактивируют катализатор. [c.249]

Гидрирование проводят при обыкновенной температуре. Давление водорода быстро падает, так что через каждый 30 —40 мин. (в зависимости ог активности катализатора) водЬ-род вводят снова до тех пор, пока его быстрое поглощение не прекращается (5—6 раз). После того как пройдет быстро поглощение водорода, автоклав под давлением водорода можно оставить на ночь и на следующий день для исчерпывающего гидрирова1шя вращать еще 5—6 час. [c.98]

Сплав [4] нагревают на паровой бане в течение 30 мин. с 2 мл 40%-ного раствора едкого кали, после чего семь раз промывают катализатор водой с декатацией. В работе автора синтеза приведен чертеж двугорлой колбы для гидрирования. [c.572]

После отмывки катализатора водой сульфатные группы полностью омыляются водой и в результате образуется полидиметил-метилвинилсилоксан [c.193]

Приготовление катализатора. В круглодониой колбе с широким воздушным холодильником нагревают в течеиие часа в вакууме до 180° 100 г формиата никеля (двухводного), смешанного со 100 г парафина и 20 г парафинового масла, и затем быстро повышают температуру до 240°. При этой температуре формиат разлагается и вакуум снижается вследствие выделения газов. В продолжение 3 час. температуру повышают далее до 260°. Разложение окончено, когда давление снова понизится до 18 мм. Массу вь1лнвают на железный противень, дают застыть и как можно тщательнее удаляют верхний слой парафина. Оставшуюся чсриую массу непосредственно перед употреблением промывают иа г тч-фильтре большим количеством горячей воды, пока не выплавится основное количество парафина. Оставшийся порошок промывают чистым спиртом для удаления воды, затем несколько раз замешивают с петролейным эфиром и отсасывают, пока порошок не будет тотчас же сухнм и совершенно рыхлым. Только полное удаление парафина обеспечивает хорошую смачиваемость катализатора водой. [c.200]

В одном из патентов [381] описывается метод хлорирования в процессе получения СКЭП На первой стадии проводят сополи Мерпзацию этилена и пропилена в среде инертных растворите леи например, хлорбензола По окончании сополимеризации не Вступившие в реакцию этилен и пропилен продувают азотом Вторая стадия—дезактивация катализатора водой, третья—хло Рирование сополимера [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология