Хеллеры

Брунауэр, Эммет и Хеллер при выводе уравнения рассматривают адсорбцию молекул пара как серию квазихимических реакций образования единичных и кратных адсорбционных комплексов [c.98]

По Хеллеру 1 бензоилирование слабоосновных веществ производится при нагревании их с бензойной кислотой и бензоатом натрия в растворе бензола. [c.667]

Системы очистки с активным илом предназначены для удаления органических веществ из сточных вод, и строят их для того, чтобы избежать ситуации, описанной Джозефом Хеллером в книге Что-то случилось В реках и озерах вы больше не встретите рыбы. Вы вынуждены ловить ее в консервных банках. Города умирают. Нефть разливается. Говорят деньги . [c.160]

После публикации 1904 г. Вернейль направляет свои усилия на получение сапфира. Тогда не было известно, какой элемент обусловливает синий цвет этого камня, однако ему пригодились сведения о том, что природным камням этот цвет придает совместное присутствие окислов железа и титана [9]. В это время Вернейль работал консультантом фирмы Л. Хеллер и сын в Нью-Йорке и Париже. В его сапфирах содержались добавки 1,5% окиси железа и 0,5% окиси титана вместо окиси хрома, используемой в рубинах. Синяя окраска кристаллов обусловлена довольно сложным механизмом. Обычно цвет драгоценных камней связан с поглощением света характерной длины волны определенным элементом, особенно так называемыми переходными элементами, такими, как железо, кобальт, никель и хром. Если из спектра белого света удалить определенную полосу цветов, то свет, попадающий в глаз, будет окрашен в так называемый дополнительный цвет. Например, рубины потому красного цвета, что хром в кристаллической решетке корунда поглощает зеленый свет. Чтобы сапфир приобрел синий цвет, необходимо поглощение желто-оранжевого света. Такое поглощение имеет место, когда происходит электронный скачок внутри кристалла от атомов железа к атомам титана. Поэтому для окраски кристалла в синий цвет требуется совместное Присутствие железа и титана. [c.34]

Предельные значения уравнений (13) и (14), а также (15) и (16) совпадают. Поэтому рекомендуется при экстраполяции пользоваться парой уравнений. Хеллер [22] показал, что экстраполяция по уравнениям (15) и (16) дает более симметричные графики и поэтому такая экстраполяция удобней. [c.288]

Хеллер с сотр. [21] сняли спектр ЯМР поли-М-винилкарбазола [c.140]

Хеллер и Миллер [25] сняли на частоте 100 МГц спектры по-ли-1-винилнафталина (а), поли-2-винилнафталина (б) и поли-4-винилдифенила (в) [c.141]

Влияние пространственных затруднений на спектры поглощения и флуоресценции функциональных замещенных 1,4-дистирилбензола подробно рассмотрено в работе Хеллера [23]. Небольшие по объему заместители—метоксигруппы в положениях 2 или 2 (6 или 6 ) вызывают длинноволновое смещение максимумов, а большие по размерам — метильная группа и атомы хлора в тех же положениях— нарушают плоскостное Строение молекул, следствием чего является гипсохромный эффект. [c.51]

Исследовался также метод оценки селективности мембран, основанный не на измерении чисел переноса, а на определении величины селективной диффузии. При сравнении отношения скоростей диффузии электролита и неэлектролита через ионитовую мембрану с тем же отношением, найденным для пористых неселективных мембран, наблюдается эффект замедления, обусловленный влиянием заряда мембраны на диффузию электролита. Аналогичный эффект наблюдали также Манеке и Хеллер [М21]. [c.187]

Измерения / 45 при разных длинах волн света могут быть выполнены с помощью любого нефелометра. Параметр Л45 при определенных условиях зависит только от относительного размера частиц а. Был получен конкретный вид этой зависимости и значения а при различных П45 табулированы [13]. Зная а, с помощью уравнения (4) можно рассчитать число надмолекулярных частиц в единице объема, если измерена величина Яв. При известной плотности полимера можно найти также массовую концентрацию надмолекулярных частиц. Все функции, необходимые для расчета этих величин, табулированы в [13]. Область применимости метода определяется критериями, предложенными Хеллером для метода спектра мутности [14] [c.70]

В качестве сшивающего агента Манеке и Хеллер использовали 3, 3 - [c.50]

Синтез по Манеке и Хеллеру [c.72]

В основу метода получения N-(4 -ацетоксифенил)-п-хино-нимина положен метод Хеллера [3]. [c.19]

Различные модели таких приборов, использовавшихся в классических исследованиях, подробно описаны в обзорах Хеллера [127] и Лоури [178], а ссылки на основные работы и оборудование можно найти в статьях Куна и Левена [159], Лоури [181] и Харгривса 120]. [c.263]

Хеллер, Кула и Мачек [670, 6711 и А. А. Резников [181] определяли полярографически следы висмута и других тяжелых металлов в минеральных водах. Тяжелые металлы предварительно экстрагируют раствором дитизона в четыреххлористом углероде. По другому варианту к воде прибавляют роданид и пиридин и тяжелые металлы извлекают четыреххлористым углеродом. Затем висмут, свинец, цинк и никель переводят в водный раствор и определяют полярографически. [c.305]

Влияние температуры, заключающееся в промотировании циклизации этого типа, было показано Хеллером с сотрудниками [229] в их работе по восстановлению о-нитробензальэтилметилкетона. [c.55]

Удивительно то, что при водном акустическом контакте даже и при образовании пара еще обеспечивается передача звука. Например, горячие листы с температурой около 250 °С можно контролировать по методу прозвучивания со свободными струями воды (см. раздел 24.1). Акустический контакт можно еще существенно улучшить и при температуре до 400 °С, если по Хеллеру [677, 679, 877] пропускать через зазор между искателем и листом воду с большой скоростью. В таком случае можно работать даже с нор-ма.дьным совмещенным искателем в эхо-импульсном режиме, что необходимо для контроля мелких дефектов листов. Вероятно, температура поверхности прн таких методах снижается примерно до 100 °С [877]. Всегда благоприятно сказывается предварительное смачивание, например смесью сжатого воздуха и воды. Но даже и при очень высоких температурах на раскаленных листах все же наблюдается некоторое прохождение звука. [c.332]

Первую проходную установку для контроля толстых листов по методу прозвучивания описали Хеллер, Дик и Лехки [675]. [c.461]

Основываясь иа работах Хеллера и сотр. [168, 169], Кленин и сотр. II Седлачек успешно развили метод спектра мутности для определения размера частиц в растворах и гелях высокомолекулярных соединений [170, 171—175]. Основные положения этого метода будут обсуждены ниже. [c.82]

В работе [260] на основании зависимости Ig D от Ig X, (/> — оптическая плотность растворов), которая в достаточно узком диапазоне длин волн выражается прямой, определялся наклон этой прямой —п, который является сложной функцией размеров и относительного показателя преломления т. Значения п табулированы в работе Хеллера и сотр. [263]. Таким образом, по п, найденному экспериментально, определяют радиус R частиц из теоретического графика п = п (а), где а = 2я В/У (У — длина волны света в растворе). В случае полидисперсности частиц определяют срсдневесовой радиус [c.110]

Улучшение диспергируемости частиц двуокиси титана при покрытии их жирными кислотами, вероятно, связано главным образом с повышением смачиваемости поверхности частиц органической средой. В дополнение к этому в стабилизацию дисперсий вносит определенный вклад энтропийное отталкивание . Идея объяснения стабилизации дисперсий эффектом энтропийного отталкивания принадлежит Мэкору [61. Она была распространена на низкомолекулярные углеводороды с помощью использования простой модели палочкообразных молекул [6, 71. Поскольку энтропийное отталкивание обусловлено снижением конфигурационной энтропии адсорбированных цепей, находящихся между соударяющимися частицами, эффект должен быть значительно большим пци использовании полимеров по сравнению с низкомолекулярными соединениями. Статистическая обработка данных по влиянию адсорбированных полимеров на стабилизацию дисперсий была ранее выполнена Майером [111. Идея стабилизации дисперсий адсорбированными полимерными молекулами была высказана также Хеллером и Пафом [5]. По их предположениям, присутствие адсорбированных макромолекул [c.313]

Для конструктора сосудов давления, в противоположность металлургам и технологам-сварщикам, наиболее важным является внешнее проявление процессов, определяющих скорость ползучести, а не их причины. Металловедческие аспекты ползучести рассмотрены Финки и Хеллером [1 ], Маклином [2-], Кеннеди [3], Гарофало [4] и Гемилла [5]. [c.89]

Наблюдаемое радиальное распределение температуры в столбе дуги объясняется теоретически, исходя из уравнения энергетического баланса Эленб а аса — Хеллера [ 8] [c.94]

Впервые перемещение катодно введенного водорода в палладиевой проволоке к отрицательному полюсу при пропускании по ней постоянного электрического тока наблюдали А. /Коэн и В. Шпехт [61]. Скорость перемещения водорода вдоль проволоки измерялась по изменению потенциала равноудаленных по длине проволоки точек поверхности. Из этих экспериментов авторы сделали вывод, что в палладии водород находится в виде протонов и с повышением температуры скорость перемещения протонов увеличивается. А. Коэн и X. Юргенс [62] обнаружили перемещение водорода к отрицательному концу проволоки, измеряя электрическое сопротивление проволоки. А. Коэн и Г. Шперлинг [63] воспользовались для определения скорости перемещения протонов тем обстоятельством, что фотоэмульсия чернеет под действием перекиси водорода, образующейся при выделении водорода из палладиевой проволоки. Прн контакте двух палладиевых проволок, из которых только одна насыщена водородом, протоны могут переходить в направлении, противоположном движению электронов. Положительная ионизация водорода в палладии была подтверждена также К. Вагнером и Г, Хеллером [64], которые, измерив скорость выделения водорода из отрицательной части палладиевой проволоки, вычислили подвижность протонов в палладии при наложении электрического поля 1,46-10 м7(В-с) при 455К и 2,80-10- м /(В-с) при 513 К. [c.19]

Спектрам поглощения стероидов в ультрафиолетовой области посвящено большое число обзорных статей но лишь в трех из них — Данненберга , Дорфмана и Душа и Хеллера — приводятся таблицы УФ-спектров стероидных соединений. [c.9]

Хеллер высказал предположение, что пространственно затрудненные молекулы соединений с 1-нафтильным и 9-антрильным радикалами в возбужденном состоянии принимают более линейное строение, при котором пространственные помехи становятся меньше. Приняв новую конфигурацию, молекулы излучают свет в области более длинных волн. Следствием этого является удаление друг от друга максимумов поглош ения и флуоресценции [23]. [c.44]

Манеке и Хеллер [М17, 18] изучали одновременную диффузию электролитов и неэлектролитов через катионитовые мембраны в чистую воду с целью исследования возможностей разделения. Они нашли, что для данного неэлектролита достигается наибольшее обогащение в присутствии одно-двухвалентных (1—2) электролитов и наименьшее — в присутствии двух-одновалентных (2—1) электролитов. В присутствии одно-одновалентных (1—1) электролитов получается среднее значение. Отсюда следует, что для трех типов электролитов скорость диффузии через катионитовую мембрану уменьшается в направлении 2—1>1—1>1—2. Это совпадает с доннановской характеристикой электролитов, рассмотренной в разделе 2.3 (см. табл. 2.1) поскольку доннановская сорбция наименьшая для одно-двухвалентных электролитов (А В) и наибольшая для двух-одновалентных электролитов (АВ,), градиенты концентраций в мембране должны увеличиваться в этом же направлении. [c.69]

Манеке и Хеллер [М18] пришли к интересному выводу, что если при раздельной диффузии Mg lj диффундирует быстрее, чем Na l, что согласуется с ранее сделанным выводом, то при совместной диффузии в одном направлении наблюдается обратное явление. Они объясняют это тем, что с уменьшением общей концентрации сорбированного электролита от одной поверхности к другой катионит прогрессивно обогащается магнием со стороны высокой концентрации к стороне низкой концентрации (это согласуется с концентрационно-валентным влиянием на ионообменное равновесие и приводит к меньшему градиенту концентрации для иона магния, чем для иона натрия). [c.69]

Перенос энергии от триплет-возбужденной органической молекулы к соединениям редкоземельного элемента может определяться диффузией, т. е. идти аналогично процессам переноса энергии от триплета к синглету и от триплета к триплету, которые обсуждались в разделах П, В, 4 и И, Г, 2. Так, Эль-Сайед и Баумик [396] показали, что триплетное состояние бензофенона может отдавать энергию хелатам европия с помощью процесса, определяемого диффузией, а Матович и Судзуки [397] сообщили, что в ацетофеноне и других ароматических кетонах соли редкоземельных элементов молено возбудить через растворитель. Боллард и Эдвардс [398] изучили концентрационную зависимость спектров испускания растворов нитратов 8т +, Оу +, ТЬ + и в ацетофеноне. Полученные результаты они интерпретировали на основе контролируемого диффузией межмолекулярного переноса энергии от триплета ацетофенона к редкоземельному иону. Хеллер и Вассерман [399] нащли, что люминесцентные уровни ТЬ + и (или) Ец2+ могут быть сенсибилизованы переносом энергии, определяемым диффузией, от триплетных состояний 21 ароматического альдегида и кетона в растворе в уксусной кислоте при комнатной температуре. Тот же принцип использовали Вайнфорднер и Мак-Карти [400], чтобы сенсибилизовать люминесценцию европия, тербия, самария и диспрозия в уксусном ангидриде (см. раздел V, Ж, 2). [c.459]

Влияние поляризуемости. Обсуждая реакцию между атомами натрия и парами галоидозамещенных органических соединений, Хеллер и Поляньи [74] указали Кажется весьма вероятным, что сила, противодействуницая удлинению галоидной связи, должна быть также виновницей химической инерции таких реакций, которые протекают с расщеплением этой связи . В качестве меры этих противодействующих друг другу сил или прочностей связи они избрали константы возвращающей силы /, которые могут быть получены из спектров комбинационного рассеяния света, и сопоставили их с собственными значениями констант скоростей реакций к или с числом столкновений 5, причем последнее определяется уравнением ,0 [c.318]

В 1916 г. Г. Хеннинг, а в 1919 г. Г. Хеллер показали, что увеличение поглощения ИК-лучей в опытах Тиндаля не связано с запахом соединений, поскольку наблюдается значитедьное поглощение этих лучей у органических соединений, лишенных запаха [103, 337]. [c.167]

Согласно Вайнребу [1], М. Д. Галанину [2], Т. П. Беликовой и М. Д. Галанину [3], в ароматических жидких растворах преобладает резонансная передача энергии электронного возбуждения от растворителя к растворенному веществу, дополняемая переносом энергии за счет диффузии молекул. Эта точка зрения не является единственной. Кальман и сотрудники [4, 5] полагают, что здесь существенна быстрая миграция энергии по молекулам растворителя. Бертон и сотрудники [6, 7], а также Хеллер [8] развивают концепцию доменов. Автор этой статьи принимает с некоторыми уточнениями теорию доменов и дополняет последнюю ориентонным механизмом миграции энергии [9]. [c.153]

Манеке и Хеллер [153] синтезировали смолы, обладающие высокой селективностью по отношению к ионам тяжелых металлов, полимеризацией эфиров этиленимин-К-этилфосфоновой, этиленимин-N-yK-сусной и этиленимин-М-пропионовой кислот с сшивающим агентом (или без него) и последующим омылением полученных продуктов. [c.23]

Как сшитый, так и несшитый нолиэтиленимины (27) способны как это описано Манеке и Хеллером [153, 154] и Грегором и Гольдом [77а, 74], ко многим превращениям, особенно приводящим к получению хелоновых смол, содержащих звенья [c.50]

Манеке и Хеллер [153, 154] синтезировали хелоновые смолы с высокой обменной емкостью, сополимеризуя этиловый эфир этилен-имин-Ы-уксусной кислоты, этиловый эфир этиленимин-Н-пропионовой кислоты и диэтиловый эфир этиленимин-М-этилфосфоновой кислоты вместе со сшивающим агентом и омыляя полученную в результате сополимеризации смолу. Продукт до омыления был прозрачным, а после омыления становился цвета от белого до светло-желтого. В качестве сшивающего агента использовали р,р -диэтиленимин-1,4-ди-этилбензол. Например [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология