Бромтолуол получение

Получение п-бромтолуола. В круглодонную длинногорлую колбу емкостью 50 мл, помещенную в водяную баню (температура бани 30—40°С), вносят 11,5 мл толуола и 25 г свежеприготовленного диоксандибромида Реакционную смесь нагревают 40 мин. При этом выделяется бромоводород. Когда реакция бромирования закончится (прекращение выделения бромоводорода), смесь выливают при перемешивании в стакан с 100 мл 2 н раствора гидроксида натрия. Выделившийся продукт [c.140]

Напишите уравнения реакций получения п-бромбензойной кислоты из п-бромтолуола 1) кипячением с водным раствором перманганата калия, 2) окислением разбавленной азотной кислотой при нагревании, 3) хлорированием с последующим гидролизом геминального трихлорироизводного. В первых двух уравнениях расставьте коэффициенты. [c.178]

Напишите и объясните реакции получения из толуола а ) о-бромтолуола б ) бромистого бензила (фенилбромметана) в) бромистого бензилидена (фенил-дибромметана) г) /г-хлортолуола д) (п-бромфенил)-ди-бромметана в) (о-хлорфенил)-трихлорметана. [c.93]

Нитрование толуола и разделение орто- и пара-изомеров фракционированием п-нитротолуол - п-толуидин -> М-ацетил-п-толуидин бромирование в ортоположение к ацетиламиногруппе гидролиз диазотирование дезаминирование до ж-бромтолуола получение гриньяровского соединения и действие на него СО2. [c.748]

После окончания реакции смесь перегоняют с водяным паром 1 до тех пор, пока не перестанет собираться на дне приемника тяжелая маслянистая жидкость. Ее отделяют с помощью делительной воронки и сушат, нагревая на водяной бане с безводным хлоридом кальция. Охладив продукт до комнатной температуры, его отделя- ют от затвердевшего кристаллогидрата хлорида кальция и перего- няют, собирая фракцию, кипящую около 180°С. Полученную жидкость охлаждают смесью льда с солью и слегка потирают стенки колбы стеклянной палочкой для ускорения кристаллизации. Образовавшиеся кристаллы п-бромтолуола отфильтровывают от маслянистой части на воронке Бюхнера. [c.145]

При получении /г-бромтолуола по методу Акри [5] очистку технического продукта от -крезола и смолистых примесей оказалось более эффективным вести в растворе четырех ло-ристого углерода. [c.58]

Наиболее распространенным способом получения изомерных бромбензойных кислот является окисление соответствующих бромтолуолов хромовым ангидридом 1] или солями двухромовой [2] и марганцевой [3] кислот в среде серной кислоты. Основным недостатком этого способа является дефицитность и сравнительно высокая стоимость окислителей. [c.61]

Хлористоводородную соль суспендируют в 800 мл воды в 2-литровом стакане с механической мешалкой. Добавлением раствора 140 г технического едкого натра в 700 мл воды выделяют основание Е виде тяжелого коричневатого масла. По охлаждении до комнатной температуры масло отделяют и взвешивают. Выход сырого основания 225—250 г (60—67% теоретич., считая на толуидин). Сырой продукт можно непосредственно употреблять для получения jK-бромтолуола (стр. 134). [c.103]

НЫХ продуктов. Например, л-бромтолуол дает при взаимодействии с натрием нормальный продукт реакции — 4,4 -диметилдифенил — в смеси с 3,4 -диметилдифенилом, дибензилом и п-бензилтолуолом. Побочные продукты, вероятно, получаются в результате изомеризации образующегося в начале арилнатрия fг- Hз 6H4Na н миграции натрия к другие положения ядра, а также в боковую цепь. Ульман обнаружил, что производные дифенила получаются лучше в присутствии порошкообразной меди или медной бронзы при высоких температурах. Так, высококипящий иодбензол превращается при кипячении с медью в дифенил, но этот углеводород может быть получен гораздо легче по способу, описанному ранее (см. 18.3). [c.334]

И-Бромтолуол может быть получен диазотированием л -толуидина с последующей обработкой однобромистой медью, бромистым калием и бромистоводородной кислотой 1, а также удалением аминогруппы из 3-бром-4-аминотолуола2 и 5-бром-2-аминотолуола . Настоящий метод является видоизменением способа Фейтлера . [c.135]

Р-(2-М етилфени л) этиловый спирт получают взаимодействием при хорошем охлаждении 0,7 моля окиси этилена с магнийорганическим соединением, полученным из 1 моля 2-бромтолуола. Смесь оставляют стоять на ночь, затем разлагают ее подкисленной водой. Образовавшийся спирт извлекают эфиром, эфирный раствор несколько раз промывают раствором щелочи и водой, сушат сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток [c.33]

Метилфенилметилкарбинол. Магнийорганическое соединение, полученное из 598 г (3,5 моля) 3-бромтолуола, обрабатывают ацет-альдегидом и получают 338 г (2,48 моля) 3-метилфенилметилкарбииола ст. кип. 103—105° (6 мм)-, п 1,5240 выход составляет 71 % от теорет. [471, [c.35]

Получение 4-метилфенилметилкарбинола из 4-бромтолуола. Взаимодействием 90 г (2,05 моля) ацетальдегида с магнийорганическим соединением, полученным из 307,8 г (1,8 моля) 4-бромтилуола и 43,7 з (1,8 з-атома) магния в виде стружек в эфире, получают 170,8 3 4-метилфенилметилкарбинола выход 69,7% от теорет. 1211. [c.37]

Получение л-бромтолуола. Литровую колбу, содержащую раствор полубромистой меди, снабжают делительной воронкой, прямым холодильником и паропроводящей трубкой, доходящей до дна колбы. Затем раствор меди нагревают до кипения и через капельную воронку медленно приливают раствор соли диазония. Одновременно через реакционную смесь пропускают пар и отгоняют образующийся -бромтолуол. Дистиллят подщелачивают раствором N801 , п-бром-толуол отделяют от водного раствора, сушат хлористым кальцием и перегоняют с коротким воздушным холодильником, собирая фракцию 183—185° С. [c.116]

Получение о- и м-бромтолуолов. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 500 мл воды и 209 г дигидрата бромистого натрия, затем при энергичном перемешивании и внешнем охлаждении приливают 42 мл 96%-НОЙ серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура в массе не превышала 5°. [c.58]

Определите положение брома в бромтолуоле, зная, что при взаимодействии его с соответствующим алкилгалогенидом может быть получен о-зтилтолуол. Напишите уравнение реакции. [c.34]

Повидимому, эта методика применима к получению таких замещенных бензальдегидов, в которых заместитель не затрагивается при реакции окисления. Так, авторы метода указывают, что л-бромбензальдегид может быть получен по той же методике, если вместо 77-нитротолуола взять 62 г (0,37 мол.) л-бромтолуола, а окисление и выделение проводить совершенно аналогичным способом. Выход сырого п-бромбензальдиацетата 51—64 г (48—60%теоретич.), т. пл. 90--92°. Чистый диацетат получается, если растворить сырой продукт в 150 мл горячего спирта, профильтровать раствор через складчатый фильтр и охладить его. После фильтрования получают [c.367]

С более высокими выходами о- и и -бромтолуолы былl получены при проведении диазотирования о- и л-толуидинов в водном растворе бромистого в одорода и сернокислого натрия, полученном прибавлением эквимолекулярного количества серной кислоты к раствору бромистого натрия при охлаждении. Содержание бромистого водорода в таком растворе составляло 240—250 г/л, а сернокислого натрия — 210—220 г/л. [c.58]

Бромтолуол может быть получен бромированием толуола , бромированием п-толуолсульфокислого калия с последующим отщеплением сульфогруппы и диазотировапием о-толуидина в различных условиях . [c.137]

Для получения бесцветного продукта обработка серной кислотой необходима. Если для экстракции п-бромтолуола применялся эфир, его следует удалить до промывки серной кислвтой. [c.138]

Меркур-ди-п-толил может быть получен действием амальгамы натрия на п-бромтолуол из хлористой п-толилртути при действии jwgah в пиридине или при действии гидразингидрата и углекислого натрия из п-толиллития и хлорной ртути и из двойной соли хлористого гг-толуолдиазония и хлорной ртути в присутствии медного порошка в холодном ацетоне [c.202]

Получение бромистого п-метилфенилмагния. В трехгорлую колбу емкостью 500 ял, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 4,37 з магния в порошке, затем приливают 50 мл абсолютного эфира и прибавляют крупный кристалл йода. Из капельной воронки приливают 5 мл раствора 30,78 г -бромтолуола в 50 мл абсолютного эфира. Колбу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не начнется реакция, при этом эфир начинает мутпеть. Затем прибавляют из капельной воронки раствор л-бромтолуола с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел после введения всего -бромтолуола реакционную смесЬ нагревают 1,5—2 часа до полного растворения магния. Полученный раствор бромистого /г-метилфе-нилмагния охлаждают и используют для последующего синтеза, [c.89]

Получение п-бромтолуола. К смеси 500 мл воды и 53,5 мл 6%-ной серной кислоты, охлалоденной до 0—5°, прибавляют [c.59]

Из фильтрата отгоняют растворитель, а остаток перегоняют с воздушным холодильником, собирая чистый п-бромто-луол в пределах 184—185°. Выход 58—60 г, что составляет 69—70% от теоретического, В соответствии с литературными данными И полученный таким путем п-бромтолуол имеет [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология