Водород хлористый реакция с аценафтеном

Условия, обеспечивающие гладкую изомеризацию хлорнафталино . оказались непригодными для проведения изомерных превращений моно-хлораценафтенов. При пропускании паров 5-хлораценафтена над алюмосиликатным катализатором при 300° в токе хлористого водорода и углекислого газа из продуктов реакции были выделены аценафтен (30%) и незначительное количество ( 0,3%) 3-хлораценафтена [34]. Реакция сопровождалась отложением на катализаторе значительного количества углеподобных веществ. Оказалось, что и сам аценафтен сильно (ка 50— 90%) крекируется в подобных условиях, превращаясь в жидкую смесь углеводородов и углеподобных веществ. [c.67]

Хлористый алюминий (специальный гранулированный 957 кг) загружают в сухой хлорбензол (600 кг) в эмалированном аппарате и в течение 1 ч приливают воду (20 л), пропуская через смесь хлористый водород. Нитрил малоновой кислоты (80 кг) и аценафтен (195 кг) загружают одновременно в течение 45 мин, продолжая пропускать хлористый водород при этом температура повышается с 20 до 45 °С. Смесь нагревают до 70 °С в течение 1—2 ч и прекращают подачу НС1. В течение 20—30 мин идет энергичная реакция, выделяется большое количество хлористого водорода и температура повышается до 125—130 °С. Часть хлорбензола отгоняют в вакууме, пока температура не понизится до 110°С, затем быстро прибавляют соль (190 кг) U отгоняют остаток хлорбензола. Реакцнонную массу (температура 125 °С) передавливают в смесь воды (10 000 л) и льда (1500—2000 кг), поддерживая температуру ниже 40 °С. Продукт отфильтровывают и применяют в виде иасты. Выход дикетимида (XVI) 89% от теоретического. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология