Водород хлористый азеотропные смеси с водой

Азеотропные смеси не являются химическими соединениями с изменением давления их состав постепенно меняется. Так, азеотропная смесь вода -j- хлористый водород при нормальном давлении имеет состав 20,24% хлористого водорода и 79,76% воды, а при 50 мм давления азеотропная смесь содержит 23,2% хлористого водорода. Этим обстоятельством можно воспользоваться для разделения азеотропных смесей, производя раз-гонку попеременно то при атмосферном давлении, то при пониженном. [c.240]

Предложено перед отгонкой легколетучих компонентов добавлять в реакционную смесь вещества, не растворяющиеся в феноле и дающие низкокипящие (до 100 °С) азеотропные смеси с водой. В качестве таких веществ можно использовать бензол, гептан, крезол, ксилол. При соогветствующих условиях из реакционной массы сначала будут выделяться ацетон, хлористый водород и азеотропная смесь воды и добавленного компонента, а затем фенол. Преимущество способа состоит в отсутствии фенолсодержащих сточных вод. [c.128]

Другим методом очистки хлористого водорода от органических примесей является его промывка в скруббере концентрированной или разбавленной соляной кислотой. В последнем случае кислота концентрируется за счет хлористого водорода йз газа. Очищенный газ поступает во второй скруббер, где поглощается с образованием соляной кислоты. Промывную кислоту из первого скруббера направляют на регенерацию для выделения примесей. Если температура кипения этих примесей выше температуры кипения азеотропной смеси НС1—НгО, то вначале отгоняют хлористый водород, затем азеотропную смесь. В противном случае вначале отгоняют примеси с некоторым количеством H I и оставляют в Жидкой фазе чистую азеотропную смесь, а выделившийся загрязненный хлористый водород очищают от примесей поглощением водой с последующей фракционированной перегонкой полученного раствора [c.388]

Вода и хлористый водород образуют азеотропную смесь, кипящую при 108,5°С и состоящую из 79,76% воды и 20,24% хло- [c.66]

Характерной особенностью описываемого метода получения фенола является сложность разделения продуктов гидролиза, протекающего далеко ие до конца. Разделение возможно благодаря тому, что образующиеся при дистилляции азеотропные смеси имеют различные температуры кипения. Так, азеотропная смесь воды с хлористым водородом кипит при 110°, с фенолом—при 98°, с хлорбензолом—при 87°, с бензолом—при 69,3" Фенол экстрагируют бензолом из 5 о-ного водного раствора, полученного при дистилляции. Раствор фенола в бензоле направляют па дистилляцию, в результате которой получают чистый фенол бензол возвращают в производство. [c.503]

Хлористый водород образует с водой азеотропную смесь (II 6 доп. 7), которая кипит под обычным давлением при 109°С и содержит 20,2% H I. При изменении давления состав ее меняется следующим образом [c.259]

Несмотря на то, что азеотропные смеси обладают постоянным составом и температурой кипения, они ие представляют собой определенных химических соединений, как это считали раньше. Состав таких смесей изменяется с изменением давления. Например, азеотропная смесь хлористого водорода и воды содержит 19% НС1 при перегонке под давлением, в 2 раза большим нормального, и 20,2% при перегонке под нормальным давлением. Однако только благодаря классическим исследованиям русского химика Д. П. Коновалова (1881 — 1884), на основе открытого им второго закона, окончательно была установлена природа азеотропных смесей. [c.240]

Насыщенная при 15 С соляная кислота содержит 42,7% хлористого-водорода, продажная концентрированная соляная кислота имеет плотность 1,184 и содержит 37% хлористого водорода. Азеотропная смесь с водой кипит при 110 С и содержит 20,24% хлористого водорода, что отвечает 6,1 М раствору. [c.370]

Соляная кислота — бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, представляет собой водный раствор хлористого водорода. Имеющаяся в продаже соляная кислота имеет пл. 1,174—1,188 и содержит 35—38% НС1. Дымит на воздухе вследствие выделения газообразного хлористого водорода, который с парами воды и дает туман. Хлористый водород образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 108,6° С и содержащую 20,24% НС1 (6,1 N, пл. 1,1 при 760 мм рт. ст.). [c.35]

Хлористый водород образует с водой азеотропную смесь, при атмосферном давлении она КИПИТ при температуре 108,5 °С. [c.477]

Как известно, бензол образует с водой азеотропную смесь состава 91,16% вес. бензола и 8,84% вес. воды, кипящую при 69,25° (в присутствии воздуха и инертных газов температура кипения этой азеотропной смеси несколько ниже). Хлорбензол образует две азеотропные смеси двойную смесь хлорбензол—вода (71,6% вес. хлорбензола и 28,4% воды), кипящую при 90,2°, и тройную смесь хлорбензол—хлористый водород—вода с температурой кипения 96,9° (см. стр. 130). [c.120]

Хлористый водород с водой образует азеотропную смесь, состав которой зависит от температуры кипения и давления (табл. 18). Азеотропная смесь, кипящая при 110 °С под дав- [c.22]

Хлористый водород с водой дает азеотропную смесь, содержащую при 760 мм рт. ст. 20,24% НС1 и кипящую при ПО С. [c.334]

Во время работы за счет теплового эффекта реакции образования хлористого водорода происходит в аппарате испарение и насыщение солянокислой воды. При достижении концентрации хлористого водорода в воде порядка 20,5—22,0% начинает выкипать азеотропная смесь и нерастворившийся хлористый водород, выделяясь с поверхности раствора, поступает через насадочную колонну 2 в параллельно установленные конденсаторы 8. [c.182]

Насыщенная при 15° соляная кислота содержит 42,7% хлористого водорода концентрированная кислота, имеющаяся в продаже (d = 1,184), содержит 37% НС1 (12 М раствор). Азеотропная смесь с водой (20,24% НС1) кипит при 110° (примерно 6,Ш раствор). [c.617]

Растворимость хлористого водорода в воде зависит от температуры. Минимальная растворимость при температуре 110°С составляет около 20% НС1, при этом образуется азеотропная смесь. Максимальная растворимость ири температуре 20 °С и давлении НС1 709 мм рт. ст. достигает 42% НС1. В промышленности применяют соляную кислоту, содержащую от 27,5 до 37% НС1. [c.396]

Растворимость в воде при 25 °С равна 0,04%, а воды в пер-хлорэтилене 0,008%. С водой образует азеотропную смесь, температура кипения которой 87,7°С содержание в смеси воды 15,8%. Растворимость хлористого водорода в перхлорэтилене при 20 °С [c.189]

Через реакционную массу после хлорирования продувают азот для удаления растворенных хлора и хлористого водорода. Полученный раствор для выделения хлоркаучука тщательно взбалтывают с водой в отношении 1 1 и переносят в широкогорлую колбу с барботером и отводом. По барботеру в колбу подают острый пар. Образующаяся азеотропная смесь через отвод поступает в прямой холодильник, после которого конденсат воды и четыреххлористого углерода собирается в приемник. Выделение хлоркаучука считается законченным после удаления всего растворителя, что определяется по его отсутствию в отгоняемом конденсате. Твердый хлоркаучук извлекают из колбы, дробят и сушат в сушильном шкафу при 80—100 °С. Выход продукта близок к теоретическому. [c.557]

Азеотропные смеси (азеотропы). Азеотропная смесь ведет себя подобно чистому веществу, поскольку она перегоняется без изменения состава или температуры кипения до тех пор, пока давление остается постоянным. Перемена давления приводит как к изменению температуры кипения и состава азеотропа, так и формы кривой равновесия пар—жидкость. Эти изменения почти всегда малы, если только давление не изменится значительно. Так, раствор хлористого водорода и воды, содержащий 20,2% (весовых) хлористого водорода, кипит при 110° (при 760 мм рт. ст.), давая дестиллят того же состава (рис. 7). При нагревании смеси любого другого состава один из компонентов отгоняется в различных количествах до тех пор, пока в кубе не останется азеотропная смесь, которая затем перегоняется при постоянной температуре. Все смеси, содержащие меньше 20,2% хлористого водорода, можно рассматривать как составленные из воды и азеотропа, причем более летучим компонентом будет вода. Те же смеси, в которых содержится более 20,2% хлористого водорода, можно рассматривать аналогично как состоящие из хлористого водорода и азеотропа более летучим компонентом будет хлористый водород. Подобно тому, как это происходите системами, не содержащими азеотропа, перегонка, если только она достаточно эффективна, приводит к разделению на воду и азеотроп для систем, содержащих менее 20,2% хлористого водорода, и на хлористый водород и азеотроп для систем, содержащих более 20,2% хлористого водорода. Система вода— хлористый водород является типичной для систем, образующих смеси с максимальной точкой кипения. Аналогичные положения применшмы к системам, образующим смеси с минимальной точкой кипения, за исключением того, что в них азеотроп более летуч, чем любой из компонентов. Так, все смеси толуол—спирт, содержащие менее 41 % толуола, могут быть разделены на азеотроп и спирт, а смеси, содержащие более 41% толуола,—на азеотроп и толуол. Изложенную характеристику двойных азеотропных систем можно свести в следующие положения [c.26]

Система вода — спирт относится к системам с положительным отклонением от линейной зависимости. Если взять систему с отрицательным отклонением от линейной зависимости, например соляную кислоту, то и здесь нельзя произвести разделение раствора на чистые компоненты. Хотя вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24° хлористого водорода, кипит при 108,5° С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на азеотропную смесь и чистый хлористый водород (если достигнута температура —85° С). При перегонке раствора первоначально выделяется один из компонентов (более летучий) в концентрированном виде. В дальнейшем концентрация выделяющегося компонента по отношению к первоначальному отгону уменьшается. Поэтому на практике процесс разделения смеси жидкости производится путем отбора дистиллята, кипящего в различных интервалах температур, в различные приемники. Этот процесс разделения получил название дробной или фракционной перегонки. Жидкость отобранная в один из приемников в определенном интервале температур, называется фракцией. [c.139]

Десорбция применяется также для получения чистого хлористого водорода. Концентрированная соляная кислота при кипении выделяет хлористый водород до содержания в ней 2,0% НС1, образующего с водой азеотропную смесь. Соляная кислота (20%-ная) возвращается в колонну на абсорбцию хлористого водорода, полученного сжиганием Нг в С1г, а десорбированный чистый хлористый водород после осушки поступает в реактор синтеза хлористого вииила. [c.234]

Принципиально возможно сконструировать парциальный конденсатор, который будет отделять азеотропную смесь бензол—вода в смеси с воздухом и инертными газами от хлорбензола, избытка воды, хлористого водорода, полихлоридов и азеотропной смеси хлористый водород—хлорбензол— вода. [c.120]

Не следует думать, что процесс протекает без существенных трудностей. Затруднение вызывает, в частности, конструкция подогревателя 3. Надо полагать, что он может быть выполнен из труб или пластин АТМ и должен обогреваться высококипящим органическим теплоносителем. Возможно, что воздух, азеотропную смесь и газы, отходящие из хлоратора, следует сначала раздельно подогревать до температуры 145—150°, с тем чтобы окончательный подогрев вести в обычном стальном аппарате (смесь хлористого водорода и воды при температуре выше 140° не вызывает коррозии стали). [c.122]

В качестве катализатора при алкилировании бензола этиленом обычно применяют чистый (97,5%-ный) хлористый алюминий А1С з в виде катализаторного комплекса. Комплекс готовят в аппарате с мешалкой, куда последовательно загружают диэтилбензол, сухой хлористый алюминий и хлористый этил. При разложении в реакционной среде хлористый этил образует хлористый водород, который и является инициатором алкилирования. При использовании этого катализатора реакционная смесь не должна содержать воды, вызывающей коррозию аппаратуры и образование осадка сложного состава (шлама). Поэтому бензол, помимо очистки, должен быть подвергнут еще обезвоживанию, что достигается азеотропной осушкой. Она основана на свойстве бензола образовывать с водой азеотропную смесь, содержащую [c.202]

Существует также способ получения бромистых солей из бромистоводородной кислоты, основанный на том, что хлористый водород образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 108,5°. Благодаря этому свойству при обработке хлористой соли концентрированной бромистоводородной кислотой образующаяся соляная кислота свободно отгоняется. [c.274]

H l — H2O, которая образует азеотропную смесь, вода, благодаря добавлению концентрированного раствора хлористого кальция (нижний цикл, верхняя часть), становилась высококипящим компонентом. Обогащенные хлористым водородом пары полностью освобождаются от воды при частичной конденсации и служат (поднимающийся поток) для концентрирования соляной кислоты, подлежащей возвращению в батарею (верхний цикл). Вода, поглощаемая концентрированным раствором хлористого кальция при температуре 130°, отгонялась из него при температуре 150°. Полное обезвоживание соляной кислоты осуществлялось на выпар-, ном аппарате, нагреваемом парсм через танталовые трубки, как это изображено внизу на рис. 19. Процесс, включающий растворение целлюлозы, а также выделение, концентрирование и возвращение в цикл соляной кислоты, применялся в Мангейме-Рейнау и Регенсбурге в промышленном масштабе. [c.43]

Получение тетраметилендиборной кислоты [37]. К раствору 5,5 г бис-1,4-(дихлорбор)- бутана в 50 мл бензола при охлаждении ледяной водой добавлено по каплям в течение 15 мин. 2,2 г (20%-ный избыток) свободной от кислорода воды. Выделяющийся хлористый водород удален из реакционной массы током азота. По окончании добавления воды пропущен ток азота еще в течение 15 мин. Затем была отогнана азеотропная смесь вода — бензол. Выход кислоты 3,6 г (количественный), т. пл. 183—185° С. Кислота растворима в воде, не растворима в эфире, бензоле, хлороформе. [c.189]

Сначала из реакционной смеси отгоняют легкокипящие компоненты хлористый водород, промотор (если он легколетучий, например, сероводород, метил- или этилмеркаптан), ацетон и вoдy . Хлористый водород, вода и фенол образуют тройную азеотропную смесь (15,8% НС1, 64,8% Н2О и 19,4% СвН ОН т. кип. 107,33 °С при 760 мм рт. ст.), поэтому вместе с легколетучими компонентами отгоняется и часть фенола. Присутствие ацетона даже в небольших количествах приводит во время отгонки к образованию под действием кислотного катализатора окиси мезитила и ряда высококонденсированных и окрашенных примесей, ухудшающих качество дифенилолпропана, поэтому желательно проводить синтез до полного превращения ацетона, температуру отгонки поддерживать по возможности низкой, а время пребывания реакционной массы в аппарате — коротким. [c.127]

Возможны и другие пути отгонки легкокинящих компонентов. Предложено отгонять сначала часть хлористого водорода, создавая такие условия, чтобы тройная азеотропная смесь хлористый водород 4- фенол + вода не отгонялась. При этом отгоняется немного ацетона, воды и фенола. Затем оставшийся в реакционной массе хлористый водород нейтрализуют щелочью и разделяют смесь на два слоя. Из органического отгоняют остальной ацетон и, наконец, удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. [c.127]

При составлении хим. ф-л бинарных соед. учитывают, что злектроотрицательность неметаллов увеличивается в ряду Кп, Хе, Кг, В, 81, С, Л8, Р, Н, Те, 8е, 8, А1,1, Вг, С1, N. О, Р, напр. ВдС-карбид бора, С1гО-гемиоксид хлора, оксид хлора(1), N0-оксид азота, Ор2-дифторид кислорода, 81С14 тетрахлорид кремния. Исключение из общих правил среди галогенидов составляют НР, НС1, НВг и НГ, сохранив-пше традиц. назв.-фтористый, хлористый, бромистый и иодистый водород. Р-ры этих в-в в воде назьшают фтористо-, хлористо- (соляной), бромисто- и иодистоводородной к-тами, азеотропную смесь НР-Н20-плавиковой к-той. [c.292]

Трихлорэтилен (СНС1 = СС12) образует с водой азеотропную смесь с т. кип. 73,6°, содержащую 94,6% трихлорэтилена. Влажный трихлорэтилен со временем разлагается подобно хлороформу с образованием хлористого водорода, окиси углерода и фосгена. Наличие хлористого водорода и фосгена проверяют следующим образом 0,1 г бензидина растворяют в 20 мл трихлорэтилена и раствор оставляют стоять на 24 час без доступа воздуха. Образование мути указывает на наличие хлористого водорода, а выпадение желтого осадка — на наличие фосгена [3]. [c.597]

При ректификации кислоты, содержащей более 20% НС1, из верхней части колонны будет отводиться чистый хлористый водород, а из куба — азеотропная смесь. Выходящий из колонны хлористый водород охлаждается в обратном холодильнике сначала водой, а затем рассолом до —13 -i- —15 °С. При этом содержащаяся в хлористом водороде влага конденсируется и образует с НС1 концентрированную соляную кислоту, которая в виде флегмы возвра-шается в колонну. Парциальное давление паров воды над охлажденной концентрированной соляной кислотой невелико, поэтому осушка отходящего из колонны хлористого водорода проводится до остаточного содержания влаги менее 0,01 %. [c.503]

При действии реактива Гриньяра на силилсульфаты образуется тетраалкилсилан [19391. При действии хлористого водорода силилсульфаты можно перевести в хлорсиланы, а при действии безводного аммиака—в силазаны. При разложении бис-триметил-силилсульфата водой или раствором едкого натра образуется гексаметилдисилоксан и его азеотропная смесь с триметилсиланолом, кипящая при 90—93° [1947]. [c.121]

П е ре р а1бот к а реакционной массы. при синтезе разных продуктов может значительно различаться. Полная ее схема, применяемая для выделения индивидуальных соединений, состоит в нейтрализации, промыв,ке и ректификации. Сырая реакционная смесь всегда содержит растворенный хлористый водород, и нейтрализация ее необходима во избежание коррозии последующей аппаратуры и получения продукта желаемого качества. Для нейтрализации и промывки в принципе пригодна какая-либо из типовых схем вкстра.кции. В данном случае (рис. 39) реакционная масса из промежуточной емкости 14 непрерывно поступает в систему противоточных колонн, где она промывается вначале. водой (ап. 15), затем разбавленным раств-ором щелочи пли соды (ап. 16) и, в заключение—снова водой (ап. 17). Промытая смесь собирается а емкости 18, откуда ее направляют на разделительную установку, работающую по обычной схеме непрерывной ректификации. При этом наиболее легкокипящей фракцией обычно является азеотропная смесь реагента с водой, возвра.щаемая на стадию промывки. [c.160]

Переработка продуктов реакции лроизводится так л е,. как при жидкофазном хлорировании парафинов, и состоит в очистке от хлористого водорода и хлорного железа и ректификации. Для нейтрализации и промывки можно применить систему противоточной экстракции, приведенную на рис. 39 (стр. 159), но в данном случае изображена другая схема. Сырой продукт из промежуточного сборника 10 непрерывно подается в смеситель 13, куда также поступает из емкости 11 разбавленный водный раствор щелочи, подогретый в теплообменнике 12. Образовавшаяся в смесителе эмульсия разделяется в сепараторе 14 непрерывного действия. Водный раствор щелочи (верхний слой) возвращают на приготовление свежего раствора в емкость И, -куда добавляют концентрированную 40%-ную щелочь часть щелочного раствора сбрасывают в канализацию. Продукт реакции (нижний слой) стекает из сепаратора через гидравлический затвор в сборник 15, откуда направляется на ректификацию. Последняя осуществляется непрерывно, причем сначала отгоняется азеотропная смесь получаемого хлорпроизводного с водой, имеющая наименьшую точку кипения. Смесь разделяется затем в сепараторе — водный слой возвращают на приготовление щелочного раствора, а осушенная жидкость поступает на дальнейшую перегонку. Если целевой продукт не предназначен для синтеза мономеров или химически чистых веществ, ректификации его часто не требуется. [c.182]

Дихлорэтан (хлористый этилен СНгС — СНгС ) представляет собой бесцветную летучую жидкость со специфическим запахом, напоминающим запах хлороформа температура кипения 83,7°, температура плавления — 35,3°. С водой дихлорэтан об-разует азеотропную смесь, содержащую 80,5% дихлорэтаня и кипящую при 72°. Дихлорэтан загорается с трудом горит, выделяя хлористый водород. Пары дихлорэтана образуют с воздухом взрывоопасные смеси с пределами взрываемости 5,8—15,9% об. Со спиртами, бензолом, ацетоном и многими другими орга- ническими соединениями дихлорэтан смешивается во всех отношениях хорошо растворяет масла, жиры, смолы, воски, каучук и др. [c.140]

Соляная кислота представляет собой раствор хлористого водорода НС1 в воде. Хлористый водород с водой образует гидраты НС1 Н2О, НС1 2Н2О, НС1 ЗН2О, при этом выделяется тепло. При атмосферном давлении (760 мм рт. ст.) и температуре 110° хлористый водород дает с водой азеотропную смесь, отвечающую содержанию 20,24% НС1 в растворе. [c.101]