Гексаметилбензол реакция с хлористым алюминие

Алкилгалогениды. Конденсация бензола с хлористым метилом является ярким примером того, насколько трудно контролировать реакцию алкилирования. В качестве катализатора необходимо использовать хлористый алюминий. Продукт реакции представляет собой смесь moho-, ди-, три-, тетра-, пепта- и гексаметилбензолов, так как невозможно препятствовать образованию полиметилбензолов. Аналогичным образом из технического ксилола получают смесь дурола, цента- и гексаметилбензолов (СОП, 2, 253). [c.73]

Гексаметильное производное ладенбурговского бензола получил в 1966 г. Шеффер препаративно пригодной реакцией оставляя стоять бензольный раствор диметилацетилена с хлористым алюминием. Получаемое вещество — гексаметилпризман при комнатной температуре (быстрее при нагревании) изомеризуется в свой валентный изомер —гексаметилбензол. В этих случаях, как и при истинной изомерии, каждое из индивидуальных веществ отделено от другого энергетическим барьером и для превращения требуется энергия активации. [c.539]

Для того чтобы получать весьма высокие выходы гексаметилбензола, Кох и Штейнбринк [24] вели реакцию при повышенном давлении. Бензол и хлористый алюминий, взятые в отношении 1,5 1, помещались в бомбу таких размеров, что реагирующие вещества заполняли от одной четверти до одной трети ее объема. Этилен подавался в нее под давлением 86 ат, и реакц1тя велась при температуре около 85°. Ток этилена продолжался до тех пор, пока не падало давление. Выход получавшегося гексаэтилбен-зола составлял от 56 до 59 У(, теоретического. По Стэнли [25] гексаэтилбензол получался с хорошим выходом из продуктов действия этилена па бензол при давлении в 50 ат в присутствии хлористого алюминия при комнатной температуре. [c.463]

Фридель и Крафте [26] отметили, что при метилировании о-дихлор-бензола происходит перемещение хлора. Если в нагретую смесь галоидзамещенного бензола и 20% хлористого алюминия пропускать в течение 10 час. струю сухого хлористого метила, то основными продуктами реакции оказываются гексаметилбензол и трихлормезитилен. [c.692]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология