Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексаметилпризман

    При рассмотрении реакции 15-47 для объяснения того, почему одни реакции идут, а другие — нет, использовался принцип сохранения орбитальной симметрии. С помощью этого же принципа можно объяснить стабильность некоторых молекул, для которых характерно сильное напряжение. Например, квадри-циклан и гексаметилпризман [764] термодинамически значительно менее стабильны (из-за более сильного напряжения), чем соответствующие изомерные диены — норборнадиен и гек-саметилбицикло[2.2.0]гексадиен (93) [765]. И тем не менее первые два соединения могут неопределенно долго храниться при комнатной температуре, хотя не привлекая соображений [c.263]


    Гораздо проще синтез производных призмана. При рассмотрении реакций ацетилена мы уже говорили о работе Шеффера (1966), которому удалась тримеризация диметилацетилена (хлористым алюминием в бензольном растворе) в гексаметилпризман  [c.586]

    Призман устойчив при комнатной температуре, энергия активации распада составляет 34 ккал/моль (гексаметилпризман) [54]. Хотя некоторое количество бензола Дьюара (3) обнаружено, когда приз- [c.427]

    Радиолиз гексафторбензола Дьюара приводит в основном к образованию гексафторбензола Кекуле с радиационным выходом около 10 и полимера [459]. Кроме того, методом газо-жидкостной хроматографии удалось обнаружить новый продукт, который разлагается на гексафторбензолы Дьюара и Кекуле. Этим продуктом предположительно является гексафторпризман [459], аналогичный по своему поведению гексаметилпризману [457, 462]. [c.209]

    Гексаметильное производное ладенбурговского бензола получил в 1966 г. Шеффер препаративно пригодной реакцией оставляя стоять бензольный раствор диметилацетилена с хлористым алюминием. Получаемое вещество — гексаметилпризман при комнатной температуре (быстрее при нагревании) изомеризуется в свой валентный изомер —гексаметилбензол. В этих случаях, как и при истинной изомерии, каждое из индивидуальных веществ отделено от другого энергетическим барьером и для превращения требуется энергия активации. [c.539]


Смотреть страницы где упоминается термин Гексаметилпризман: [c.263]    [c.264]   
Химические приложения топологии и теории графов (1987) -- [ c.157 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.576 , c.586 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.231 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.539 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте