Дифениламин, получение с уксусным ангидридом

N-Зaмeщeниe. Подобно дифениламину, соединение Т-1 и его производные могут ацилироваться, алкилироваться и арилироваться. Ацетилирование соединения Т-1 уксусным ангидридом дает с прекрасным выходом М-ацетиль-ное производное [3201. Было предложено использовать М-ацильные производные соединения Т-1 для идентификации хлорангидридов жирных кислот, хотя все эти производные плавятся около 80° [348]. М-Сульфонильные производные вследствие слабой основности соединения Т-1 лучше всего, конечно, получать в растворе пиридина [349]. Был получен также с прекрасным выходом хлорангидрид фентиазин-Ы-карбоновой кислоты из фосгена и соединения Т-1, а также описаны многие Ы-карбоксамидопроизводные [350]. [c.573]

Низкие значения, полученные для ди-(егор-бутил)-амина, возможно, объясняются присутствием в препарате некоторого количества третичных аминов. Дифениламин, карбазол и феноти-азин не реагировали, и для этих веществ после обработки при комнатной температуре или при 60° в течение 1 часа было получено нулевое значение. Для образцов свежеперегнанного пиррола после обработки уксусным ангидридом при 60° в течение 30 мин. и 3 час. были получены значения соответственно 0,6 и 2%. При комнатной температуре реакция не протекала. Ди-циклогексиламин реагировал в очень незначительной степени для него было получено значение 4,9+ 0,1%. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология