Бутил Бутил егор-Бутил

В связи с тенденцией использования бутиленов для производства метил-трет-бутилового эфира, алкилата или егор-бути-ловоги спирта возрастает роль процессов получения высокооктановых компонентов бензина из пропан-пропиленовой фракции. [c.369]

Бутил бромистый. . втор-бромистый иодистый. . . егор-иодистый. хлористый. . [c.951]

Бромистый бутил. . . Бромистый егор-бутил [c.701]

Хлористый егор-бутил. ..... [c.628]

При получении 2-метилбутанола-1 из бромистого втор-бутилмагния и параформа побочно образуются (выделение после гидролиза реакционной смеси) метиловый спирт и ди-егор-бутил-карбинол. Объясните этот факт. [c.168]

Исследованиями Н. М. Эмануэля с сотр. - установлено, что жидкофазное окисление н-бутана является автокаталитической цепной реакцией с вырожденным разветвлением цепи. Под влиянием кислорода происходит зарождение цепи с образованием сначала радикала вгор-бутила, а затем перекисного. радикала перокси-егор-бутила [c.230]

Бутил-радикал распадается по связи С-2 — С-3, образуя этил-радикал и этилен, а егор-бутил-радикал — по связи С-1—С-2, образуя пропилен и метил-радикал. В свою очередь этил-радикал распадается, отщепляя водород и образуя этилен [c.122]

Аналогичными свойствами обладают ди- и три-егор-бутил-амины [10—12], ацетаты, фумараты и цитраты которых используются в виде эмульсий с углеводородами [10, И]. Несколько большей фунгицидной активностью обладают комплексы этих аминов с медным купоросом и солями других металлов [12]. [c.117]

Как уже указывалось, практическое применение для стабилизации этилированных авиабензинов нашли такие антиокислители, как п-оксидифениламин (фенил-я-аминофенол) в СССР и N, N -егор-бутил-л-фенилендиамин, 2,4-диметил-6-грет-бутилфенол и 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол в США. [c.301]

Доказательством образования на первой стадии протонированных циклопропановых частиц служат также данные по распределению дейтерия, полученные при алкилировании бензола и толуола метилциклопропаном. Наличие дейтерия во всех четырех положениях боковой цепи агор-бутилбензола является, по мнению В. А. Исидорова [172, с. 585], результатом быстро протекающего перераспределения дейтерия в образующихся протонированных частицах, которые до взаимодействия с бензолом успевают перегруппироваться в термодинамически более устойчивые егор-бутил-катионы. [c.133]

В литературе имеется много подтверждений, когда реакции межмолекулярных переносов алкильных групп, особенно в присутствии больших количеств катализаторов и при повышенной температуре, сопровождаются изменениями углеродной структуры. При контакте А1С1з с изопропилбензолом и егор-бутил-бензолом при 100°С наблюдается образование н-пропил- и изо-бутилбензолов соответственно. Перегруппировки могут протекать по механизму, подобному изомеризации 2-метил-З-фенилбу-тана в 2,2-диметил-1-фенилпропан [c.200]

Какие спирты образуются при взаимодействии приведенных ниже веществ и последующем гидролизе продуктов присоединения а) формальдегид и бутилмагнийбромид б) ацетальдегид и егор-бутил-магнийСромид в) ацетон и пропилмагнийиодид г) ме-тилпропилкетон и этилмагнийбромид Напишите уравнения реакций и назовите полученные соединения, [c.68]

Так же хорошо, как и алкилирование пропиленом, протекает алкилирование бензола бутиленом с образованием егор-бутил-бензола. егор-Бутилбензол может быть окислен до гидроперв киси, которая дает при разложении фенол и метилэтилкетон [c.111]

Так, в случае метилизопропиламина V и метил-егор-бутил-амина VI отсутствует способный мигрировать р-водородный атом и соответствуюший пик перегруппировочного иона с т/е + [c.87]

Геннион и его сотрудники [54] установили, что при повышенных температурах вторичные борорганические соединения (полученные с помощью реакции Гриньяра) изомеризуются в первичные. Так, они наблюдали изомеризацию три-(егор-бутил) бора в три-(н-бутил)бор, происходящую при нагревании первого с обратным холодильником до 200—215° в течение 20—48 час. [c.207]

Треххлористый бор быстро реагирует с бортриалкилами при температуре около 100°, образуя с почти количественным выходом диалкилборхлориды [41, 76]. Реакция была осуществлена с три-(н-бутил) бором, три-(изобутил) бором к три-(егор-бутил)-бором и, таким образом, было показано, что этот процесс не за-висит от структуры алкильного радикала. [c.217]

Относительная роль миграции одного или двух атомов водорода при разрыве С—5-связи в случае диссоциативной ионизации симметричных алкилсульфидов сначала растет, а затем уменьшается с увеличением длины алкильных радикалов. Это позволяет предположить, что миграция атома водорода связана с образованием промежуточной циклической структуры молекулярного иона, причем оптимальная величина цикла 4, 5 или 6 члена, а атом водорода мигрирует от первичного атома С. Последнее предположение подтверждается близкой вероятностью процессов миграции атома И при разрыве С—8-связи для изопропилбутил-, изопропил-егор-бутил- и изопропил-трег-бутилсульфидов. Так, ион с массой 35 образуется при миграции к атому серы трех атомов Н. Чаще всего он образуется из иона с массой 61, о чем свидетельствуют метастабильные ионы. Доказательством существования циклических промежуточных структур может служить наличие в масс-спектрах алкилсульфидов алкильных ионов больших, чем длина наибольшего алкильного радикала в исходной молекуле, например, ион с массой 27 3 масс-спектре диметилсульфида (21% от интенсивности максимального пика) или ион с массой 41 в масс-спектре ме-тилэтилсульфида (5%) [331]. [c.161]

Поэтому представляло интерес изучить условия протекания реакции ВБС с изобутиленом для онтимизации процесса выделения изобутилена из С4-фракции. Кроме того, егор-бутил-грег-бути-ловый эфир в последние годы привлекает внимание нефтехимиков для использования в качестве добавки к моторным топливам [2]. [c.19]

Этот же общий метод применялся для получения егор.-бутил-, трет.-бутил-и трег.-амил фторидов из бутена-1, изобутилена и три-метилэтилена [29,30]. При взаимодействии циклогексана с цикло-гексанолом в растворе фтористого водорода образовывался фтористый циклогексил с выходом 61,5% и небольшие количества дициклогексилового эфира [31]. [c.38]

Электроположительные элементы вытесняют ртуть из ее соединений. Щелочные металлы реагируют при комнатной температуре, образуя соответствующие металлоорганические производные, в то время как другие металлы требуют нагревания. Наилучшие результаты получаются при взаимодействии металла с диарилртутью. Ди-бгор-бутилртуть почти полностью разлагается натрием с образованием бутана, бутена и металлической ртути выход егор-бутилнатрия не превышает 5% [126]. С металлическим кадмием и висмутом реакция обратима [21]. [c.139]

Воспроизведение этой реакции связано с многими трудностями. Выяснено, что активность карбинола, но- видимому, обусловлена присутствием оптически активных примесей, так как с удалением примесей исчезала и оптическая активность карбинола. Введение в сферу реакции второго асимметрического агента — замена диэтилового эфира, в котО ром проводилась реакция, на (-Ь)-егор-бутил-метиловый эфир или (—)-метилментиловый эфир — не дало положительных результатов [678]. [c.190]

Динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб). Препараты 2,4-ди-нитро-6-метилфенола все больше и больше вытесняются препаратами его гомологов, в первую очередь 2,4-динитро-6-егор-бутил-фенолом. Он менее взрывоопасен, несколько менее токсичен для человека и домашних животных (ЛД50 60 мг/кг) л более эффективен в борьбе с вредителями и болезнями растений и сорняками. По инсектицидному и гербицидному действию 2,4-динитро-6-бгор-бутилфенол почти в три раза превосходит 2,4-динитро-6-метил-фенол. [c.142]

Наличие двух вгор-бутильных групп в 2,4-ди-втор-бутилфе-ноле, как мы полагаем, настолько увеличивает стабильность протонированной молекулы, что обусловливает способность ее деалкилироваться с образованием бутилена, о- и ге-егор-бутил-фенолов. При 204 °С главным образом отрывается группа, находящаяся в пара-положении к гидроксилу. Образование 2,4,6-три-вгор-бутилфенола не наблюдается. [c.90]

Низкие значения, полученные для ди-(егор-бутил)-амина, возможно, объясняются присутствием в препарате некоторого количества третичных аминов. Дифениламин, карбазол и феноти-азин не реагировали, и для этих веществ после обработки при комнатной температуре или при 60° в течение 1 часа было получено нулевое значение. Для образцов свежеперегнанного пиррола после обработки уксусным ангидридом при 60° в течение 30 мин. и 3 час. были получены значения соответственно 0,6 и 2%. При комнатной температуре реакция не протекала. Ди-циклогексиламин реагировал в очень незначительной степени для него было получено значение 4,9+ 0,1%. [c.343]

Диметоксиэтилен Изопропилформиат Метилпропионат. . Пропилформиат. . , Этилацетат. ... Бромистый бутил. . егор-Бромистый бутил [c.380]

С4НВС1 Я Й Я Хлористый бутил. ... егор-Хлористый бутил. . 78,05 68,25 65,7 61,2 20,3 15,8 [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология