Каприловая кислота, хлорангидрид

Каприловой кислоты хлорангидрид [c.259]

Хлорангидрид каприловой кислоты получают по методике, описанной для синтеза хлорангидрида н. масляной кислоты [76], и очищают перегонкой, применяя колонку Вигре [62]. [c.53]

Каприлоил хлористый см. Каприловой кислоты хлорангидрид [c.273]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную холодильником с сухим льдом, впаянной мешалкой и капельной воронкой, помещают раствор 37,0 г (0,4 моля) хлорангидрида пропионовой l- кислоты и 65 г (0,4 моля) хлорангидрида каприловой кислоты в 500 мл безводного эфира и прибавляют к нему ио каплям при перемешивании в течение 3 час. в токе азота 80,9 г (0,8 моля) (примечание 2) очищенного триэтиламина. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 3 дней, после чего отфильтровывают соль амина, концентрируют эфирный раствор яри пониженном давлении и перегоняют в вакууме (0,1 мм рт. ст.) в приемник, охлаждаемый сухим льдом. Дистиллат фракционируют ири пониженном давлении на колонке Вигре, снабженной головкой для полной конденсации паров, позволяющей регулировать отбор дистиллата. Получается 5,5 г (24,5%) димера метилкетена-1-С с т. кип. 41—49° (11,5 мм рт. ст.) [c.551]

Дебензилирование ацилмалоновых эфиров является одной из стадий получения кетонов. Примером молсет служить синтез гептадеканона-8 (выход 91%) из дибензилового эфира н-октилмалоновой кислоты и хлорангидрида каприловой кислоты [13] [c.566]

Хлорангидрид а,а,7-трихлоркаприловой кислоты [6]. Смесь октена-1 (25 г, 0,223 моля> и хлорангидрида трихлорувсусной кислоты (180г, 1 моль) нагрета в колбе с обратным холо. дильником в течение 5 час. при 100° С в присутствии 2 г (17 ммолей) перекиси ацетила. Затем непрореагировавщие исходные вещества отогнаны под уменьшенным давлением-остаток перегнан в интервале 123—126° С/0,3 мм. Выход хлорангидрида а,а,7-трихлор-каприловой кислоты составил 81%, считая на октен-1, 1,4830. [c.158]

В качестве модифицирующих монофункциональных соединений нри синтезе полиарилатов Вагнер [46] предлагал использовать хлорангидриды стеариновой, каприловой и изовалериановой кислот, о-крезол. [c.53]

Хлористый оксалил хорошо зарекомендовалсебяприпревращении в хлорангидриды высших кислот — каприловой [811], лауриновой [809—811] элаидиновой [809, 812, 813], миристиновой [809, 811], олеиновой [809, 812,. 915], пальмитиновой [809], стеариновой [809, 811], линолевой [809, 812],. линоленовой [812]. Реакция идет по уравнению [810] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология