Ацилмалоновые эфиры

Не только ацетоуксусные эфиры, но также и вообще Р-кетоэфн-ры и ацилмалоновые эфиры (разд. Е.З) прн гидролизе и декарбокси-лировании превращаются в кетоны. Эти методы хорошо подходят для получения кетонов циклического типа через реакцию конденсации Дикмана или реакцию циклизации Торпа (пример в./ и в.2). Кроме того, Р-кетосульфоокиси, иногда более легкодоступные, чем соответствующие Р-кетоэфиры, можно алкилировать и расщепить путем восстановления, причем образуются кетоны (пример в.5) [c.146]

Отщепление изобутилена и декарбоксилирование кислого ацилмалонового эфира осуществляют в присутствии каталитических количеств кислоты. [c.510]

М. к. д. э. применяют в общем методе синтеза метнлкетонов [3], включающем превращение хлорангидрида кислоты в ацилмалоновый эфир с последующим гидрогенолизом и декарбоксилированием. [c.216]

Дебензилирование ацилмалоновых эфиров является одной из стадий получения кетонов. Примером молсет служить синтез гептадеканона-8 (выход 91%) из дибензилового эфира н-октилмалоновой кислоты и хлорангидрида каприловой кислоты [13] [c.566]

Иногда удается остановить гидролиз ацилмалонового эфира на промежуточной стадии (5.11) и затем при декарбоксилировании получить <р-кетоэфир, но выходы в подобных реакциях, как правило, не превышают 50% [c.85]

Ацилмалоновые эфиры расщепляются боргидридом натрия с образованием альдегидов и эфира малоновой кислоты [3377]. [c.301]

Способность ацилмалонового эфира енолизоваться определяется большой подвижностью водорода в остатке малонового эфира из-за присутствия трех сильных электроотрицательных групп. Замена метильной группы на какую-либо алкильную группу мало сказывается на протонизации водорода в метиновой группировке. Влияние алкильных заместителей определяется в основном их стерическими эффектами. Пространственное взаимодействие К с большой сложноэфирной группой должно дестабилизировать енол. Экс- [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология