Трифенилметан, реакция с хлористым алюминием

Трифенилметан получается по реакции Фриделя—Крафтса действием хлороформа на бензол в присутствии хлористого алюминия или восстановлением трифенилхлорметана (см. ниже). Он образует бесцветные кристаллы (темп, плавл. 92,5° темп. кип. 359,2°), легко растворимые в спирте, эфире и бензоле. Из бензола трифенилметан выделяется в виде кристаллического молекулярного соединения <СбН5)зСН-СбНб, плавящегося при 78°, на воздухе выветривающегося. [c.425]

При взаимодействии бензола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия после извлечения продукта реакции эфиром вместо ожидаемого трифенилхлорметана получены трифенилметан, уксусный альдегид и хлористый этил. Объясните течение этой реакции. [c.380]

Галоидозамещенные парафины, содержащие более одного атома галоида, также реагируют с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием соответствующих арилзамещенных парафинов. Так, например, при взаимодействии лр-дибромэтана с бензолом получается а гДИ-Ф нилэтан хлороформ с бензолом в этих условиях превращается в трифенилметан, а четыреххлористый углерод дает в качестве конечного продукта трифенилметилхлорид. Эта реакция не пригодна для введения в ядро бензильной группы при применении хлористого бензила. Очень интересно действие хлористого алюминия на некоторые высшие гомологи хлористого бензила. Так, например, 8-фенил-а-хлорбутан (I) образует при этом тетрагидронафталин (II), г-фенил-а-хлорпропан (III) дает в качестве главного продукта реакции вязкое масло сравнительно высокого молекулярного веса наряду с небольшим количеством гидрин- дена (IV), а s-фенил-а-хлорпентап (V) превращается в смесь, содержащую значительное количество фенилциклопентана (VI) [c.76]

Конденсация хлорпикрина КОаСС ,, с бензолом и хлористым алюминием дает трифенилкарбинол, трифенилметан и дифенилметан. Нитрогруппы превращаются в основном в азотистую кислоту окись азота образуется лишь в незначительных количествах. Хлорпикрин аналогично реагирует с фенолом, образуя аурин (СвН ОН)гС (СвН О). С нафталином хлорпикрин дает тринафтилкарбинол (С1 Н,)з СОН в качестве главного продукта реакции [349]. Невидимому, хлорпикрин распадается в течение реакции, на что указывает образование продуктов, аналогичных получаемым но реакции Фриделя—Крафтса с хлороформом и четыреххлористым углеродом. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология