Уксусный ангидрид, получение с карбазолом

Ацетилкарбазол был получен взаимодействием эквимо-лярных количеств карбазола и уксусного ангидрида в запаянных трубках при 220—240° за 6—8 часов [1]. Выход продукта авторами не указан. [c.28]

Подобного же рода продукты описаны в ам. пат. 1974518 Шрадера [Zbl. 1935, I, 2088]. 2-Оксикарбазол нагревают в уксусном ангидриде в присутствии Zn la до кипения и нитруют при 40—60° смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида. Выделяющийся в виде желтых игол И-ацетил-2-ацетокси-З-нитро-карбазол омыляется спиртовым КОН, полученный З-нитро-2-окси-карбазол с помощью бензилхлорида переводится в бензиловый эфир и последний восстанавливается. [c.178]

Низкие значения, полученные для ди-(егор-бутил)-амина, возможно, объясняются присутствием в препарате некоторого количества третичных аминов. Дифениламин, карбазол и феноти-азин не реагировали, и для этих веществ после обработки при комнатной температуре или при 60° в течение 1 часа было получено нулевое значение. Для образцов свежеперегнанного пиррола после обработки уксусным ангидридом при 60° в течение 30 мин. и 3 час. были получены значения соответственно 0,6 и 2%. При комнатной температуре реакция не протекала. Ди-циклогексиламин реагировал в очень незначительной степени для него было получено значение 4,9+ 0,1%. [c.343]

Справочник химика 21