Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фуранкарбоновая кислота, алкилирование

    Наиболее успешно реакции замещения протекают у пирослизевой кислоты и ее эфиров, а также ее гомологов и других фуранкарбоновых кислот. В этом случае с хорошими результатами удается осуществить не только реакции нитрования, галоидирования свободным галоидом и ацилирования, но и алкилирование по Фриделю-Крафтсу, галоидметилиро-вание, а также сульфирование с помощью серной кислоты и т. д. [c.74]


    Алкилирование фурана и его производных по Фриделю-Крафтсу обычно не проводят, так как в присутствии катализатора они полимеризуются и, кроме того, подвергаются полиалкилированию. Примеры препаративного использования реакции включают получение 2,5-ди-/я 5е/и-бутилфурана [29] из фурана или фуранкарбоновой кислоты [30] и изопропилирование метилфуроата с двойным замещением по положениям 3 и 4 [28]. [c.383]


Смотреть страницы где упоминается термин Фуранкарбоновая кислота, алкилирование: [c.13]    [c.194]    [c.194]    [c.123]    [c.126]    [c.384]    [c.194]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.193 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте