Фуранкарбоновая кислота

Пирослизевая (а-фуранкарбоновая) кислота [c.417]

В ряде случаев укоренились тривиальные названия, которые обычно и употребляются. Так например, а- (или -2-) фуранкарбоновая кислота называется пирослизевой, а- (или -2-) метилфуран — сильваном, фу-рил-2-альдегид—фурфуролом и т. д. [c.32]

Пирослизевая (2-фуранкарбоновая) кислота кристаллизуется в виде бесцветных игл или листочков, плохо растворяется в воде (при 0°С 2,7%, при 100°С 25%), растворяется в спирте, эфире. Т, пл, 133°С, при 100°С возгоняется, [c.219]

Катализатор отфильтровывают и водный раствор экстрагируют тремя порциями эфира по 30 мл (примечание 6), подкисляют 30-проц. серной кислотой, кипятят в течение 45 мин. (примечание 7) с 6—7 г угля, а затем в горячем состоянии фильтруют. Фильтрат охлаждают до 0° и при этой температуре оставляют на 1 час или дольше. 2-Фуранкарбоновую кислоту, которая выпадает в виде бледно-розовых игл, т. пл. 130—132°, отфильтровывают с отсасыванием и промывают небольшими порциями ледяной воды (примечание 8). Выход составляет 96—101 г (86—90% теоретич.) [c.159]

Натриевые соли фуранкарбоновых кислот при действии сулемы образуют а-хлормеркурифуран (9) [c.75]

Любопытно, что из этой сульфокислоты не удалось получить соединения сахаринового типа. В последующих работах [8506) высказывается сомнение об указанном выше строении как этой, так и других сульфокислот, полученных из фуранкарбоновой кислоты, замещенной в положении 5. [c.130]

Галоидопроизводные фуранкарбоновой кислоты удается просульфировать, если свободны положения 3 или 5. Так, в 3-хлор-фуранкарбоновой кислоте замещается положение 5, в 5-хлорфуран-карбоновой кислоте — положение 3, из 3,4-дихлорфуранкарбо-новой кислоты получается 5-сульфокислота, а из ее 4,5-изомера — [c.130]

Дикобальтоктакарбонил (но содержанию Со в воздухе). . Бутиловый эфир 5-хлорметил-2-фуранкарбоновой кислоть Бутиловый эфир 2-фуранкарбоновой кислоты. ..... [c.246]

Наиболее успешно реакции замещения протекают у пирослизевой кислоты и ее эфиров, а также ее гомологов и других фуранкарбоновых кислот. В этом случае с хорошими результатами удается осуществить не только реакции нитрования, галоидирования свободным галоидом и ацилирования, но и алкилирование по Фриделю-Крафтсу, галоидметилиро-вание, а также сульфирование с помощью серной кислоты и т. д. [c.74]

Большинство известных из литературы такого рода синтезов были проведены в фурановом ряду с использованием, с одной стороны, различных фурановых альдегидов и кетонов, а также эфиров фуранкарбоновых кислот, а с другой стороны — разнообразных магнийорганических соединений. Это один из наиболее доступных способов синтеза вторичных и третичных фурановых спиртов с различным положением гидроксила в боковой цепи. Иные мёталлорганические соединения в подобных синтезах практически не применялись. [c.121]

Растворимость 2-фуранкарбоновой кислоты в воде составляет 2,8 г на 100 мл при 0° однако ее растворимость в солевом растворе, получаемом в результате реакции, соверщенно незначительна. Обычно при высаливании хлористым натрием не удается выделить дополнительного количества вещества однако, если выход первой порции незначителен, может оказаться целесообразным изучить возможность получения дополнительного количества препарата из фильтрата. [c.160]

К 18,8 г (0,09 м), РСЬ, помещенного в 50 мл колбу Кляйзена с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, добавляют 14,2 г (0,09 моля) чистой 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты. Колбу осторожно нагревают маленьким пламенем, а когда реакция затухнет, смесь кипятят на масляной бане в течение 4—5 часов при 120—130°, после чего отгоняют под уменьшенным давлением хлорокись фосфора. Остаток перегоняют в вакууМе, отбирая фракцию с т. к. 119—122° при 4 мм. Выход 14,1 г (89%). [c.166]

Электролитический метод применим для крупномасштабного производства и довольно распространен при получении производных фурана даже метиловые эфиры фуранкарбоновой кислоты могут быть подвергнуты электролизу в метиловом спирте с образованием [c.610]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Единственным практическим методом получения а, -дибром-р-формилакриловой кислоты является действие брома на фурфурол или на фуранкарбоновую кислоту " в водном растворе. [c.158]

Метиловый эфир 5-п-толилметил-2-тетрагидрофуранкар-боновой кислоты. В качающийся автоклав емкостью 150 мл-помещают 23,0 г (0,1 моля) метилового эфира 5-п-толилме-тил-2-фуранкарбоновой кислоты (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 3, стр. 67), 50 мл абсолютного-метанола и 4 г катализатора—никеля на окиси хрома. После удаления воздуха из автоклава его заполняют водородом до давления 100 атм, включают качание и поднимают температуру до 180° (прим. 1), при этом давление повышается до 160—170 атм. По окончании поглощения водорода (5— 6 ч.) (прим. 2) и охлаждении автоклава до комнатной температуры спускают давление, сливают реакционную смесь,, отфильтровывают от катализатора и фильтр промывают 90—100 мл метанола. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 150— 155°/5 мм, (12 0,9989, п 1 4800. Выход 18,0—18,1 г (72,0— 72,4%). [c.58]

Конец реакции определяется прекращением падения давления в автоклаве. Для гидрирования взятого количества метилового эфира 5-п-толилметил-2-фуранкарбоновой кислоты требуется 4,62 л водорода. [c.59]

Метиловый эфир З-метил-2-фуранкарбоновой кислоты получали и ранее, по-видимому, из кислоты [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Фуранкарбоновая кислота: [c.19] [c.209] [c.130] [c.960] [c.1209] [c.43] [c.81] [c.134] [c.228] [c.62] [c.81] [c.120] [c.13] [c.409] [c.409] [c.409] [c.410] [c.351] [c.73] [c.58] [c.4] [c.39] [c.41]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.186 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.351 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1015 , c.1020 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.352 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.66 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.66 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.306 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.387 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.179 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология