Метилфуроат

Присущая фурановым ядрам высокая реакционная способность может быть продемонстрирована на примере реакции фурфурола с избытком галогена, приводящей к образованию мукогалогеновых кислот мукобромная кислота реагируете формамидом, давая 5-бромпиримидин [20]. В контролируемых же условиях метилфуроат можно непосредственно превратить в его 5-монобром- или [c.382]

Алкилирование фурана и его производных по Фриделю-Крафтсу обычно не проводят, так как в присутствии катализатора они полимеризуются и, кроме того, подвергаются полиалкилированию. Примеры препаративного использования реакции включают получение 2,5-ди-/я 5е/и-бутилфурана [29] из фурана или фуранкарбоновой кислоты [30] и изопропилирование метилфуроата с двойным замещением по положениям 3 и 4 [28]. [c.383]

О гидрогенизации оптически активных эфиров фуранкарбоновой кислоты. II. Гидрогенизация метилфуроатов на палладиевом катализаторе Изв. АН СССР, Сер. хим., 1969, №2, с. 303-307 [c.14]

Основное участие в межмолекулярно м взаимодействии принимают л-электроны фуранового цикла, что подтверждается на примере разделения фурфурола, метилфуроата и фурфурилового спиртов. Свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурановым циклом. Однако характерная для ф -ранового цикла реакционная способность двойной связи и кислородного атома фурана понижается альдегидной группой. Фурфу- [c.27]

Хотя ацилирование фуриловых эфиров осуществлено в присутствии хлористого железа и хлористого олова, хлористый алюминий неэффективен при ацилировании метилфуроата х.лористым ацетилом или уксусным ангидридом [854]. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология