Пирослизевая кислота

Практически пирослизевую кислоту получают обычно окислением фурфурола (стр. 960). [c.961]

Подобно бензальдегиду фурфурол, например, дает реакцию Канниццаро (стр. 370) и при действии едких щелочей образует пирослизевую кислоту и фуриловый спирт [c.417]

Пирослизевая кислота. Свое назва- [c.961]

При действии концентрированных щелочей фурфурол образует пирослизевую кислоту (соль) и фуриловый спирт (реакция Канниццаро) [c.359]

На первой стадии реакции гидроксид-ион (как нуклеофил) атакует атом углерода карбонильной группы, а далее образовавшийся анион передает гидрид-ион второй молекуле альдегида. При этом должны образоваться алкоголят фурфурилового спирта (51) и пирослизевая кислота (52). Однако, так как фурфуриловый спирт — менее диссоциированное соединение, чем пирослизевая кислота, в конечном итоге образуется фурфуриловый спирт и соль пирослизевой кислоты [c.514]

Фуран-2-карбоновой кислоты гидразид см. Пирослизевой кислоты гидразид [c.513]

Метиловый эфир пирослизевой кислоты [c.317]

Получите фуран из пирослизевой кислоты. Напишите для фурана реакции нитрования, ацилирования, хлор-меркурирования. [c.161]

Метилфуран-2-карбоновая кислота см. 5-Метил-пирослизевая кислота [c.324]

Сам фуран может быть получен декарбоксилированием а-фуран-карбоновой (пирослизевой) кислоты. Это один из лучших способов его получения. Реакцию ведут при нагревании в присутствии металлической или сернокислой меди в качестве катализатора [c.416]

Нитрофуран-2-карбоновая кислота см. 5-Нитро-пирослизевая кислота [c.382]

Фурфуриловый спирт и пирослизевая кислота [c.156]

Химические свойства. Фурфурол сходен с бенз ль-дегидом (стр. 371) и дает все характерные реакции на альдегидную группу. Так, он окисляется окисью серебра ил 1 раствором перманганата калия в пирослизевую кислоту [c.416]

Пирослизевой кислоты гидразид [c.409]

Лучшим способом получения са.мого фурана является отщепление СО2 от а-фуранмонокарбоновой кислоты (пирослизевой кислоты, стр. 961) или от а,а -фурандикарбоновой кислоты (дегидрослизевой кислоты, стр. 961). Отщепление следует проводить при 170—220° в основной среде (напрнмер, в среде оснований каменноугольной смолы) в присутствии Си304 илп Си в качестве катализатора. [c.958]

Оставшуюся после отгонки эфира пирослизевую кислоту выливают в стакан. Для очистки ее растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор кипятят несколько минут с активированным углем, фильтруют и упаривают на водяной бане. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.157]

Фуран-2-карбоновой кислоты хлорангидрид см. Пирослизевой кислоты хлорангидрид [c.513]

По своим общим химическим свойствам пирослизевая кислота очень сходна с бензойной кислотой. При действии брома она образует монобромпро изводное (5-бромфуран-2-карбоновую кислоту), при действии азотной кислоты — нитросоединение, при действии серной кислоты — сульфокислоту водород в присутствии палладия восстанавливает пирослизевую кислоту до тетрагидропирослизевой кислоты. Однако в отношении устойчивости между бензольными и фурановыми производными существует значительное различие у последних сравнительно легко происходит разрыв, кольца так, при действии гипобромита пирослизевая кислота превращается в полуальдегид малеиновой кислоты. [c.961]

Бутнлоксол-2-карбоноат (бутиловый эфир оксол-2-карбоновой кислоты, бутиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты, бутиловый эфир пирослизевой кислоты) [c.140]

Пирослизевой кислоты никелевая (II) соль [c.409]

Пирослизевой кислоты хлорангидрид [c.409]

Фуран-2-карбоновая кислота см. Пирослизевая кислота [c.513]

Для получения пирослизевой кислоты водный слой, оставшийся после, экстрагирования эфиром, подкисляют 25%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по конго. Кислоту следует прибавлять осторожно, так как жидкость сильно вспенивается вследствие выделения углекислого газа. Из кислого раствора пирослизе-вую кислоту дважды извлекают эфиром, сушат сернокислым натрием, переносят в перегонную колбу и отгоняют эфир на водяной бане. [c.156]

Этиловый эфир 5-(хлорметил)-пирослизевой кислоты [c.567]

Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-пирослизевой кислоты [c.567]

Гваякол (2-метоксифено. ). . . . Этиловый эфир пирослизевой кислоты. ............ [c.640]

Пирослизевая кислота имеет т. пл. 133°(испр.). В воде растворима плохо, обладает сильно кислой реакцией и по величине константы диссоциации значительно нрсвос.ходит бензойную кислоту. [c.961]

Дегидрослизевая кислота очень мало растворима в воде, хорошо кристаллизуется при осторожном нагревании возгоняется, но при быстрой перегонке распадается на двуокись углерода и пирослизевую кислоту. [c.961]

Метил-5-нитрофуроат см. Метиловый эфир 5-нитро пирослизевой кислоты [c.313]

Этил-5-(хлорметил)-фуроат см. Этиловый эфир 5-(хлорметил)-пирослизевой кислоты [c.570]

Этил-5-(а-хлоратил)-фуроат см. Этиловый эфир 5-(а-хлорэтил)-пирослизевой кислоты [c.570]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.737 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.186 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.109 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.157 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.351 , c.449 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.737 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.351 , c.449 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.557 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.11 , c.95 , c.109 , c.112 , c.113 , c.117 , c.124 , c.133 , c.138 , c.154 , c.157 , c.158 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.11 , c.95 , c.109 , c.112 , c.113 , c.117 , c.124 , c.133 , c.138 , c.154 , c.157 , c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.443 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.541 , c.543 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.208 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.306 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.453 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.483 , c.543 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.193 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.580 , c.582 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.543 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.453 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.203 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.750 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.448 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.331 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.418 , c.419 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.109 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.349 , c.350 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.453 , c.454 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.418 , c.419 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.415 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.3 , c.8 , c.376 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.109 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.133 , c.219 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.755 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.191 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.481 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.616 , c.618 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.893 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.54 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология