Зона равноосных кристаллов

Благодаря большому числу зародышей, которые конкурируют друг с другом во время своего роста, образующиеся кристаллы не могут достигать значительных размеров и в наружных частях слитка получается зона мелких равноосных кристаллов. Вследствие быстрой кристаллизации стали в этих слоях освобождается значительное количество тепла (теплота плавления). Это тепло, а также тепло, приносимое потоками стали из внутренних, более горячих областей изложницы, приводят к некоторому повышению температуры на фронте кристаллизации. При этом несколько снижается переохлаждение и вследствие уменьшения с. з. ц. к. происходит рост ранее возникших кристаллов на внутренней границе корочки, образовавшейся на стенках изложницы. Такой рост кристаллов приводит к возникновению зоны столбчатых кристаллов. [c.397]

Наконец, по мере остывания всей массы металла в центральных частях изложницы достигаются такие величины переохлаждения, при которых с. 3. ц. к. достаточно велика, вследствие чего вновь возникает зона равноосных кристаллов. [c.397]

В центре слитка образуется зона равноосных кристаллов 3. Здесь нет выраженного направления и имеется много центров кристаллизации в виде случайно попавших в жидкий металл тугоплавких составляющих и примесей. Эта часть слитка, как правило, обладает наименьшей прочностью. [c.23]

Как правило, структура металлического слитка характеризуется наличием трех зон. Непосредственно у поверхности слитка расположена область, заполненная конгломератом мелких, тесно связанных друг с другом кристаллитов,— зона замороженных кристаллов. Промежуточная часть слитка занята системой вытянутых кристаллов, оси которых обычно ориентированы в направлении максимального теплоотвода при образовании структуры слитка,— это зона так называемых столбчатых кристаллов. Центр слитка состоит из относительно больших кристаллов, имеющих в первом приближении вид сфер это — зона равноосных кристаллов. [c.8]

Значительное переохлаждение приводит к образованию большого числа зародышей. Между этими одновременно растущими центрами кристаллизации появляется конкуренция при захвате атомов из жидкости, что препятствует образованию крупных кристаллов и поэтому вблизи стенок изложницы образуется зона мелких равноосных кристаллов. Эти кристаллы также составляют и наиболее чистую часть слитка, так как первыми из замерзающего раствора выделяется твердый растворитель, т. е. железо, а остающаяся жидкая сталь обогащается примесями. Быстрая кристаллизация стали вблизи стенок изложницы сопровождается освобождением значительного количества тепла, что уменьшает переохлаждение, а также скорость зарождения центров кристаллизации. Вследствие этого происходит постепенный рост кристаллов на стенках изложницы ( корочки ) и образуются удлиненные столбчатые кристаллы. Они направлены перпендикулярно к стенкам изложницы. [c.217]

Существенное из.мельчение зерен наблюдалось при модифицировании сплава порошками галенита, кальцита п титана. Активность этих добавок сохранялась даже после перегревов на 60—80° С. Более высокие перегревы в случае добавок кальцита и галенита вызывали укрупнение зерен и появление зоны столбчатых кристаллов. Овсиенко предполагает, чго это связано с седиментацией частиц яли с химическими изменениями, происходящими 1на их поверхности. В случае модифицирования титаном перегревы (300—500° С), наоборот, способствуют еще большему диспергированию структуры, что, по-вндимому, связано с увеличением растворимости титана и возникновение.м большого количества частиц соединения. Повышение температуры литья во всех остальных случаях приводило к укрупнению зерен и к увеличению доли столбчатой зоны. Исходя из полученных результатов, автор сделал вывод, что образование равноосных кристаллов центральной зоны слитка связано с наличием нерастворимых примесей. [c.396]

В некоторых случаях при значительных концентрационных переохлаждениях в расплаве перед движущимся фронтом кристаллизации наблюдается гомогенное зарождение кристаллов [71]. Это приводит к образованию мелких равноосных кристаллов в зоне концентрационного переохлаждения вблизи поверхности раздела (рис. 1Х-11), что также понижает эффективность разделения. [c.235]

В следующий момент благодаря образовавшейся мелкозернистой корке температурный градиент резко снижается, переохлаждение металла уменьщается. Эти условия способствуют росту крупных ори- ентированных перпендикулярно к стенкам кристаллов вытянутой формы. Подобная ориентация определяется направлением отвода тепла, кристаллы называются столб- чатыми, а сам процесс —транс-, кристаллизацией. Поэтому зона 2 называется зоной столбчатых кристаллов, или транскристаллизационной зоной. По мере роста толщины зоны 2 растет теплоизоляция жидкого металла, находящегося в центральной части. При этом соз-. даются условия медленного и рав- номерного охлаждения, напомина- ющие условия образования идеального слитка, показанного на рис. 7. Поэтому зона 3 является зоной равноосных кристаллов и имеет зернистое строение. [c.14]

Наружные слои жидкого металла, соприкасающиеся с холодными стенками изложницы, очень быстро охлаждаются, в них возникает большое число центров кристаллизации не только на примесях, но и спонтанно, так как примесей (частиц) ограниченное количество и центры кристаллизации в наружном слое металла продолжают возникать и после того, как использованы все активные центры кристаллизации. В результате получается зона мелких равноосных кристаллов — так называемых замороженных кристаллов. Но при этом сразу выделяется значительное количество тепла, вследствие чего температура образовавшейся корочки начинает повышаться как за счет этого тепла, так и за счет передачи тепла от внутренних перегретых слоев жидкого металла, и на фронте кристаллизации достигаются телшературк, при которых возможен только рост кристаллов, ранее возникших,— появляется зона столбчатых кристаллов. Как показывает опыт, направление столбчатых кристаллов не всегда совладает с направлением теплоотвода. При дальнейшем охлаждении [c.9]

Мд — 51 существует в форме иголок. Далее, зоны в А1 — Си имеют пластинчатую, а в Л1— Mg — 51 — иглообразную форму можно предположить, что в Л1 — Мд — п они в какой-то мере равноосны. Это различие можно объяснить тенденцией структуры выделения приспособиться к структуре матрицы. Кристаллы 0 -фазы и алюминия имеют одинаковые атомные плоскости, тогда как Мдг51 и А1 имеют одинаковые структуры цепочек атомов (см. фиг. 23). Таким образом, в этих двух случаях зародышами являются либо пластинки атом ов меди, либо цепочки атомов кремния. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология