Соединение частиц

Рассмотренный процесс укрупнения частиц твердой фазы, по-видимому, не является единственным, так как в этом случае на кривых изменения гранулометрического состава твердых частиц в окисляющемся топливе от времени при наличии максимумов последние не должны возрастать, а должны смещаться в сторону более крупных частиц. Однако, как отмечалось выше, в опытах с топливом ТС-1 при избытке кислорода наряду со смещениями максимумов происходит и их рост. Это свидетельствует о возможности укрупнения частиц с адсорбированными продуктами окисления и в результате соединения частиц при их соударениях. [c.257]

Высказанные выше представления о механизме накопления твердой фазы при окислении топлив, вероятно, не являются исчерпывающими, но даже при наличии только двух процессов укрупнения твердых частиц — адсорбции продуктов окисления на них и соединении частиц при столкновениях — строгое математическое описание кинетики роста твердой фазы при окислении представляется весьма сложным. Поэтому целесообразно рассмотреть только некоторые эмпирические зависимости, которые могут представить чисто практический интерес, а именно, зависимость скорости накопления частиц данной фракции от ее начальной и текущей концентрации. Получить указанную зависимость можно, проанализировав кинетику накопления частиц различных фракций в опытах по окислению топлив растворенным кислородом при различных температурах и различных концентрациях механических примесей. [c.257]

Вышеизложенные рассуждения справедливы также применительно к агрегированию частиц дисперсной фазы путем соединения частиц между собой. В этом случае уравнение (2.25) приобретает вид [c.97]

Таким образом, с позиции современных представлений о твердом состоянии процесс парафиноотложения на поверхности подложки представляет собой контактное взаимодействие молекулярного твердого соединения (частицы дисперсной фазы) с атомным твердым соединением (поверхность подложки). Как видно из экспериментальных данных, такое взаимодействие может протекать по различным механизмам в зависимости от кристаллической структуры материала подложки. [c.110]

В нем участвуют только растворенные молекулы. По этой причине для коллоидных систем гораздо большее значение имеет непосредственное слипание частиц при соударениях. Этот процесс называется коагуляцией или флоккуляцией. Если дисперсная фаза золя жидкая или газообразная (эмульсин или пены), то процесс может продолжаться до слияния отдельных капель и пузырьков, т. е. до коалесценции. Любое соединение частиц, наступающее при коагуляции, приводит к изменению состояния коллоидной системы и в этом смысле нарушает ее устойчивость. Вот почему Песков, говоря об агрегативной устойчивости коллоидных систем, подразумевал под этим отсутствие коагуляции. Если процесс агрегации частиц, связанный с коагуляцией золя, происходит в достаточно высокой степени, то система теряет свою устойчивость по отношению к действию сил тяжести и коллоидные частицы седиментируют. [c.193]

Если же соединение при плавлении испытывает частичную диссоциацию, то максимум на кривых становится округлым (рис. 79), причем с ростом степени непрочности соединения его округлость увеличивается, а высота уменьшается. Действительно, согласно изложенному на с. 162 и 172 понижение температуры кристаллизации тем значительнее, чем больше концентрация раствора (в данном случае содержание свободных А и В в А В, ). Особенно округлен максимум для органических систем, так как в органических соединениях частицы связаны, как правило, сравнительно слабыми молекулярными силами. [c.260]

Соотношение (2.24) обьясняет это кажущееся противоречие не вся энергия процесса АН может быть превращена в работу (- ДС), часть ее ( связанная энергия TAS) не используется. Повышение температуры препятствует силам межатомного (межмолекулярного) притяжения, способствующим упорядочению системы, и усиливает хаотическое движение, т. е. дезагрегацию частиц. Поэтому при очень низких температурах преобладает тенденция к соединению частиц, при высоких - к распаду агрегатов. Действительно, если процессы ассоциации молекул и синтеза веществ, как правило, требуют низкотемпературного режима, то реакции разложения обычно протекают при высоких температурах. Соотношение между порядком и беспорядком в системе и определяет направление реакции. [c.201]

Исследование растворов различными методами по- казало, что в водных растворах образуются соединения частиц растворенного вещества с молекулами воды — гидраты. В случае сернокислой меди присутствие гидратов легко обнаружить по изменению цвета безводная соль белого цвета, растворяясь в воде, образует раствор синего цвета. [c.150]

Частицы с массой около 2000, начиная с протона и кончая кси-минус , относятся к классу барионов — тяжелых частиц со спином Звездочкой отмечены частицы, для которых время жизни безгранично для остальных, недолговечных частиц время жизни колеблется от 10 до 10 сек. Между этими классами частиц возможны самые разнообразные переходы, направляющиеся в сторону уменьшения массы частицы от барионов к мезонам, а от последних — к лептонам или фотонам. При соединении частицы и античастицы одного вида происходит их аннигиляция . Например, электрон и позитрон аннигилируют с образованием двух фотонов е + = 2у и т. п. [c.76]

Исследование растворов различными методами позволило установить наличие во многих из них сольватов (в частном случае водных растворов— гидратов), представляющих собой более или менее непрочные соединения частиц растворенного вещества с молекулами растворителя. Образование сольватов иногда настолько изменяет свойства растворяемого вещества, что может быть обнаружено прямым наблюдением. Например, безводная сернокислая медь бесцветна, тогда как ее водный раствор имеет синюю окраску. [c.155]

Седиментационная устойчивость высокодисперсных коллоидных систем связана с диффузией и броуновским движением, а агрегативная — с изменением степени дисперсности (см. гл. II). Самопроизвольное уменьшение дисперсности особенно наглядно проявляется в системах с жидкими поверхностями раздела фаз. Это так называемая коалесценция, т. е. слияние капелек или пузырьков в эмульсиях, пенах и туманах. В коллоидных системах с твердой дисперсной фазой такое соединение частиц протекает гораздо сложнее. [c.112]

В зависимости от относительных размеров частиц, образующих кристалл, и типа химической связи (ее направленности) вещества образуют кристаллы различной формы, определяемой способом соединения частиц. Число этих форм ограничено. [c.152]

Если заряд коллоидной частицы уменьшить до некоторого минимума, то устойчивость коллоидного раствора нарушится, произойдет слипание и соединение частиц в более крупные агрегаты (этот процесс называется коагуляцией) и их осаждение (седиментация). [c.168]

Ио Р. Бойль допускал, что не состав, а форма, способ соединения частиц единой материи определяют свойства тел. Поскольку же свойства металлов зависят от различного расположения корпускул универсальной материи , то цель алхимиков, состоящая в превращении металлов, в принципе осуществима. [c.40]

Поскольку с ростом с снижается высота энергетического барьера (/, мы можем объяснить наблюдаемую закономерность таким образом, что при с = Ск. м появляется некоторая вероятность прохождения через барьер наиболее горячих кТ и) частиц далее вероятность эта увеличивается и при с > о достигает предельной величины — единицы. Иначе говоря, в этой области барьер снижен настолько, что все частицы его преодолевают и число эффективных столкновений, приводящих к соединению частиц, более не изменяется. Это число зависит только от концентрации частиц V и их скорости. [c.243]

Для осаждения золя необходимо, чтобы его частицы соединялись в более крупные агрегаты. Соединение частиц в более крупные агрегаты называют коагуляцией, а осаждение их под влиянием силы тяжести — седиментацией. [c.188]

Р,сли в коллоидных растворах силы притяжения между сталкивающимися друг с другом частицами больше, чем силы отталкивания, то происходит соединение частиц в более крупные агрегаты, что приводит к нарушению агрегативной устойчивости. Процесс слипания коллоидных частиц, образование более крупных агрегатов с последующей потерей коллоидной системой седиментационной устойчивости называется коагуляцией. [c.204]

Суспензии могут быть агрегативно устойчивы и за счет образования сольватной оболочки частиц. В таких суспензиях частицы или сами хорошо смачиваются жидкой дисперсионной средой или свойство смачиваться придают им искусственно. В том и в другом случае на поверхности частиц суспензии образуется сольватная оболочка, обладающая упругими свойствами и препятствующая соединению частиц в крупные агрегаты. [c.222]

Повышение температуры препятствует силам межатомного (межмолекулярного) притяжения, способствующим упорядочению системы, и усиливает даотическое движение, т. е. дезагрегацию частиц. Поэтому при очень низких температурах преобладает тенденция к соединению частиц, при высоких — к распаду агрегатов. Действительно, если процессы ассоциации молекул и синтеза веществ, как правило, требуют низкотемпературного режима, то реакции разложения обычно протекают ттри высоких температурах. [c.188]

Представление о малоактивных радикалах как причине замедления крекинга в соответствующих условиях развивалось не только в наших работах 122, 39, 46, 681, но и в других исследованиях [71, 721. В этих работах рассмотрено влияние окиси азота на термический распад алканов и других орга- нических соединений. При действии N0 наблюдается инверсия каталитических свойств малые добавки замедляют, а большие ускоряют распад органических соединений. Частица N0 имеет нечетное число электронов, обладает парамагнитными свойствами и является радикальной молекулой. Как ардикал N0 способна захватывать активные радикалы (Н, СНз и др.) путем рекомбинации двух свободных валентностей, и с этим связано тормозящее влияние N0 на распад алканов. [c.36]

Максимальной допустимой концентрацией оксида серы (IV) является 0,3 МЛН" в течение 40 мин летом и 0,5 млн в течение 60 мин зимой. В Дак-тауне (Теннеси) два медеплавильных цеха нанесли большой ущерб местности из-за выбросов сернистого ангидрида. Высокие дымовые трубы расширили область ущерба на дистанцию до 50 км и в конечном счете, после расследования Верховного Суда США, для переработки газовых выбросов был построен завод по производству серной кислоты. Фирма Анаконда возвела 90-метровые дымовые трубы для плавильного цеха на отроге Скалистых гор — на 213 м выше печей п на 335 м выше ложа реки, однако наличие мышьяковистых соединений (частицы АзгОз, образовавшиеся при конденсации паров при температуре ниже 190 °С) отмечалось на расстоянии более 56 км в направлении господствующих ветров. [c.44]

В случае соединения частиц льшего размера константы скорости меньше фактора соударений, так как стерический фактор становится ощутимо меньше единицы. В соответствии с (17.4) обратная реакция разрыва химической связи имеет энергию активации, равную тепловому эффекту реакции, т. е. энергии разрыва связи. Последнее обстоятельство вместе с выводами, сделанными в конце 17.4, позволяет оценить устойчивость химических соединений в зависимости от энЬр-гии разрыва связей в этих соединениях. Действительно, соединение заведомо теряет устойчивость, если в нем с измеримой Скоростью начинает разрываться хотя бы одна из химических связей. Поэтому при комнатной температуре могут существовать вещества, энергии разрыва связей в молекулах которых не ниже ПО кДж/моль. Например, могут существовать пероксиды, содержащие связь 0—0, прочность которой в зависимости от природы соединения лежит в пределах 130— —210 кДж/моль. Из тех же оценок следует, что при 600 К пероксиды разлагаются. При 1000 К устойчив метан, энергия разрыва связи С —Н в молекулах которого равна 420 кДж/моль, но уже становится неустойчивым этан, имеющий С— С-связь с энергией разрыва 350 кДж/моль. [c.281]

Структура неорганических веществ отличается большим многообразием в зависимости от природы и числа частиц, входящих в кристаллическую решетку. При этом частицы одного вида соединяются друг с другом посредством металлической связи (элементы левой части таблицы Д. И. Менделеева), ковалентной связи с образованием полимерного каркаса (элементы середины таблицы), связи частично ионной и частично ковалентной (некоторые элементы П1, IV и V групп таблицы Д. И. Менделеева), ковалентной связи с образованием отдельных молекул и ван-дер-ваальсовых сил между этими молекулами. При наличии в составе соединения частиц двух видов связь между ними может быть ионной или близкой к ней при значительной разности электроотрицательностей между элементами (фториды, хлориды, ряд оксидов) при малой разности электроотрицательностей — преимущественно ковалентной (SO2, СО т. д.), а также связью, сочетающей признаки и ионной, и ковалентной (большинство оксидов, карбиды, нитриды, бо-риды, силициды). При наличии же в составе соединения трех и более элементов картина может быть еще более сложной. Отдельные элементы за счет преимущественно ковалентной связи между ними могут образовать самостоятельные структурные группировки — радикалы типа SO42-, Si04 -, А104 и т. д., остальные же элементы вследствие передачи своих электронов этим радикалам могут связываться с ними посредством преимущественно ионной связи (Na+, Са2+, АР+ и т. д.). Более того, могут возникать группировки в виде цепей, лент, слоев и даже каркасов, имеющих заряды, равномерно локализованные по фрагментам этих группировок, связанных друг с другом через катионы металлов. Б случае же незаряженных структурных единиц, например слоев у некоторых глинистых минералов, связь между слоями является ван-дер-ваальсо-вой, или водородной. [c.25]

Льюисовская теория кислот и оснований очень близка к теории Брёнстеда, с тем лишь отличием, что она является более общей, поскольку к кислотам относятся не только соединения, отщепляющие протон, но и каждая электронодефицитная частица (2пСЬ, А1С1з, ВРз и т. д.). По Льюису, кислотой является каждое соединение, частица которого способна принять другую частицу со свободной электронной парой, а основанием — каждое соединение, частица которого способна [c.114]

На основании исследований, проведенных в последние годы, высказано предположение о том, что в смесях каучука с активным наполнителем (сажей, коллоидной кремнекислотой) в дополнение к адсорбционным силам связи каучука с наполнителем имеет место образование непрерывной цепочечно-сетчатой структуры наполнителя в результате соединения частиц наполнителя в сетку, [c.173]

СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ в дисперсных системах, самопроизвольное соединение частиц дисперсной фазы и их агрегатов в пространств, структуры Наблюдается в системах с твердой дисперсной фазой и жидкой яли газовой дисперсионной средой (суспензии, золи, латексы, биол. системы, порошки и т. п.), в концентрир. эмульсиях, в т. ч. стабилизированных микроэмульсиями пенах. [c.446]

Наиб, практич. значение имеет флокуляция в водной среде, вызванная высокомол,. Ф.- палиэлектролитами или неионогенными полимерами. При этом наиб, вероятна т. наз. адсорбционная флокуляция - соединение частиц в результате адсорбции отдельных сегментов макромол, цепи Ф, на разных частицах. Возможны также и др. механизмы взаимод. Mexjiy молекулами Ф., каждая из к-рых адсорбционно связана с одной частицей, неадсорбционная флокуляция, напр, вытеснительная, протекающая по механизму гидрофобных взаимодействий. [c.106]

Для обеспечения прочности соединения частиц пигментов с бумагой-основой требуются связующие. Часто их роль выполняют вещества, обеспечивающие проклейку бумаги. В качестве минеральных пигментов широко используют каолин — землистую массу, близкую по составу к глинам, но по сравнению с последними характеризующуюся пониженной пластичностью и повышенной белизной. Одним из старейших наполнителей является карбонат кальция (мел), потому такие бумаги и назвали мелованными. К известным пигментам также относятся диоксид титана Т10г и смесь гидроксида кальция Са(ОН)г (гашеной извести) и сульфата алюминия АЬ(804)3. Последний, по существу, является смесью сульфата кальция Са804 и гидроксида алюминия А1(ОН)з, которые получаются в результате обменной реакции. [c.37]

Кинетика коагуляции системы мелких сферических частиц ели вающихся при столкновении в более крупные была разработана много лет назад Смолуховским Он предположил что частицы коагулирующего золя ста1киваются в результате броуновского движения, и некоторая доля таких столкновений приводит к соединению частиц друг с другом таким образом уменьшается общее чисю индивидуальных частиц Поскольку теория Смолуховского имеет фундаментальное значение при изучении коагуляции аэрозолей, мы дадим здесь ее краткое изложение Для более полного ознакомления следует обращаться к оригинальной работе, а также к статьям Фукса Чандрасекхара и Цебеля [c.148]

Температура оказывает влияние на большинство систем, использующихся в кинетической аналитической химии. Поэтому при аналитических измерениях ее необходимо строго коитролировать. Повышение температуры приводит к росту кинетаческой энергии частиц реагирующих соединений, частицы движутся быстрее И сталкиваются чаще в растворе. Дополнительная кинетическая энергия повышает энергию молекул до величины энергии активацииу необходимой для образования активированного комплекса. [c.330]