Окситиамин

Разделение адреналина, норадреналина и окситиамина ионообменной хроматографией [32]. [c.211]

Аналоги. Замещение метильной группы у пиримидинового цикла на этильную, пропильную или изопропильную группы дает соединения с некоторой витаминной активностью, однако ее замещение водородом снижает активность до 5% от исходной. Бутильный аналог является конкурентным ингибитором. Обработка тиамина кипящей 5 н. НС1 дезаминирует его в оксианалог, окситиамин — мощный антагонист. Пиритиамин, другой конкурентный аналог, содержащий остаток [c.209]

Окситиамин ( LXIV) — аналог тиамина, в котором вместо аминогруппы пиримидинового цикла находится гидроксильная группа, — как витамин, неактивен. Метилирование или фенилирование аминогруппы тиамина приводит к получению неактивных производных. При бензилировании сохраняется некоторая активность. Следует отметить, что тиамин-альдегид ( LXV) обладает некоторой витаминной активностью [291]. [c.415]

Биологическое действие большинства витаминов сводится к участию их в ферментативных реакциях в качестве кофакторов ферментов (коферментная функция). Для витаминов, растворимых в воде, известны антивитамины. Это аналоги витаминов, которые оказывают противоположное витаминам действие (например, антивитамином тиамина является окситиамин). Среди жирорастворимых витаминов антивитамины известны только к витамину К — производные кумарина (дикумарин, варфарин, тромексан). [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология