Диазоксон

Показано, что устойчивые к диазинону комнатные мухи могут переносить в 40 раз большие дозы, чем чувствительные. Практически не найдено различия между расами мух по степени проницаемости кутикулы при нанесении диазинона на покровы. Содержание диазоксона (продукта окисления диазинона) в нормальных по чувствительности комнатных мухах в 2,5 раза, а растворимых в хлороформе веществ в 3 раза более высокое, чем в устойчивых мухах [32]. Эта разница мала по сравнению с различием мух по степени устойчивости и поэтому жизненно важную роль в проявледии токсичности играет не описанный метаболизм, а иные факторы. [c.62]

Мы можем также сделать заключение, что в организме американского таракана окисление (НО)2Р(5)ОН до (Н0)2Р(0)0Н происходит не очень интенсивно, и, следовательно, особенно высокий уровень (Н0)2Р(0)0Н, наблюдаемый после нанесения диазинона, должен быть связан с гидролизом диазоксона, образующегося путем окисления Р=5 до Р=0. [c.316]

Крюгер и др. [48] нашли, что комнатные мухи, обладавшие 40-кратной устойчивостью к диазинону по скорости его проникновения и обмену в условиях местной аппликации, очень мало отличались от чувствительных насекомых. Инсектицид, меченный радиоактивным фосфором, наносился в дозах 4 и 30 мкг/г. У чувствительных мух проникновение яда происходило на 7% быстрее, и у них образовывалось почти в два раза больше диазоксона. Кроме того, у чувствительных насекомых общее количество диазинона и диазоксона (в момент максимума) было почти в три раза выше, что свидетельствует о несколько более быстром выделении диазинона из организма устойчивых мух. Отмеченные различия не могли служить причиной возникновения устойчивости. [c.328]

Максимальная устойчивость ФОП наблюдалась в кислой среде. С по-вьцпением pH скорость гидролиза возрастала. Исключение составляли диазинон, диазоксон, актеллик, для которых характерна высокая стабильность в нейтральной среде. [c.18]

Сопоставляя скорость гидролиза пестицидов — производных фосфорной кислоты нетрудно убедиться, что помимо индуктивных эффектов К- и К - группировок на скорость процесса оказывает влияние электроотрицательность атомов кислорода и серы, связанных с атомом фосфора. В общем случае пестициды - производные тио- и дитиофосфорной кислот более стабильны, нежели соответствующие оксопроизводные, что обусловлено более высокой электроотрицательностью атома кисло рода по сравнению с атомом серы (см. табл. 4 - диазинон и диазоксон азинфос-метил и азинфос-метилоксон). Однако в ряде случаев замена фосфорильной серы на кислород снижает реакционную способность пестицидов в реакциях гидролиза. Гак, разложение паратиона в нейтраль- [c.19]

Так же как и большинство эфиров тионфосфорной кислоты, диазинон в живых организмах переходит в соответствующий эфир фосфорной кислоты [12] (диазоксон) [c.181]

Практического применения [13] в качестве инсектицида диазоксон до настоящего времени не нашел. [c.181]

Величина подавления холинэстеразы [14] диазоксоном примерно на 4 порядка выше, чем у диазинона (см. табл. ПО). [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология