Заключение из сделанного обзора

Во второй главе дан обзор существующих данных о составе продуктов термического крекинга индивидуальных газообразных алканов. Наряду с этим приведены результаты исследований автора и сотрудников по изучению зависимости состава продуктов термического крекинга газообразных алканов от температуры, давления и глубины разложения, которые позволяют сделать заключение о самотормозящемся характере распада, существовании предела самоторможения, остаточной радикально-цепной реакции на пределе самоторможения, усилении реакции деметанизации с увеличением глубины разложения и реакций изомеризации радикалов,, обусловливающих наблюдаемые изменения в составе продуктов. [c.9]

В заключение сделанного нами обзора экспериментальных работ по исследованию процесса горения в слое следует упомянуть еще новое исследование Каржавиной [203], в котором она сделала попытку проведения опытов в слое в течение короткого промежутка времени, с быстрым отбором проб, с тем, чтобы исключить влияние измене- [c.181]

Быстрое увеличение числа публикаций указывает на растущую важность спектрального изучения систем с Н-связью. Быть может, самым подходящим заключением обзора этой чрезвычайно актуальной и быстро развивающейся области было бы замечание, что здесь еще многое предстоит сделать. [c.125]

Определению условий перехода неподвижного слоя сыпучей среды во взвешенное состояние посвящены многочисленные экспериментальные исследования (см. обзор в книге [8]). Однако общая картина начала псевдоожижения по данным разных авторов зачастую противоречива, отсутствует достаточно четкое физическое обоснование наблюдаемого при этом разнообразия явлений, сопровождающих потерю устойчивости равновесия сыпучей среды. Вместе с тем анализ этих явлений и причин их возникновения важен не только с точки зрения получения количественных результатов, определяющих условия начала псевдоожижения. Главным образом он важен для выяснения качественных аспектов общей картины перехода во взвешенное состояние, поскольку это позволяет судить о дальнейшем развитии процесса псевдоожижения и сделать ряд заключений о характере неоднородностей в кипящем слое. [c.42]

В заключение обзора традиционных методов определения стандартных термодинамических функций сольватации и переноса индивидуальных ионов между растворителями можно сделать следующие выводы. Данные различных авторов зачастую существенно расходятся между собой и в ряде случаев предсказывают не только различные величины, но и разные знаки [c.206]

На третьей стадии появляется обратная проблема. Вопрос ставится так что можно сказать о кристаллической структуре, зная форму кристаллов Для некоторых минералов морфология кристаллов позволяет сделать правильное заключение об их пространственной группе. Большинство работ, которые охватывают все стадии, относится к неорганическим соединениям. Для органических соединений многое предстоит еще сделать. В настоящее время наибольшие достижения были получены на первой стадии поэтому большая часть этой главы посвящена обзору работ в этой области . [c.325]

На основании приведенного краткого обзора можно сделать заключение об удовлетворительном поведении алюминия в растворах солей. В случае проявления агрессивности стойкость алюминия можно существенно повысить нанесением (химическим или электрохимическим путем) защитных слоев или же добавкой ингибиторов в растворы солей, благодаря чему значительно расширяется область применения алюминия в этих агрессивных средах. [c.524]

В заключение этого краткого обзора теории ароматичности следует подчеркнуть, что квантовая механика дала нам картину механизма, согласно которому действует ароматический секстет . Так, свободная пара электронов у атома азота в природе действительно обеспечивает стабилизацию, так как она необходима для создания конъюгации, ведущей к увеличению резонанса и совершенно естественно, что пара электронов азота не может вступить в такой резонанс, если она использована для солеобразования . Однако значение числа б не вытекает непосредственно из этих соображений. По этому поводу Хюккель [51] сделал следующее замечание Нельзя достигнуть понимания особого положения числа б на основании каких-либо химических фактов создается впечатление, что это положение так и останется непонятной аксиомой . [c.187]

В заключение особо подчеркнем пять основных, по нашему мнению, проблем, которые в настоящее время никоим образом нельзя считать решенными и из решения которых, в конечном счете, должна складываться статистическая и кинетическая теория растворов полимеров. Вместе с тем следует заметить, что в настоящем обзоре впервые сделана попытка подойти к решению ряда структурных проблем с термодинамических позиций. [c.133]

Возможности управления элементарной реакцией роста отчетливо проявляются на примере совместной полимеризации в системах, где один или оба сомономера способны взаимодействовать с молекулами реакционной среды. Эти результаты существенно дополняют данные по гомополимеризации, а в совокупности позволяют глубже понять механизм реакции. Количество публикаций, посвященных исследованию влияния реакционной среды на параметры радикальной сополимеризации, намного превышает количество работ, в которых изучены аналогичные эффекты при гомополимеризации (см., например, 39— 60]). В данном обзоре будут приведены только некоторые результаты, позволяющие сделать заключение об общих закономерностях влияния координационно-ненасыщенных соединений металлов на сополимеризацию виниловых мономеров. [c.69]

Обзор методов определения внутренних напряжений в полимерных покрытиях позволяет сделать заключение, что для исследования внутренних напряжений в полимерных покрытиях использовались оптические и механические методы. [c.14]

Мы не ставим своей задачей дать исчерпывающий обзор большого числа работ, посвященных исследованию кинетики различных электрохимических реакций, протекающих с участием промежуточных частиц. Ограничимся рассмотрением отдельных проблем, возникающих при работе с системами, для которых можно сделать некоторые заключения относительно адсорбционного поведения промежуточных частиц. Многие из ранних работ были выполнены Батлером и Фрумкиным и его школой в частности, была исследована адсорбция водорода, которую мы рассмотрим в первую очередь. [c.474]

Литературный материал, приведенный в настоящем обзоре и иллюстрирующий применение различных методов получения и прямого синтеза ацетиленовых углеводородов, позволяет сделать следующие общие заключения. [c.47]

Из краткого обзора опыта применения на цементных заводах однопроводных горелок среднего давления с высокими скоростями истечения газа из их устья можно сделать следующее-заключение. [c.121]

Однако в более поздней работе, приводимой в обзоре [238], было сделано заключение, что при условиях, несколько отличных от указанных выше, реакция может быть мономолекулярной. Правда, при этом отмечается, что для применяемых концентрированных растворов серной кислоты нелегко отличить скорость реакции но мономолекулярному механизму от скорости но бимолекулярному механизму. [c.303]

В интересном обзоре [12] методов сульфаминирования алифатических и ароматических аминов было сделано заключение, что наиболее пригодным реагентом является хлорсульфоновая кислота, так как комплексы SOg с аминами трудно получать и хранить. Тем пе менее именно комплексы аминов с SOg, особенно SOg—пиридин, чаще всего используются как лабораторные реагенты для сульфаминирования. Промышленное производство жидкого SOg (начиная с 1948 г.) облегчило приготовление указанных комплексов, и некоторые из них (SOg—триметиламин, SOg—триэтиламин и SOg—пиридин) теперь доступны в лабораторных количествах. [c.351]

Поскольку основные процессы радиационной химии рассматривались с различной степенью глубины в нескольких книгах и статьях, опубликованных в последнее время [18—26], в настоящем обзоре в разд. И будут лишь кратко рассмотрены некоторые стороны эксперимента в области радиационной химии. Мы ограничимся процессами в жидкой фазе и сосредоточим внимание главным образом на тех работах, из которых можно сделать определенные заключения о механизме реакции. Препаративные аспекты радиационной химии в обзоре не затрагиваются. Различные теоретические и экспериментальные подходы иллюстрируются конкретными примерами, и обсуждаются основополагающие принципы, на которых основываются те или другие работы. Авторы не ставили перед собой цели дать исчерпывающий обзор литературы. [c.120]

О природе растворимости данного металла можно сделать правильное заключение ьа основании результатов различных физико-химических методов исследования определения величины растворимости изучения окраски растворов металлов синтеза субсоединений, криоскопических исследований термического анализа, измерения упругости пара над расплавом определения объемных эффектов, изучения электропроводности магнитных и спектроскопических исследований потенциометрических методов Определить состав субсоединений образующихся при растворении металла в его соли, можно на основании измерения понижения точки замерзания расплава, расчета теплоты плавления из уравнения Шредера, изучения парамагнитных и диамагнитных свойств растворов, потенциометрических исследований. Подробный обзор э их методов дан в работе 1221 [c.85]

Например, Скринивасан [36] сделал обзор информаций о роли кремния в питании растений и пришел к заключению, что силикат в почве облегчает усвоение фосфора. В других исследованиях этого автора [37] было показано, что растворимый кремнезем (или ион силиката) адсорбируется некоторыми компонентами почвы, особенно глинами. Отношение между концентрацией и удерживанием силиката — логарифмическое, что указывает на адсорбцию. Было продемонстрировано, что глинозем и гели окиси железа адсорбировали силикат таким же образом, как и почвы,, образуя адсорбционный комплекс, из которого силикат удаляется промыванием довольно трудно. В дальнейшем было показано, что при обработке почвы растворимым силикатом ион фосфата адсорбируется менее интенсивно. Гель кремнезема не адсорбирует ион фосфата. Поэтому ясно, что добавлением силиката можно повысить эффективность питания вследствие вытеснения им иона фосфата из адсорбированных продуктов на почве, что делает фосфат более пригодным для растений. [c.268]

В таком ограниченном обзоре нот возможности охватить все возможные в ариации указанных факторов, влияющих на ход реакций каталитического крекинга. Более того, для такого рассмотрения не всегда имеются достаточно надежные данные. В связи с этим приходится принять некоторые из этих факторов-за постоянную величину и рассматривать лишь небольшое число наиболее важных факторов. Данное обсуждение будет большей частью ограничиваться лишь некоторыми видами исходного сырья и одним или двумя промышленными катализаторами. В заключение статьи, однако, будет сделана некоторая попытка показать влияние состава сырья и природы катализатора па крекинг. [c.140]

Одним из неполярных адсорбентов, применяемых при разделении компонентов масляных фракций с целью исследования их структуры, является а1ктивированный уголь. В настоящее время выпускается несколько марок активированных углей, однако для промышленных установок и при исследовании химического состава масляных фракций нефти наибольшее распространение получил активированный уголь маржи БАУ. Этот уголь получают из древесного березового или букового угля-сырца, обрабатывая его водяным паром при высокой температуре. Еще в 40-х годах И. Л. Гуревичем была обнаружена опособность активированного угля адсорбировать парафиновые углеводоро ды нормального строения. Обзор литературного материала, посвященного адсорбционной способности активированного угля [3—б], позволяет сделать заключение о том, что на активированном угле углеводороды разделяются не по гомологическим рядам, а по структуре молекул, причем решающее значение имеет длина >и структура парафиновых цепей. Поверхность активиро ванного угля как нелоляр- [c.260]

В работе представлен обзор методов математического описания равно-веспя жидкость-жидкость с применением уравнений для коэффициентов активности, основанных на локальных концентрациях, расчета равновесных составов фаз и экстракционных колонн. Сделано заключение, что описание равновесия уравнениями NRTL, Хейла обеспечивает достаточную для практических целей точность расчета экстракции. Цодтверждена практическая целесообразность применения итерационного метода расчета равновесия жидкость-жидкость с назначенными приближенными значениями коэффициентов распределения и процесса экстракции модифицированным релаксационным методом. Обсуждаются также задачи исследований, направленных на расширение практического использования рассмотренного подхода к моделированию процесса экстракции. [c.182]

Выше проведен лишь очень кратктг обзор исторического развития аналитической химии (аналитики), оставивший за границами рассмотрения многие интересные моменты ее ист ории, особенно — достижения последнего времени. Как заметил почти дае тысячи лет тому назад дреп-неримский историк Корнелий Тацит, превознося старину, мы недостаточно любопытны к недавнему прошлому (Корнелий Тацит. Анналы. Книга вторая. Глава 88). Однако и краткое обращение к прошлому позволяет сделать определенные заключения. [c.51]

Из табл. 26 по нескольким типичным примерам можно сделать заключение о влиянии на величину сродства различных входящих в уравнение (12) энергетических величин. Все приведенные в ней величины энергии относятся к образованию 1 г-экв соединения. Энергии решетки рассчитаны по уравнению (11), а стояш ие в колонке Л/расоч значения сродства—по уравнению (12). Для сравнения в колонке /эксп даны значения сродства, установленные чисто экспериментальными методами, а в колонке ТУ — экспериментально найденные теплоты образования, имеюш ие, правда, значение для комнатной температуры. Точность расчетов сродства, основанных на круговом процессе Борна — Габера, в общем пока не велика. Однако этот круговой процесс дает превосходный обзор факторов, которые имеют значение для стабильности химических соединений. Из табл. 26 видно, что на величину сродства решающее влияние оказывают главным образом две величины потенциал ионизации электроположительной составной части соединения и энергия решетки (или в случае газов энергия образования молекул из ионов). В общем значительно меньшее значение имеет сродство к электрону электроотрицательной составной части. Энергия решетки зависит в соответствии с уравнением (И) главным образом от валентности ионов и расстояния между их центрами в кристалле, т. е. суммы кажущихся ионных радиусов (ср. гл. 7). Суммы радиусов катиона и аниона г = r f -)- приведены в последней колонке табл. 26. Вследствие особо мало- [c.175]

Приведенный обзор литературы и собственные исследования позволяют сделать заключение, что в нефтяном пласте граничные слои нефти на породообразующих минералах сформированы к началу разработки. В этом случае должна измениться структура порового пространства пласта, и, учитьтая соизмеримость радиуса поровых каналов с толщиной остаточного эффективного ГС, можно утверждать, что ряд поровых каналов вообще не будет работать, т.е. резко увеличится неоднородность пласта. Очевидно, это приведет к изменению фильтрационных характеристик и конечной нефтеотдаче пласта. [c.67]

Заключение. Существуют различные приближенные методы решения задачи определения тепловых потоков от поверхностей, для которых нет автомодельных или других аналитических решений. К ним относятся методы, разработанные Рейтби и Холландсом, и метод разложения в ряды. Ряды могут иметь форму рядов Блазиуса, Мерка или Гертлера. Например, ряды типа рядов Блазиуса использованы в работе [26] для горизонтальных круговых цилиндров (разд. 5.4.2) и в работе [27] — для сфер (разд. 5.4.3). В работах [102, 149, 171 для двумерных плоских и осесимметричных пограничных слоев применялись разложения в ряды типа рядов Гертлера. Ряды типа рядов Мерка использованы в работах [22] и [103]. Обзор возможностей расчета с помощью рядов различного типа и сравнение результатов сделаны в статье Лина и Чжао [104]. Но в этих результатах имеется много неясного. Так, в некоторых [c.278]

В заключение следует отметить, что в обзор включены лишь результаты исследований ГК, связанные с химией бензимидазола и триазола, что далеко не исчерпывает всей химии ГК - быстро развивающейся области. Однако, даже эти результаты убеждают в том, что выделение индивидуальных карбенов предоставляет новые возможности для изучения превращений этих новейших реагентов, недоступные ранее методами эксперимента in situ. Дальнейшее развитие химии ГК должно сделать эти вещества вполне доступными для органического синтеза и катализа. [c.297]

Кремнезем в хвоще Е. arvense осаждается в виде длинных волокон в эпидермисе, а также выступает наружу в виде червеобразных выростков до тех пор, пока вся поверхность не покрывается опаловым кремнеземом [95]. По данным Виховера и Пруски [96], кремнезем, вероятно, встречается в эпидермисе растений как органическое соединение с целлюлозным веществом стенок клеток. Это заключение было сделано на основании того факта, что эпидермальная ткань, остающаяся после растворения целлюлозы в медно-аммиачном растворе, состояла из соединения кремнезема с органическим веществом. После обработки кислотой HF она становилась мягкой и давала положительную реакцию на целлюлозу. Кроме того, ткань проявляла значительную сопротивляемость микробам, способным разрушать целлюлозу. Кауфман и др. [97а—д] подробно описали осаждение и распределение кремнезема, а также представили обзор литературы [976] по кремнезему в хвощах Equisetum). Было обнаружено, что кремнезем осаждается внезапно на опре- [c.1022]

Поскольку в большинстве гликопротеинов углеводная часть является определяющей для проявления специфической биологической активности, очень важное место в установлении концевой последовательности олигосахаридных цепей играют иммунохимические методы, которые одновременно позволяют непосредственно определить и структуру антигенных детерминантов. Так, испытывая ингибирующее действие различных моно-и олигосахаридов и их производных на нммунохимпческую реакцию исследуемого гликопротенна с соответствующей антисывороткой, можно сделать заключение о природе антигенных детерминантов . Этот путь играет особенно большую роль в исследовании гликопротеинов и оказался весьма плодотворным при изучении групповых веществ крози. Испытывалось ингибирующее действие на реакции гемагглютинации групповых веществ крови с соответствующими им антисыворотками различных веществ как продуктов частичной деградации этих биополимеров, так и модельных соединений. На основании этих данных были сделаны заключения о природе концевых моносахаридов в групповых веществах, являющихся антигенными детерминантами (обзор см. ). [c.575]

Она остается единственной нормальной валентной формулой для пиррола. Однако ощущалась некоторая неудовлетворенность этой формулой, во многом вследствие тех же причин, которые обусловли али неудовлетворенность первоначальной формулой бензола. В своем обзоре по строению пиррола Ганс Фишер [25] дал три альтернативных формулы пиррола и сделал заключение, что точный ответ на вопрос о строении будет, вероятно, получен в результате физико-химических исследований. [c.221]

Весь прежний материал пересмотрен и обновлен, главы VI, VII и VIII написаны заново. Несколько глав представляют обзоры соответствующих вопросов, возможно более полные и поэтому оказались неизбежными некоторые повторения. Была сделана попытка проанализировать во всех отношениях прежние заключения, учитывая постепенное слияние идей, из которых возникли нащи сегодняшние концепции. [c.10]

Дол и Кратц [7, 8] написали превосходные подробные монографии о свойствах и применении стеклянных электродов. Книга Кратца представляет собой обзор исследований, выполненных к 1948 г., а позднее, в менее обширной работе обсуждаются наиболее важные заключения, полученные по этому вопросу к 1960 г. [9, 10]. В данной главе сделана попытка описать в общих чертах свойства, которые непосредственно обусловливают применение стеклянных электродов в рН-метрии, и дан обзор работ, в которых рассматривается механизм проявления стеклянным электродом водородной функции. [c.258]

Ниже делается попытка при помощи примеров и анализа основных видов загрязнения определить причины загрязнения и наносимый этим ущерб в различных частях света. Такое определение должно базироваться на отдельных случаях, являющихся более или менее характерными. Размеры причиняемого во всем мире ущерба настолько велики, что не представляется возможным сделать всеобъемлющий обзор. Одиако из приведенных примеров иможно сделать далеко идущие заключения относительно важности с экоиомичес.кой точки зрения про блемы загрязнения вод. [c.109]

На этом мы заканчиваем обзор работ по растворимости веществ в сжатых газах, сделав более подробный разбор работ, касающихся углеводородных систем. В заключение отметим, что явление растворимости веществ в сжатых газах в насто лщег время еще мало изучено, а его техническое использование только начинается. [c.474]

Самовозгорание угля часто приписывают присутствию пирита. Однако определенно опровергается утверждение, что самовозгорание угля обязано единственно присутствию пирита. С другой стороны, имеются условия, прп которых присутствие пирита безусловно повышает склонность хранящегося угля к самовозгоранию. Литература прежнего времени, касающаяся влияния пиритов на самовозгорание угля, имеется в обзорах [86]. Связь между окислением пирита и самовозгоранием угля изучалась также Макферсоном, Симпкином и Уайлдом [87], утверждавшими, что их результаты подчеркивают важность формы, в какой находится пирит, с точки зрения его влияния на самовозгорание угля. Парр и Кресс-ман [85] вывели зак.лючение, что присутствие серы в виде железного пирита является положительным источником тепла вследствие реакции между серой и кислородом. Дэвис и Бирн [88] сделали заключение, что искусственные смеси угля и пирита [c.83]

Аналогичным образом показано, что диастереомерный состав продуктов, образующихся при обработке аниона (108) различными электрофилами, изменяется в зависимости от природы растворителя и наличия добавляемых литиевых солей [124]. Следовательно, важным факторам является также образование ионных пар. Подробное обсуждение чрезвычайно обширных данных, полученных для разных сульфоксидов и нередко противоречивых, выходит за рамки данной главы. Опубликован ряд обзоров [122, 125], которых дана интерпретация известных в то время фактов. В работе Марке с сотр. обсуждены спектры ЯМР Н и С для ряда ациклических сульфоксидных карбанионов. На основании изменения химических сдвигов С (парамагнитный сдвиг в металлпроизводных) и существенного увеличения константы спин-апинового взаимодействия 7( С—>Н) при переходе от нейтральных соединений к литийпроизводным сделано заключение, что аульфинилкарбанионы, особенно карбанионы бензильного типа, [c.285]

Исключительно большой вклад в измерение теплопроводности жидкостей внесли две группы исследователей Ридель с сотрудниками [145] и Сакиадис и Коутс [152—155], К сожалению, их результаты часто не согласуются между собой Сакиадис и Коутс обычно приводят значения Я на 5—10 % выше, чем определенные Риделем. Эта разница вносит сомнения относительно применимости любого расчетного метода. Шалоне и Пауэл [20] проанализировали те и другие исследования и пришли к заключению, что в основном значения по Риделю более приемлемы, хотя в обзоре НИЛ, упомянутом выше, данные обеих групп исследователей обычно считались надежными. Имеются тадже другие представляющие интерес экспериментальные работы [15, 35, 136, 189, 193]. Лучшие рекомендации, которые могут быть сделаны в настоящее время заключаются Б следующем. [c.454]

Большая часть гемоглобйнов, каталаз и пероксидаз представляет собой сравнительно простые и хорошо охарактеризованные белки. Они содержат один железопротопорфирин IX (рис. 29) на каждую полипептидную цепь, а каждая молекула белка состоит из одной или из четырех полипептидных цепей. Структуры нескольких гемоглобинов и миоглобинов установлены методом рентгеноструктурного анализа. Другие металлопротеины могут содержать несколько полипептидных субъединиц (свыше ста в случае некоторых гемоцианинов, разд. 7.1), а каждая полипептидная цепь может содержать большое число ионов металла (например, 40 ионов железа и 2 иона молибдена в некоторых нитрогеназах, разд. 9.2). Кроме того, ферменты (или ферментные системы) могут содержать только один белок (как в случае пероксидазы, разд. 8.1), два белка (нитрогеназа, разд. 9.2) или набор белков (цитохромная цепь переноса электронов). Мы пока не знаем, какова природа лигандов в ферментах, содержащих медь или молибден. Отсюда видно, насколько непроста ситуация в этой области исследований и насколько ограничены наши знания. Ясно, что любые заключения общего характера, которые можно будет сделать в этом обзоре, будут в лучшем случае лишь частично отражать истинное положение вещей. [c.137]

Знание свойств и поведения растворов электролитов при средних и высоких концентрациях имеет большое значение как для электрохимии, так и для целого ряда смежных областей науки. Известно, однако, что большинство существующих в настоящее время теорий надежны только для малых концентраций. Наличие больших и почти непреодолимых трудностей на пути создания теории, способной точно оценивать термодинамические и кинетические свойства ионов даже в растворах умеренных концентраций, заставило ученых уделить большее внимание экспериментальным исследованиям таких растворов с привлечением различных, в том числе и новейших, методов. Глава первая книги (Ж. Денуайе, К. Жоликер) посвящена обзору достижений и состоянию этой области знаний. В ней много внимания уделено различным аспектам взаимодействия ионов с молекулами воды, рассмотрению природы явления гидратации и термодинамическим свойствам отдельных ионов. Особый упор сделан на анализ данных, полученных разными спектральными методами, включая инфракрасную и ра-мановскую спектроскопию, ядерный магнитный резонанс и др. Некоторое внимание уделено теории эффекта высаливания и всаливания неэлектролитов солями. Сделана попытка найти влияние этих эффектов на термодинамические свойства электролитов при определенных концентрациях. Приведены последние, наиболее достоверные значения чисел гидратации, полученных при помощи различных, в том числе и кинетических, методов. В заключение [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология