Азотнокислый аминогуанидин

З-Амино-1,2,4-триазол был получен выпариванием азотнокислого формилгуанидина с углекислым натрием -, а также из 5(3)-амино-1, 2, 4-триазолкарбоновой-3(5) кислоты путем нагревания выше температуры плавления или в результате дли-гельной обработки уксусной кислотой З-Амино-1, 2,4-триазол был также получен из сернокислого аминогуанидина с тем же выходом и той же степени чистоты [c.10]

Получение азотнокислой соли З-амино-1,2,4-триазола. В круглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 136 г (1 М) бикарбоната аминогуанидина и прибавляют 50 мл муравьиной кислоты. Смесь осторожно нагревают на горячей водяной бане до полного растворения бикарбоната. После этого содержимое колбы нагревают при 120° в течение 5 часов (см. примечание 1). После охлаждения полученную массу растворяют при кипячении в 100 мл этилового спирта и фильтруют. К фильтрату приливают 60 мл азотной кислоты и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся нитрат аминотриазола фильтруют, промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. [c.78]

Продукты конденсации, образующиеся при взаимодействии аминогуанидина с альдегидами и кетонами, обладают сравнительно ярко выраженным основным характером и обычно дают трудно растворимые пикраты и азотнокислые соли [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология