Аминогуанидин сернокислый

АМИНОГУАНИДИН СЕРНОКИСЛЫЙ БЕЗВОДНЫЙ [c.46]

Аминогуанидинов углекислого и сернокислого, двуокиси тиомоче-вины, тиомочевины технической и реактивной квалификации. Разработаны Донецким филиалом ИРЕА. Введены в действие с 1/1 1964 г. [c.613]

В. Хартмэн и Р. Филипс предложили процесс, применимый для получения двууглекислого аминогуанидина в большем масштабе. В реакцию вводят сернокислые соли метилизотиомочевины и гидразина, в реаультате чего выделяется метилмеркаптан. Процесс проводят следующим образом. В сосуд емкостью 115 помещают 10 л воды и 5 760 2 (20 молей) сернокислой метилизотиомочевины . В 22-литровой колбе перемешивают 5200 г (40 молей) сернокислого гидразина с 12 воды и прибавляют к смеси 40%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока весь сернокислый гидразин не растворится и раствор не станет строго нейтральным на конго. Замечают точное количество пошедшей щелочи и прибавляют к раствору еще такой же объем ее. Затем раствор гидразина прибавляют при перемешивании к содержимому 115-литрового сосуда приливание [c.38]

Если имеется сернокислая соль аминогуанидина, то можно опустить первую стадию этого синтеза и обработать муравьиной кислотой 61,5 г сульфата, как указано во втором абзаце. [c.49]

Диметилпиразол был получен из ацетилацетона и гидразин-гидрата в этиловом спирте или сернокислого гидразина в водном растворе щелочи . Последний метод является более предпочтительным, так как реакция с гидразин-гидратом иногда протекает бурно . 3,5-Диметилпиразол был получен также гидролизом и декарбоксилированием 1-карбамидо- или 1-карбоксамидиновых производных, получаемых взаимодействием семикарбазида или аминогуанидина с ацетилацетоном. [c.190]

З-Амино-1,2,4-триазол был получен выпариванием азотнокислого формилгуанидина с углекислым натрием -, а также из 5(3)-амино-1, 2, 4-триазолкарбоновой-3(5) кислоты путем нагревания выше температуры плавления или в результате дли-гельной обработки уксусной кислотой З-Амино-1, 2,4-триазол был также получен из сернокислого аминогуанидина с тем же выходом и той же степени чистоты [c.10]

Восстановление ароматических нитросоединений (например несимметричных ДИТ0ЛИЛ-, дифенил-, кси-ЛИЛ-, нафтил-, этил-, бутил-, три-фенилнитрогуанидина и т. д.) для предотвращения разложения аминогуанидина добавляют действующие как буфер соединения, например сернокислый магний или смесь фосфатов щелочных металлов и буры с борной кислотой и хлористым натрием [c.154]

В качестве ингибитора вторичного отрастания листьев нами были изучены синтезированные ГИПХ углекислая и сернокислая соли аминогуанидина НН2ННС(ЫН)ЫН2-Н2С0з(Н2504), являющегося полупродуктом при получении аминотриазола [100]. [c.84]

Реакция с аминогуанидином [9]. К 0,4 мл раствора сахара (200 у/мл) 1,обавляют 0,4 мл 2,5%-ного раствора сернокислого аминогуанидипа а I мл концентрированной серной кислоты, содержащей 1% бихромата далия. Уже через 1 мин раствор окрашивается п-фруктоза дает виннокрасную окраску, альдогексозы — синюю и альдопентозы — желтую. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология