Дисульфиды алкилов, окисление

Алкил- и арилсульфиды легко окисляются, причем первым продуктом окисления часто является дисульфид. [c.447]

Суть способа заключается в окислении сероводорода до серы и меркаптанов до дисульфидов с помощью йода, растворенного в растворителе. В качестве растворителя в процессе используются органические алкил, циклоалкил или арилсульфиды, гликоль, полиалкиленгликоль, многоатомные спирты, их эфиры и сложные эфиры, ароматические углеводороды, а также амины, значительно ускоряющие процесс и снижающие габариты очистного аппарата. [c.131]

В ряду алкилен-Л ,Л -бис(дитиокарбаматов) щелочных металлов, аммония или цинка фунгицидная активность снижается с увеличением числа метиленовых групп между атомами азота. Максимальной активностью обладают соли 1,2-этиленбис(дитиокарбаминовой) кислоты. Дисульфиды, получаемые окислением Л -алкил- и Л ,Л -диалкилдитиокарбаминовых кислот, имеют большую активность, чем соли исходных дитиокарбаминовых кислот, хотя различие и не очень существенное. [c.292]

Дисульфиды, получаемые окислением алкил- и диалкилдитио-карбаминовых кислот, обладают большей активностью, чем соли исходных дитиокарбаминовых кислот, хотя различие и не очень существенно. [c.344]

Меркаптаны превращаются серной кислотой в дисульфиды. Последние, как мы имели уже случай убедиться, удаляя1тся с большим трудом, так как их окисление в сульфоны протекает довольно медленно. Кроме того в случае сернистых алкило в действие кислоты заключается еще в растворении сернистых. соединений в самой кислоте. [c.171]

Проявление тех или иных свойств определяется природой СС. Хорошими антикоррозионными присадками могут служить дисульфиды и ксантогенаты [568], противоизносными агентами — алкил- и арилмеркаптаны [571]. Заметной анти-окислительной активностью обладают меркаптаны [578], тиацикланы, диалкил- и алкилциклоалкилсульфиды с длинными алифатическими цепочками [579], а также получаемые из них сульфоксиды [580]. Кроме того, благодаря синергетическим явлениям насыщенные СС значительно повышают эффективность действия других ингибиторов радикально-цепных реакций (окисления, термо- и фотодеструкции, полимеризации), например фенольного и аминного типа [581]. Считается, что антиокислительное действие СС обусловлено их участием в реакциях безрадикального разрушения пероксидов и гидроперекисей [582], например [c.80]

Реакция лучше всего протекает с алкил- или арилбромидами, так- ак еоотве ствующие хлориды обычно слишком мало реакционпоспособны. При использовав очень реакционноспособных галогенсодержащих соединений, особенно иодидов, является влияние нежелательной побочной реакции окисления — восстановла приводящей к образованию дисульфидов [263] [c.584]

Прп окислении сераорганических веществ радикалами 0Н в водном растворе возникают комплексные катион-радикалы [91 — 95]. Взаимодействие -ОН с дисульфидами RSSR (R — алкил) приводит к появлению катион-радикалов типа RSSR , тогда как в случае моносульфидов при этом возникает комплексный катион-радикал (R2S)i. Механизм образования последнего включает следующие реакции [92] [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология