Дисульфиды окисление

Таблица 19.4. Условия определения дисульфидов окислением бромом

Важнейший метод получения симметричных дисульфидов окислением соответствующих тиолов был рассмотрен выше в разделе, посвященном реакциям тиолов (стр. 270). Другой общий способ синтеза симметричных дисульфидов — реакция алкилгалогенидов с дисульфидами металлов [c.276]

В ЭТОМ методе исключается необходимость хлорирования ацетоуксусного эфира или его анилида. Образующийся в реакиии меркаптоэтанол легко переводится в дисульфид окислением пероксидом водорода. [c.573]

Основная область научных работ— техническая химия. Совместно с Эрленмейером открыл (1861) реакцию образования дисульфидов окислением меркаптанов серной кислотой. Открыл третий изомер нитробромбензола. Изучал угли Донецкого бассейна, в первую очередь их способность к коксованию. Установил различие между русской и американской нефтью. Изучил условия горения русского керосина в лампах. [c.305]

Основные научные исследования посвящены структурной органиче ской химии. Совместно с К. И. Лисенко открыл (1861) реакцию образования дисульфидов окислением меркаптанов серной кислотой. После неудачных попыток химиков получить метиленгликоль и его аналоги с двумя гидроксильными группами у одного углеродного атома сформулировал (1864) правило, запрещающее существование таких соединений. Выдвинул и [c.598]

Равновесное распределение меркаптанов между щелочью и углеводородами настолько неблагоприятно для некоторых меркаптанов, что их нельзя извлечь в каком-либо значительном количестве из бензина или керосина с помощью щелочи. Однако оказалось, что эти меркаптаны, не поддающиеся экстракции, обладают достаточной растворимостью, чтобы входить в щелочную фазу в ограниченной степени, может быть в такой степени, что в щелочную фазу входит только лишь группа 5Н. Когда это происходит в присутствии специального катализатора и воздуха, молекула меркаптана моментально окисляется до дисульфида. Механизм действия в данном случае очень упрощен, но он наглядно показывает, что меркаптаны, не поддающиеся экстракции, в определенных условиях все же могут быть преобразованы в менее активные соединения - дисульфиды. Окисление проводится в щелочной среде. Катализатор окисления может быть нанесен на твердый стационарный носитель либо суспендирован в щелочном растворе. [c.169]

С. образуются также при фторировайии дисульфидов, окислении сульфидов гипогалогенитами и др., напр. [c.473]

На эффективность процессов окисления сильное влияние оказывает химическое строение меркаптанов. Скорости окисления алифатических первичных, вторичных и третичных меркаптанов можно выразить отношением 100 50 5 [85. Ароматические меркаптаны (тиофенолы), сравнительно легко удаляемые раствором птелочи, медленно и трудно окисляются в дисульфиды. Окисление ароматических меркаптанов (тиофенолов) может быть ускорено. Например, замечено, что они могут быть удалены из крекинг-топлив (220— 340 "С) после выдерживания на воздухе без перемешивания при 43 "С в течение трех недель при перемешивании в контакте с кпсло- [c.61]

ОКИСЛЯЛИСЬ только до дисульфидов. Окисление меркаптанов осущеетвляется также действ ием хлорноватистой кислотьг в присутствии хлористоводородной [c.482]

Одно из преимуществ антиокислителей типа фенилеидиамина в том, что они могут применяться в качестве катализатора демеркаптанизации бензинов [92]. Этот процесс проводят, эмульгируя в бензине, содержащем антиокислитель типа фенилеидиамина, щелочной раствор и воздействуя на эмульсию по меньшей мере стехиометрическим количеством кислорода для окисления меркаптанов в дисульфиды окисление меркаптанов завершается в несколько дней. Они превращаются в дисульфиды или взаимодействуют с олефиновыми углеводородами, образуя тиоэфироспирты. Показано, что эта реакция протекает по радикальному механизму и что антиокислитель играет роль катализатора в передаче кислорода [22, 169, 179]. Антиокислитель в ходе этой реакции остается непревращенный и, следовательно, является истинным катализатором. [c.353]

Бензоксазолинтионы при окислении иодом [100, 111, 117] и бромом [99] в щелочной среде дают соответствующие дисульфиды. Окисление перекисью водорода при 3—6 °С в течение нескольких часов приводит к бис (бензоксазолил) дисульфиду >[145], при 20 °С в течение 3 дней —к бензоксазолинону [98]. [c.505]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.366 , c.367 , c.458 , c.493 , c.516 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.673 , c.674 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.366 , c.367 , c.458 , c.493 , c.516 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.673 , c.674 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.184 , c.188 , c.193 , c.194 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.202 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.624 , c.626 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология