Дисульфиды

Аналогично промышленный метод получения метансульфохлорида основывается на взаимодействии хлористого метила с дисульфидом натрия в автоклаве с образованием диметилдисульфида и при последующей обработке дисульфида газообразным хлором в водной суспензии [c.382]

Фрикционный метод нанесения пленок в настоящее время используется для нанесения дисульфида молибдена. Сущность метода состоит в том, что порошок втирается в металлическую поверхность при помощи специальных притиров. При этом дисульфид молибдена образует на металлической поверхности прочные адгезионные пленки вследствие высокой физико-химической активности ювенильных (чистых) поверхностей металла. [c.210]

Иногда в небольших количествах в смазке при ее изготовлении оставляют избыточную свободную щелочь. Свободная щелочь нейтрализует продукты окисления, образующиеся в смазке при ее применении. В некоторых смазках присутствует вода, играющая важную роль в образовании структуры смазок (водные кальциевые смазки). В смазки часто вводят присадки специального назначения. Для улучшения противоизносных и противозадирных свойств некоторых сортов смазок в них вводят графит, слюду, дисульфид молибдена, соединения серы, хлора, фосфора. В смазки вводят антиокислительные и антикоррозионные присадки. [c.191]

Высокомолекулярные меркаптаны, применяемые в производстве синтетического каучука, могут быть получены каталитическим присоединением сероводорода к третичным олефинам [4]. Они могут окисляться в дисульфиды и сульфокислоты, которые в свою очередь находят разнообразное применение. [c.274]

Пропуская изододецен, изопентадецен или диизобутен нри температуре около 100° и давлении 70 ат с избытком сероводорода над катализатором, состоящим из кизельгура и 1—5% окиси алюминия, получают соответствующий меркаптан с почти количественным выходом 147]. Такие меркаптаны могут затем каталитическим путем окисляться в дисульфиды [48], являющиеся присадками к маслам для работы в условиях высоких давлений, к маслам для холодной обработки металлов, флотационными реагентами и т. д. Меркаптаны в присутствии окислов азота как катализатора могут также сравнительно легко окисляться через дисульфиды в алкилсульфоновые кислоты. При оксиэтилировании меркаптаны дают полигликолевые эфиры, которые могут применяться как неионогенные капиллярно-активные вещества. [c.219]

Положительный градиент механической прочности можно создать нанесением на поверхности различных смазочных пленок. Твердые смазки как раз и обладают свойством создавать положительный градиент механической прочности при малом значении т. В качестве твердых смазок в настоящее время используются слоистые твердые смазки (графит, дисульфид молибдена, нитрид бора, дисульфид вольфрама и т. п.), тонкие металлические пленки (олово, свинец, висмут и т. п.), композиционные смазки с полимерными связующими, полимерные и комбинированные смазки. [c.204]

Фторопласт-4 и фторопласт-40 и их композиции с наполнителями (дисульфид молибдена, графит и др.) наносят на поверхности трения газопламенным или вихревым напылением. Твердая смазка используется для подшипников скольжения и качения, работающих в химически активных средах при криогенных температурах в вакууме. [c.211]

Смазка ВНИИНП-213 — смесь порошка дисульфида молибдена с кремнийорганической смолой К-55. Метод нанесения и область применения такие же, как и у смазки ВНИИНП-229. [c.211]

О [.[ 50 = 1 01 =. 0.7 т, и количество вещества серной кислоты = (98-10- ) =7142, Согласно стехиометрической схеме количество вещества дисульфида железа будет 3571 моль, а масса Ог,- ,5. = 120-3571-10-8=0,428, С учетом потерь (Зр д = 0,428 0.93 = = 0,460, где 0,93 — разница между единицей и массосой долей потерь (1—0,07=0,93), Найдем массу железного колчедана, содержащего дисульфид железа с массовой долей 0,84 ( желе,-ш,колч = = 0,460/0,84 = 0,548. Определим расходный коэффициент Рг, = =Ъ,548/1 = 0,548. [c.46]

Смазка ГАЗ образуется путем смешивания порошка дисульфида молибдена или графита с эпоксидной смолой ЭД-5. Метод нанесения и область применения такие же, как и у смазки ВНИИНП-230. [c.211]

При увеличении содержания меркаптанов до 0,01% осадкообразование увеличивается в 6—8 раз. Значительно ухудшают термоокислительную стабильность топлива элементарная сера, тиофены, тиофаны, сульфиды и дисульфиды. При прочих равных условиях, отрицательное влияние сероорганических соединений на термоокислительную стабильность топлива определяется строением их углеводородного радикала. В табл. 30 даются предельные концентрации сернистых соединений в топливе. Выше этих количеств тер- [c.113]

Все сернистые соединения по их влиянию на уменьшение термоокислительной стабильности топлива располагаются в следующий ряд меркаптаны, дисульфиды, сульфиды, тиофены, тиофаны. [c.114]

Сернистые соединения авиационных топливах в небольшом количестве (не более 0,25% весовых), но всегда имеются свободная сера и сернистые соединения. Наиболее распространенными соединениями серы в топливах являются меркаптаны (RSH), сульфиды (R—S—R), дисульфиды (R—S—S—R), тиофаны [c.15]

Среди сернистых соединений наиболее реакционно способными являются меркаптаны (RSH), а наименее стабильными, подверженными процессам уплотнения и распада, являются меркаптаны и дисульфиды. [c.17]

Ди( ульфид молибдена а-Мо 2 кристаллизуется в гексагональной системе. Атомы молибдена расположены между двумя слоями атомов серы. Расстояние между ближайшими атомами молибдена и серы а = 2,41 А, а ближайшее расстояние между атомами серы в параллельных слоях с =ЗА. Природный дисульфид молибдена получают при добыче медных руд из побочных продуктов, содержащих молибден. [c.205]

Автором этой книги предложен, например, метод нанесения тонких пленок дисульфида молибдена на металлические поверхности путем обработки этих поверхностей специальным притиром, в пазы которого запрессована тщательно перемешанная. масса из дисульфида молибдена МоЗг и клея БФ-2. Этим методом можно получать пленки толщиной 2—7 мк. [c.210]

Диселенид вольфрама. VSe2 имеет гексагональную решетку типа дисульфида молибдена, является твердой смазкой, долговечно работающей в вакууме при пониженной температуре в окислительной среде. В смеси с другими твердыми смазками дает композиции, обладающие высокой эффективностью. [c.206]

Решение. Определим массовую долю дисульфида железа в колчедане [c.132]

Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в соответствующие углеводороды уже при сравнительно мягких условиях. В зависимости от строения сернистых соединений глубина их гидрогенолиза различна. Устойчивость сернистых соединений увеличивается в следующем ряду [c.9]

Синтетический дисульфид молибдена также имеет структуру слоистого типа, но или ромбоэдрическую Р-МоЗг с параметрами й=3,15А, с==18,38А, или промежуточную между а-МоЗг и р МоЗг- [c.205]

Смазка ВНИИНП-229 получается смешиванием в воде порошков дисульфида молибдена и силиката натрия. После распыления на поверхности производится сушка при 80—150° С. Смазка может использоваться в подшипниках скольжения и качения, работающих в вакууме до 10 мм рт. ст. Смазка может работать при температурах от —70 до 350° С, а Б вакууме или в среде нейтрального газа — до 500° С. [c.211]

Дисульфид углерода С5г (сероуглерод) в обычных условиях — летучая бесцветная жидкость (т. пл. —111,6°С, т. кип. —46,3 С). Получают его взаимодействием паров серы с раскаленным углем. Сероуглерод — эндотермическое соединение (АН° = + 122 кДж/ моль), легко окисляется, при небольшом нагревании воспламеняется на воздухе [c.401]

Процесс "Бендер" используется для очистки газовых бензинов и эензинов прямой гонки и термодеструктивных процессов, а также ре активного топлива от меркаптанов при малом их содержании в сьсрье (не более 0,1 %). Очистка заключается в превращении меркаптанов в менее активные дисульфиды на неподвижном слое катализатора — сульфида свинца. Очищаемое сырье смешивается в смесителе с воздухом и циркулирующим раствором щелочи, нагревается до температуры 30 — 60 °С (в зависимости от типа сырья) и [c.168]

Смазка ВНИИНП-230 получается путем смешения порошка дисульфида молибдена с эпоксидной смолой ЭП-096. На предварительно подготовленную поверхность смазка наносится распылением, [c.210]

Найдем массу непрореагировавшего дисульфида железа [c.132]

На воздухе МоЗг окисляется до МоЗз и серы или 50г. Окисные пленки начинают образовываться при 350° С, а при температуре выше 480 С происходит быстрое окисление МоЗг. В вакууме М0З2 стабилен до температуры 1100° С. Дисульфид молибдена обладает высокой радиационной стойкостью. Коэффициент трения при смазке М0З2 уменьшается при увеличении скорости скольжения и удельного давления. Присутствие,воды снижает смазывающие свойства М0З2. [c.205]

Дисульфид вольфрама У52 имеет гексагональную решетку, аналогичную Мо52, в которой атомы молибдена заменены атомами вольфрама. По сравнению с дисульфидом молибдена он обладает большей термостойкостью, сохраняет смазывающие свойства на воздухе до 510° С, а в вакууме или в среде инертного газа — до 1250° С. Дисульфид вольфрама химически инертен, нерастворим почти во всех средах, включая воду, масла, щелочи и почти все кислоты. Он не токсичен и не вызывает коррозии металлов. [c.206]

По прочности связь С —5 в меркаптанах и связь 5 — 5 в дисульфидах сопоставима со связью С —С в алканах. [c.15]

Рассчитаем массу РсЗг (в килограммах), содержащегося и 1,25 т колчедана 1250-0,795 = 993,8. Определим массу дисульфида. Келеза, вступившего в реакцию [c.132]

Дисульфид олова ЗпЗг в виде желтых чешуек применяется для мозаичных работ, позолоты дерева и др. [c.428]

Дисульфид кремния SiS2 получают сплавлением аморфного кремния с серой в отсутствие воздуха или по реакции (при 1300°С) [c.420]

Прочность 3—З-связей в дисульфидах с алифатическими радикалами, начиная с диэтилсульфида и кончая диоктадецилсульфидом, не зависит от длины алкильных цепей. Прочность связи 3—8 в дисульфидах с ароматическими радикалами меньше, чем с алифатическими [2]. [c.9]

Установлено, что наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена и смешанный сульфид никеля NiS -f NijS 16]. Катализатор AHM нуждается в предварительном осернении, а для катализатора АКМ это требование не обязательно. [c.13]

Возогнаниый в вакууме дисульфид выделяется в виде белых шелковистых игл (т. пл. ЮЭО С, т. кип. 1130°С). Как показывает рентгеноструктурный анализ, иглы эти слагаются из полимерных цепей, в которых 5154-тетраэдры объединены ребрами. [c.420]

Дисульфиды GeSg (белый) и ЗпЗг (желтый) в воде и разбавленных кислотах не растворяются. Они образуются действием H2S на подкисленные растворы производных Э (IV), например [c.427]

Соединения Т (IV), 2г (IV), Н (IV). Для титана и его аналогов известны тетрагалиды ЭНа14, диоксиды ЭО2, дисульфиды ЭЗг, дисульфаты 3(804)2 и т. п. Кроме того, известны многочисленные производные анионных комплексов 3 (IV) — титанаты, цирконаты и гафнаты [c.533]

При обработке серной кислотой перечисленные выше неже — у ательные компоненты масляных фракций подвергаются реакциям сульфирования с образованием кислых эфиров, сульфокислот, суль — фонов, дисульфидов и т.д. [c.276]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.90 , c.92 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.257 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.327 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.207 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.253 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.98 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.209 , c.210 , c.300 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.132 , c.134 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.470 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.222 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.178 , c.299 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.149 , c.451 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.178 , c.299 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.151 , c.159 , c.161 , c.229 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.132 , c.134 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.391 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.333 , c.336 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.361 , c.364 , c.365 , c.366 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.53 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.304 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 , c.439 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.291 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.539 ]

Масс-спектрометрия в органической химии (1972) -- [ c.179 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.366 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.325 , c.326 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.330 , c.332 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.273 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 , c.445 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.148 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.143 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.139 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.260 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.262 , c.278 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.182 , c.184 , c.185 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.326 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.202 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.179 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 , c.445 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 , c.282 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.165 , c.283 , c.336 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.123 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.586 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.134 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.306 , c.308 , c.309 , c.347 , c.374 , c.415 , c.551 , c.552 , c.557 , c.558 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.149 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.182 , c.184 , c.185 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.155 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.146 ]

Химия и технология присадок к маслам и топливам (1972) -- [ c.30 , c.58 , c.132 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.140 , c.189 , c.190 , c.197 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.28 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.449 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.0 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.285 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.372 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.350 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.145 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 , c.282 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.286 , c.288 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.266 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.174 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.27 , c.98 , c.102 , c.165 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.0 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.0 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.504 , c.506 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.486 , c.487 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.72 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 , c.439 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.333 , c.336 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.504 , c.506 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.195 , c.280 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Противоизносные присадки к маслам (1972) -- [ c.53 , c.57 , c.117 , c.177 , c.182 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.26 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.28 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.46 , c.51 , c.80 , c.81 , c.104 , c.136 , c.167 , c.168 , c.189 , c.222 , c.286 , c.357 , c.392 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.0 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.141 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.392 , c.400 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология