Весы для взвешивания сульфата аммония

Ход определения. Из тщательно и быстро измельченной в фарфоровой ступке пробы сульфата аммония отбирают в предварительно взвешенный противень навеску около 10 г и взвешивают ее на аналитических весах с точностью до 0,001 г (взвешивание проводят быстро во избежание потерь влаги). Навеску на противне разравнивают легким постукиванием и ставят на 10 мин в сушильный шкаф при температуре 150—160° С. Затем противень вынимают из шкафа, охлаждают на металлической поверхности в течение 5 мин и взвешивают с точностью до 0,001 г. [c.235]

К раствору в платиновой чашке прибавляют несколько капель серной кислоты (1 1) для перевода щелочных металлов из карбонатов в сульфаты и, накрыв часовым стеклом, помещают на кипящую водяную баню. Когда выделение пузырьков углекислоты прекратится, стекло омывают водой и жидкость упаривают до небольшого объема, после чего чашку переносят на электрическую плитку с умеренным нагревом и удаляют избыток серной кислоты. Затем чашку осторожно нагревают на пламени газовой горелки и остаток сухих солей слегка прокаливают. Кладут в чашку кусочек углекислого аммония и вновь прокаливают для перевода пиросульфатов в средние соли. Чашку помещают в эксикатор и спустя 30 мин. взвешивают. Обработку солей в чашке углекислым аммонием, прокаливание и взвешивание повторяют до постоянного веса. [c.27]

Полученный купелированием королек разваривают в серной кислоте, содержащей 10% сульфата аммония, горячую кислоту деканта-циеи отделяют от остатка металлов, который затем также декантацией хорошо промывают последовательно горячей водой и дважды разбавленным аммиаком. Остаток смывают в небольшой фарфоровый тигель, дают осесть на дно тигля, удаляют воду декантацией, высушивают, нагревают до красного каления и после охлаждения взвешивают сумм золота и платины. Если окраска серной кислоты после разваривания казывает на присутствие заметных количеств палладия, взвешенный металл снова квартуют с десятикратным по весу количеством серебра и разваривание королька повторяют последние следы палладия при этом переходят в раствор, который объединяют с полученным от первого разваривания и сохраняют для определения палладия. Остаток золота и платины после второго разваривания промывают, высушивают, прокаливают и взвешивают (вес А), Точно взветнивают листок золотой фольги (вес Б), вес которой должен быть приблизительно в 10 раз больше веса остатка после разваривания золотую фольгу и остаток авертывают вместе в кусок серебряной фольги вес последней должен быть равен утроенному весу золотой фольги и остатка, т. е. 3(А- -Б) затем остаток с присадками купелируют с небольшим количеством пробирного листового свинца. Полученный серебряный королек раскатывают, отжигают и разваривают, в азотной кислоте (1 3), которая растворяет серебро и платину. Остаток губчатого золота промывают, высушивают и снова квартуют с таким же количеством серебра. Второй королек разваривают сначала в азотной кислоте (1 3), а затем в более концентрированной (1 1) нерастворимый остаток золота хорошо промывают последовательно горячей водой н аммиаком, переносят в фарфоровый тигель, высушивают, отжигают при красном калении и после охлаждения взвешивают (вес В). По трем известным результатам взвешиваний находят количества платины и золота, присутствовавших в серебряном корольке [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология