Ароматические углеводороды удаление последних следо

Извлечение конденсированных ароматических углеводородов считали законченным тогда, когда при дальнейшем добавлении пикриновой кислоты образование пикратов не имело места. Осадок пикратов оставляли на ночь на фильтровальной бумаге, а затем три раза перекристаллизовывали из спирта и эфира. Для отделения от углеводородной примеси пикраты перекристаллизовывались из этилового спирта. От следов пикриновой кислоты пикраты освобождали обработкой эфиром, последний добавлялся небольшими порциями до полного их растворения. При этом большая часть пикриновой кислоты оставалась в осадке, который отделялся. После удаления эфира пикраты вновь перекристаллизовывались из спирта и обрабатывались эфиром. [c.101]

После удаления непредельных углеводородов в исследуемых фракциях определяют содержание ароматических углеводородов обычным анилиновым способом. Для этого бромированные фракции обрабатывают серной кислотой для удаления ароматических углеводородов,. Последнюю операцию проводят следующим образом. Исследуемую фракцию энергично взбалтывают 15 мин. с двумя объемами 98%-ной серной кислоты аосле этого ее еще два раза обрабатывают по 15 мип. свежими порциями кислоты каждый раз по одному объему. Полученный продукт промывают водой, щелочью, снова водой до нейтральной реакции и высушивают над прокаленным хлористым кальцием. [c.509]

На рис. 94 изображены две кривые разгонки (1 и Г). Первая получена в ходе перегонки обычного карболового масла, а вторая — после удаления из него всех органических кислот. При отсутствии кислот невозможно образование тройных седловинных азеотропов. В результате кривые одного и того же типа, а именно 1 ж Г, 5 ж 5, трижды пересекают друг друга кривая 2 смещена влево относительно кривой 2. Каждое смещение связано с некоторыми изменениями в образовании азеотропов. Для объяснения подобных сдвигов требуются более детальные исследования. Однако следует сделать одно замечание общего характера. Рассматривая любой отрезок кривых 2, 4 или 5, можно утверждать, что азеотропы, в состав которых входят все компоненты, изменение концентрации которых изображается этими кривыми, не образуются. Например, кривая 5 изображает изменение концентрации нейтральных соединений. Последние могут быть парафиновыми, нафталиновыми или другими ароматическими углеводородами. Известно, что парафины образуют положительные бинарные азеотропы с некоторыми ароматическими углеводородами. Некоторые ксилолы способны даже образовывать азеотропы друг с другом. Известно также, что 2,6-лутидин образует бинарный азеотроп с 3-пиколином. Следовательно, в сложных полиазеотропных смесях образование азеотропов представляет собой гораздо более сложный процесс, чем это представлялось ранее. [c.140]

Ароматические углеводороды, отделенные в виде сульфокислот, могут быть выделены разложением последних перегонкой с перегретым водяным паром при 150—170° С [1]. Разложение сульфокислот используют для идентификации ароматических углеводородов топлив. Предельные углеводороды топлива, оставшиеся после сульфирования, перед дальнейшим анализом промывают для удаления следов кислоты и высушивают. [c.201]

Получающийся рафинат и 100/о-иый ароматический экстракт содержат незначительное количество растворенного в них диэтиленгликоля (от 0,005 до 0,01%). Для удаления последнего они промываются водой (5% воды на промываемый продукт), после чего в рафинате и экстракте обнаруживаются лишь следы диэтиленгликоля. Для промывки используется конденсатная вода, получающаяся при отпарке из насыщенного растворителя ароматических углеводородов. [c.51]

Следует отметить, что, в отличие от галогенопроизводных углеводородов, которые трудно вступают в реакции с магнийорганическими соединениями, алогениды кремния, германия, фосфора и других элементов, как правило, реагируют с магнийорганическими соединениями очень энергично. Исключение в этом отношении составляют только пространственно затрудненные элементорганические галогениды и магнийорганические соединения. Особенно трудно проходит замещение последнего галогена на алифатический или ароматический радикал. Поэтому для завершения реакции приходится нагревать реакционную массу несколько десятков часов или заменять эфир более высококипящим растворителем (дибутиловый эфир, ксилол и др.). Иногда нагревают твердый реакционный комплекс после удаления эфира. [c.217]

ДО дегидрирования, после дегидрирования, а также после удаления ароматических углеводородов. Анилиновые точки фракций определялись после дегидрирования и удаления ароматических углеводородов. Количество последних, соответствующее количеству шестичлениых нафтеновых углеводородов, определялось во фракциях умножением числа градусов депрессии, т.е. разности критической температуры растворения анилина во фракциях после гидрирования и после удаления ароматических углеводородов, на следующие коэффициенты 1,15 —для фракции 60—95° 1,20— 95-122° 1,23 — 122—150° 1,25—150—200°. [c.233]

В третью группу входят наиболее точные и распространеппые способы количестпсп[Юго определения ароматических углеводородов, а именно — способы, основанные па определении тех илп иных констант бензина (плотности, коэффициента рефракции и др.) до и после удаления ароматических углеводородов, и, наконец, к последней группе следует отнести оптические методы анализа. [c.477]

Одпако при дальнейшем увеличении молекулярного веса ароматических углеводородов наблюдается уменьшение их реакционной способности. Например, 98%-ная серная кислота почти не затрагивает цетилбепзола и очень слабо поглощает ундецилбензол. Отсюда следует, что способ обработки 98%-ной серной кислотой, применяемый для удаления ароматических углеводородов из бензиновых фракций, не применим для удаления ароматических углеводородов из керосиновых фракций. В последнем случае следует применять более крепкую кислоту. При, наличии связанного с бензольным ядром третичного углеродного атома реакция сульфирования облегчается. [c.479]

Для подсчета процентного содержания ароматических углеводородов в исследуемых фракциях, лишенных непредельных, определяют максимальные анилиновые точки до и после удаления ароматических углеводородов. Для вычисления последних следует применять коэффрщиенты, приведенные и табл. XVIII. 15. Найденное количество ароматических углеводородов пересчитывают иа исходную фракцию по формуле [c.509]

Определение раздельного содерисания непредельных и ароматических углеводородов в крекинг-бензине заключается в том, что исследуемый бензин разгоняют из колбы с колонкой на фракции до G0°, 60—95 , 95—122 , 122—150 и 150—200 . Во всех фракциях, за исключением первой, определяют максимальные анилиновые точки до и после удаления непредельных и ароматических углеводородов. Последнюю операцию можно проводить либо по Каттвинкелю, либо по Тиличееву и Масиной, причем следует иметь в виду, что в данном случае метод Каттвинкеля дает неточные результаты, так как остающиеся в бензине после обработки серной кислотой полимеры искажают значение анилиновой точки. Поэтому здесь перегонка необходима. [c.514]

Для нахождения содержания ароматических углеводородов определяют анилиновую точку фракции, затем удалятот из этой фракции ароматические углеводороды (поглощением серной кислотой или адсорбцией на силикагеле) после этого определяют анилиновую точку остатка. По разности этих двух температур, т. е. по понижению анилиновой точк . в результате удаления ароматических углеводородов, определяют содержание последних в исходной фракции. Для этого пользуются эмпирическими коэффициентами, найденными на основе изучения смесей известного состава. Следует иметь в виду, что критические температуры растворения индивидуальных углеводородов являются весьма точными и надеж ными константами, однако, применяемые эмпирические коэффициенты являются усредненными величинами и поэтому точность определения содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях методом анилиновых точек значительно меньше, чем, например, точность определения этим же методом состава бинарных смесей, углеводородов. В последнем случае, если известны критические температуры растворения обоих компонентов, точность анализа весьма высока. [c.23]

Получающиеся рафинат и 100%-ный ароматический экстракт содержат незначительное количество растворенного в них диэтиленгликоля 0,005—0,01%. Для удаления последнего они промываются водой (воды берется 5% на промываемый продукт), после чего содержание ДЭГа в рафинате и экстракте уменьшается до следов. Для промывки используется конденсатная вода, получающаяся при отпарке из насыщенного растворителя ароматических углеводородов. Полученные ароматические экстракты содержат незначительное количество непредельных соединений (0,1—0,3%), которое превышает количество непредельных соединений, допускаемое ГОСТ. Поэтому они подвергаются очистке [c.263]

Следует отметить, что если вязкость нафтеновых углеводородов, не содержащих конденсированных ядер в молекуле, сравнительно немного превышает вязкость сходных по строению ароматических углеводородов, то различие в вязкости конденсированных ароматических и пафтеповых углеводородов огромно, что видно пз цифр табл. 110. Этим, мы полагаем, объясняется кажущееся противоречие между установленной более высокой вязкостью нафтеновых углеводородов и наблюдаемым всегда понижением вязкости нефтяных фракций при удалении из них ароматических углеводородов в процессе очистки или после гидрогенизации. Последнее иллюстрируется цифрами табл. 111. Можно видеть, что гидрогенизация три-(фенилэтил) метана и 2-октадецилнафта-лина повышает вязкость, а уже гидрогенизация 9-к-додецилан-трацена в 9-н-додецил- ггр-гпдроантрацсн снижает вязкость гидрируемого продукта. Еще резче снижается вязкость при гидрировании богатого полициклическими ароматическими углеводородами экстракта селективной очистки масла [21]. [c.329]

Двигатель, соединенный с электромотором, сохранял постоянное число оборотов (900 об/мин) при следующем режиме работы температура воздуха, поступающего в цилиндр, 65° С, температура охлаждающей воды — 100° С, расход топлива за 30 сек — 10 мл, угол опережения впрыска топлива, в градусах поворота коленчатого вала, постоянный (13°). В качестве объектов исследования были выбраны топлива ТС-1, ДС, ДЛ, ЛКГ, ЗМ, цетан и топливо ЦИА. Последнее топливо представляло собой циклановоизоалкановую фракцию (200—300° С), полученную из керосина путем его сернокислотной и карбамид-ной обработки для удаления ароматических и н-алкановых углеводородов. Результаты исследования углеводородного состава исходных топлив, а также данные по распределению кислорода и содержанию непредельных в конденсате даны в табл. 78 и 79. [c.124]

Следует, однако, иметь в виду, что вслед за этой первой фазой реакции наступают последующие стадии ее, приводящие к образованию продуктов полимеризации исходных непредельных углеводородов (димеров, три-меров и т. д.), а эти последние частично вновь переходят в углеводородный слой и могут быть удалены из него лишь путем последующей перегонки. Еще сложнее протекает реакция непредельных углеводородов с серной кислотой в присутствии ароматики, когда, кроме полимеров, образуются и остаются в углеводородном слое также продукты конденсации непредельных углеводородов с ароматическими (см. гл. IV, стр. 94). Наконец, как будет показано в гл. X, стр. 257, в реакцию с серной кислотой легко вступают также вещества смолистого и асфальтового характера, которые всегда содержатся в нефтях и некоторых нефтепродуктах. Таким образом, сернокислотный метод даже в наиболее простых случаях дает недостаточно точное содержание непредельных в нефтепродукте, и применение этого метода в работах еще поданного прошлого оправдывается лишь отсутствием более точной методики. То же самое можно сказать о применении серной кислоты для удаления непредельных из углеводородных смесей — вопрос, который представляет особую важность при анализе крекинг-нродуктов. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология