Катализатор медно-серебряный, получение

Если участвующие в реакции вещества находятся в различном агрегатном состоянии, реакцию называют гетерогенной. Для таких реакций характерным является то, что наряду с химическим превращением в системе происходит перемещение вещества вследствие различия концентраций реагентов и продуктов реакции в различных точках системы. К гетерогенным относятся все реакции, протекающие в присутствии твердого катализатора (например, получение пропаргилового спирта или бутандиола из ацетилена и формальдегида в присутствии ацетиленида меди гидрохлорирование ацетилена до хлористого винила, осуществляемое на сулеме окисление метилового спирта до формальдегида на серебряном катализаторе получение метилового спирта из СО и Нг на различных медных и цинк-хромовых катализаторах одновременное окисление метана и аммиака воздухом на платиновом контакте в производстве синильной кислоты окисление нафталина воздухом на пятиокиси ванадия до фталевого ангидрида гидрирование бензола на сульфидных катализаторах до циклогексана и т. д.). К гетерогенным относятся также реакции между газом и твердым веществом (получение ацетилена из карбида кальция), все реакции окисления жидких углеводородов воздухом и т. д. Даже из этого краткого перечисления видно, насколько широко распространены гетерогенные реакции и какое важное значение они имеют в промышленности основного органического синтеза. [c.103]

При получении формальдегида окисление проводят на серебряном (или медном) катализаторе при 500—600 °С в паровой фазе. Формальдегид образуется также при дегидрировании метанола [c.130]

В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции — окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение ви-нилацетата. Вследствие истощения запасов углеводородного сырья перспективен синтез бензина из водорода и моноксида углерода [c.293]

При окислительном способе получения уксусного альдегида отношение спирта к кислороду чувствительно влияет на результаты. Каган и Шнеерсон [69] для окисления этилового спирта над гладкими медными и серебряными катализаторами рекомендуют пользоваться только 50% теоретически необходимого количества воздуха, во избежание большого выхода уксусной кислоты и двуокиси углерода. Повидимому, нужное количество кислорода лежит вообще в пределах 50—100% теоретического. [c.149]

Основной способ получения Ф. в пром-зти — окисление метанола кислородом воздуха в ирисутствии различных ката.иизаторов. Так, в присутствии серебряного или медного катализатора образуется парогазовая смесь, содержащая Ф., метанол, иоду, водород, окись углерода и др. Ф. и метанол поглощают из этой смеси в скрубберах, орошаемых водой. Товарным продуктом является формалин — водныу р-р <1>. Технич. формалин содержит 37% (по масс( ) Ф. и 4— 12% мотапола, к-рый служит стабилизатором. В нек-рых случаях метанол специально вводят в формалин. Нри охлаждении ниже 10 °С из форм лина выпадают твердые низкомолекулярпые полимер гидраты. [c.502]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

При исследовании катализаторов важно проводить измерения на образце в условиях легкого доступа газа. В показанной установке равномерный тонкий сло11 ката.лизатора нанесен на нижний электрод, сделанный из пористого серебра и помещенный в углубление посеребренного медного блока-нагревателя. Нижний конец блока сделан ребристым, чтобы облегчить охлаждение жидким азотом, в который он погружен. Внутренний электрический нагреватель используется как криостат для получения постоянной низкой температуры во время освещения, а затем для программированного нагревания с изменением скорости от 1 до 15° в 1 мпн. Образец освещают параллельными лучами, проходящими пли через монохроматор, или через узкополосные интерференционные фильтры, причем освещенность непрерывно регулируется фотоэлементом и частично отражающим зеркалом. Фотопроводимость измеряется между электродом, сделанным из проводящего стекла NESA, прижатым пружиной к верхней поверхности образца, и нижним пористым серебряным электродом при помощи электрометрического усилителя, причем на двухкоординатном самописце записывается ход зависимости электрического термостимулированного тока от температуры. На рис. 18 приведен типичный график, полученный на ультрачистой окиси свинца [36]. [c.307]

Производство формальдегида из метанола до сих пор остается главным способом его получения в промышленном масштабе. Процесс осуществляется в двух основных вариантах с нрименением серебряного или медного катализатора и смесей метанола с воздухом, обогащенных метанолом с применением окисных катализаторов на основе окисей железа и молибдена и смесей, содержащих небольшое количество метанола. По второму варианту удается получить растворы формальдегида, практически свободные от непрореагпро- [c.10]

Синтетически рмалин впервые получен А. М. Бутлеровым из бромметана. В промышленных масштабах получают окислением метанола кислородом воздуха при 650—700° С над медным или серебряным катализатором. [c.204]

Изучение ионного обмена на цеолитах представляет большой интерес по трем основным причинам. Во-первых, цеолиты — это обменники с жесткой структурой и малыми размерами пор, что дает возможность использовать их ионно-ситовые свойства для эффективного разделения смесей ионов или изотопов, особенно в тех случаях, когда ионообменные смолы оказываются недостаточно эффективными. Во-вторых, методы ионного обмена с успехом могут быть использованы для модифицирования цеолитов как адсорбентов и катализаторов, что наглядно продемонстрировано в работах И. Е. Неймарка с сотрудниками [1, 2]. В-третьих, жесткая, ненабухающая кристаллическая решетка цеолитов позволяет устранить многие осложнения при теоретической обработке результатов ионного обмена, в связи с чем изучение термодинамики обмена ионов представляет большой теоретический интерес. Основные фундаментальные исследования по возможности получения различных катионных форм многочисленных образцов цеолитов и выяснению некоторых закономерностей обмена выполнены школой Баррера. Ионообменные свойства отечественных цеолитов изучены мало. Г. В. Цицишвили, Т. Г. Андроникашвили сообщили о получении медной, марганцевой, кобальтовой и серебряной форм цеолита типа А методом ионного обмена [3], а в работах Л. П. Шйринской и Н. Ф. Ермоленко приведены данные по равновесию обмена одновалентных ионов и кальция также на цеолите типа А [4, 5]. [c.88]

В аппаратах с кипящим слоем проводят и другие каталитические реакции - окисление этилена на серебряном катализаторе, получение алкилхлоридов на медном катализаторе, получение винилацетата. Истощение запасов и высокая стоимость углеводородного сырья говорят о перспективности синтеза бензина из водорода и моноксида углерода (синтез Фишера—Тропша), также успешно осуществляемого в аппарате с псевдоожиженным слоем. Существуют также подобные реакторы для окисления ЗОг в 50з. [c.460]