Палладий определение

Амперометрическое титрование палладия 1,2,3-бензотриазолом [117]. Метод рекомендуется для определения 0,2—6,0 мг палладия. Определению мешают осмий, рутений, никель, железо и золото, не мешают Pt(IV), Р1(П), Rh III), Ir(IV), Сг(1П), AI, Са, Mg, Со, S04 , NO3 . Применяемые электроды — капельной ртутный и насыш,енный каломельный. [c.141]

Потенциометрическое титрование золота аскорбиновой кислотой [161], Метод пригоден для определения от 2 до 50 мг золота. Избыток платины и палладия определению не мещает, мешают иридий и рутений. [c.155]

Если сплав содержит примесь палладия, то последний осаждается вместе с платиной. Поэтому при расчете содержания платины нужно учитывать содержание палладия, определенное из отдельной навески. [c.285]

Определение палладия. Определение палладия, как и меди, проводят с применением газоволюметрического метода определения скорости реакции разложения перекиси водорода (см. стр. 122). Чувствительность метода — 50—400 мкг. [c.124]

Из таблицы видно, что наблюдается хорошее соответствие между количествами палладия, определенными по анодной осциллограмме, и рассчитанными из весовых потерь. Максимальный разброс данных составляет не более +20%. Превышение опытных данных над расчетными наблюдается, как правило, при кратковременных испытаниях. Это может быть связано с тем, что наряду с растворе- [c.59]

Некомпенсационное титрование раствором иодида калия проводят [1395] с биметаллической системой электродов, один из которых золотой, а второй — угольный. Ни один из элементов, обычно присутствующцх в серебряных сплавах, кроме палладия, определению серебра не мешает. [c.96]

Каталитические реакции дейтерирования циклических парафинов на палладии определенно указывают на существование многократно я-связанных ненасыщенных промежуточных соединений в гидрогенизации бутадиена-1,3 на палладии и кобальте и циклодекадиена-1,2 и циклононадиена-1,2 на палладии, вероятно, участвуют я-аллильные комплексы. Здесь представляют интерес и отрицательные результаты платина, например, не легко образует я-аллильные комплексы, а гидрогенизация бутадиена-1,3 на платине ие указывает на участие я-аллильных промежуточных соединений. Так как обе области довольно хорошо изучены, маловероятно, что использование этих отрицательных результатов приведет к противоречию с точки зрения будущих работ. [c.473]

НгНТД (мин ) на 1 г катализатора (рис. 5). Данные о величине металлической поверхности этих катализаторов представлены на рисунках 2 и 3. Следует подчеркнуть, что два типа катализаторов отличаются друг от друга удельной активностью, т. е. ак тивностью, отнесенной к удельной поверхности палладия, определенной по хемосорбции окиси углерода. На рисунке 6 представлена зависимость обратной величины скорости от обратной величины поверхности. Видно, [c.8]

Паллалш может быть определен одновременно с золотом, медью и железом, так как потенциалы полуволны палладия и этих металлов сильно различаются. Медь, железо и золото в этих условиях образуют суммарную волну. В присутствии платины возникает каталитическая волна водорода, препятствующая определению палладия. Определению палладия мешает также кадмий. Метод рекомендуется для анализа зубоврачебных сплавов. Методика приведена выше (см. стр. 191). [c.193]

Определение палладия в виде [Pd U] при помощи платинового электрода [341]. Ион [Pd U] - восстанавливается на платиновом электроде, образуя волну, пропорциональную концентрации палладия. Определению не мешает родий, но мешают золото, иридий и рутений. В присутствии платины образуется суммар ная волна платины и палладия. Метод рекомендуется для определения от 5 10 до 2 10 М палладия. Точность, определения 3,0 %. [c.194]

Дисперсность палладия, определенная ио хемосорбции кислорода при комнатной температуре как 01Рс1, составляла для свежего катализатора 0,15, размер кристалла палладия—40—45 А°. Отработанный катализатор не хемосорбировал кислород, что свидетельствовало об экранировании активных центров хемосорбции коксом . После выжига кокса хемосорбция кислорода катализатором вновь наблюдалась, однако количество хемосорбированного кислорода зависело от температуры окислительной обработки образца, что свидетельствовало о различной дисперсности палладия в катализаторе в каждом конкретном случае. Дисперсность палладия уменьшалась с увеличением температуры и времени выжига кокса . Исследование полноты выжига кокса в зависимости от температуры показало, что иа палладиевом катализаторе практически полный выжиг кокса молсет быть осуществлен при 350°С. Это подтверждено химическим анализом образцов, а также спектрами ЭПР, в которых характерный для кокса сигнал исчезал. [c.20]

Разработан метод анализа катализатора прямого окисления бутиленов в метилэтилкетон на содержание меди, хлора и палладия. Определение меди и хлора предложено проводить потенциометрическим методом, определение палладия — объемным методом В. С. Сырокомского и С. М. Губельбанк. [c.153]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.17 , c.69 , c.100 , c.324 , c.362 , c.378 , c.385 , c.386 , c.479 , c.514 , c.578 , c.680 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 , c.69 , c.100 , c.314 , c.324 , c.362 , c.378 , c.385 , c.386 , c.479 , c.578 , c.680 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 , c.430 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.0 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.229 , c.385 , c.586 , c.592 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.383 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.393 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.374 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология