Винилбензиловый эфир

Винилбензиловый эфир уксусной кислоты) [c.62]

В нескольких патентах [1] сообщается о синтезе винилбен-зилового эфира (наряду с другими виниловыми эфирами), однако ни физические константы, ни выходы не приводятся. Синтез винилбензилового эфира описан М. Ф. Шостаковским и М. С. Бурмистровой [2]. [c.35]

Авторами получен винилбензиловый эфир по реакции А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [3] с некоторыми изменениями. В данных условиях винилбензиловый эфир получается с выходом 63—68% от теоретич. [c.35]

Из 110 г бензилового спирта с 11 г едкого кали в качестве катализатора получают 84,7 г чистого винилбензилового эфира (63% от теоретич.). [c.36]

Винилбензиловый эфир — бесцветная, прозрачная, подвижная жидкость с камфарным запахом. Т. кип. 81,5° при 22 мм, 47,2 — 47,5° при 15 мм af 0,9711 1,5185. [c.36]

Тетрагидрофурфуриловый спирт поглощает ацетилен с заметной скоростью только при 180° С, а бензиловый спирт — при 200° С, выход винилбензилового эфира при этом не превышает 15%. Спирты аллильного типа вообще не пЬд-даются винилировапию. [c.208]

Авторами получен винилбензиловый эфир цо реакции [c.35]

А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского [3] с некоторыми изменениями. В данных условиях винилбензиловый эфир получается с выходом 63—68% от теоретич. [c.35]

Постепенный переход от винилариловых эфиров к винилалкиловым сопровождается сближением значений вычисленной и найденной молекулярной рефракции. Это подтверждается на примере винилбензилового эфира [c.83]

Синтез винилбензилового эфира по методу Фаворского — Шостаковского проводится в условиях, рекомендуемых авторами для синтеза простых винилалкиловых эфиров, т. е. при синтезе винилбензилового эфира не требуется прибавления воды, которое необходимо при синтезе винилариловых эфиров. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология