Тетрагидрофурфуриловый спирт

В качестве промышленных присадок для предотвращения образования кристаллов в авиационных топливах нашли применение метил- и этилцеллозольв и тетрагидрофурфуриловый спирт. В нашей стране используют два последних соединения. Эти присадки огнеопасны и токсичны, добавляют их к топливу, как правило, [c.295]

Подобно последним, многие тетрагидрофурановые спирты отличаются хорошей растворяющей способностью по отношению к разнообразным органическим веществам, в том числе и высокомолекулярным (4). Наиболее обстоятельно изучен простейший представитель этой группы спиртов — тетрагидрофурфуриловый спирт, который оказался превосходным растворителем для многих смол, синтетического каучука, лаков, красителей и т. д. Эфиры тетрагидрофурфурилового спирта используются как пластификаторы для поливинилхлорида. [c.193]

Моноэтиловый эфир ди-этиленгликоля 50% Жидкости И -Ь -1-50% метанола Тетрагидрофурфуриловый спирт [c.198]

На основе тетрагидрофурфурилового спирта при влажности воздуха 80% 6,71 9,12 13,15 15,26 [c.218]

Дигидропиран. Дигидропиран легко получается при пропускании тетрагидрофурфурилового спирта над нагретым оксидом алюминия [c.558]

Ацетат тетрагидрофурфурилового спирта — жидкость с. т. кип. 194—. 195° при 753 мм. [c.107]

Примечания 1. Продажный тетрагидрофурфуриловый спирт был перегнан, причем была использована фракция с т. кип. 175—177°. В случае применения продажного тетрагидрофурфурилового спирта без дополнительной очистки выход триацетата составлял около 70°/ теоретического количества. [c.198]

АДИПИНАТ ТЕТРАГИДРОФУРФУРИЛОВОГО СПИРТА [c.199]

Адипинат тетрагидрофурфурилового спирта — светло-желтая подвижная жидкость со специфическим жирным запахом пр 1,4690 1,1221 т. кип. 215° (3 мм) легко растворяется в органических растворителях, в воде не растворяется. [c.200]

Примечание. Адипинат растворяется в водном растворе тетрагидрофурфурилового спирта. Чтобы уменьшить растворение, нейтрализацию проводят в насыщенном растворе соли. [c.200]

Печь нагревают до 300—340° (примечание 2), и 102 г (1 моль) тетрагидрофурфурилового спирта (примечание 3) вводят из капельной воронки со скоростью 50 жл в час. Катализат собирают в колбу, наполненную 15 г [c.202]

Тетрагидрофурфуриловый спирт, возвращенный обратно, желтеет при стоянии и при употреблении его в дальнейшей работе снижает выход дигидропирана. [c.203]

В этих целях, кстати, могут быть с успехом применены и многие другие фурановые соединения, в том числе фурфуриловый и тетрагидрофурфуриловый спирты и их сложные эфиры, тетрагидрофуран, сложные эфиры пирослизевой кислоты и т. д. [c.222]

Q0 ТНРА тетрагидрофурфуриловый спирт [c.657]

Гетероциклические соединения. В условиях оксосинтеза тиофен очень медленно восстанавливается в тиоциклопентан. Алкилзамещенные тиофены восстанавливаются легче тиофена. Фуран реагирует подобно диенам с сопряженными двойными связями, а именно одна двойная связь гидрируется, а вторая гидроформилируется, в результате получается 2-тетрагидрофурфуриловый спирт. Реакция с азотистыми соединениями очень усложняется, так как эти вещества взаимодействуют с карбонилами кобальта. [c.297]

Для предотвращения образования кристаллов льда в топливе и обмерзания топливных фильтров силовой установки самолета существуют различные конструктивные и физико-химичес-кие способы. К физико-химическим относится, в частности, введение в топливо противоводокристаллизационных присадок (этилцеллозольва, тетрагидрофурфурилового спирта и др.). Действие таких присадок основано на растворении воды и образовании с ней низкозамерзающих смесей. Полагают [33], что присадки этого типа способны образовывать с водой ассоциаты за счет водородных связей и поэтому удерживают воду в топливе в значительно больщем количестве, чем это следует из данных ее растворимости в топливе при конкретных условиях (см. гл. 6, раздел 3). [c.27]

Аллилэтиловый эфир. ... Винилизопропиловый эфир. . 2-Метилтетрагидрофуран. . Тетрагидрофурфуриловый спирт Винил-2-метоксиэтиловый эфир Пивалевая (триметилуксуспая) [c.533]

Добавление противоводокристаллизационных жидкостей ТГФ, ТГФ-М, И, И-М к топливам, по данным ВИАМ, увеличивает их коррозионную агрессивность незначительно (в допустимых пределах, за исключением свинца). Компоненты этих жидкостей — этилцеллозольв, тетрагидрофурфуриловый спирт и метанол — взаимодействуют с цинковыми покрытиями, при этом алкоголяты гидролизуются с образованием гидроксида цинка, который выпадает в осадок. Поэтому сами противодокристалли-зационные присадки и топливо с ними недопустимо хранить в оцинкованных бочках и емкостях. [c.175]

Противоводокристаллизационные присадки предотвращают образование кристаллов льда в топливе и одновременно растворяют кристаллы льда, уже в нем содержащиеся. В качестве таких присадок применяют этилцеллозольв, тетрагидрофурфуриловый спирт и их смеси с метанолом. Действие присадок обусловлено повышением растворимости воды за счет образования водородной связи между молекулами присадки и воды. До тех пор пока содержание воды в топливе не превышает ее растворимости при данной температуре, вода в присутствии присадки находится в молекулярном несвязанном состоянии. Избыточная, выделяющаяся при данных условиях вода в свободном состоянии ассоциируется присадкой. При этом ассоциат включает минимум четыре молекулы воды. При высоком содержании [c.198]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Из физико-химических методов наиболее эффективным является введение топливо специальных присадок - противоводокристаллизуюЩих жидкостей (ПВЮК) в концентрации 0,1 - 0,3% об. К таким присадкам относятся этилцеллозольв (жидкость И ) и метилцеллозольв (моноэтиловый и моно-метиловый эфиры этиленгликолей) R-0 - H - Hj-OH, где R = jHj или СНз, а также ТГФ-М (тетрагидрофурфуриловый спирт с метанолом 1 1). Присадки хорошо растворимы как в топливе, так и в воде. Фильтруемость топлива улучшается, перепад давления на фильтрах при низких температурах уменьшается до безопасных значений. Механизм действия присадок связан с образованием ассоциатов с водой и увеличением ее растворимости в топливе при низких температурах. Такие присадки вводят в реактивные топлива специальными дозаторами в процессе заправки самолетов. Использование присадок повышает безопасность полетов, но усложняет эксплуатацию техники и требует дополнительных материальных затрат. [c.70]

Этиловый эфир тиоуксус-ной к-ты Бромистый октил силл-Диаллил ацетон Тетрагидрофурфуриловый спирт 2-Метилгептен-2-ол-6 [c.844]

Так например, тетрагидрофурфуриловый спирт образует с 90-проц. выходом триацетат 1, 2, 5-пентантриола (12), в то время как при нагревании [c.195]

Физико-химические свойства прогивообледенитель-ной присадки — технического тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФ) следующие [c.215]

Все эти присадки огнеопасны температура вспышки целлозольвов не превышает 40—46 °С, а тетрагидрофурфурилового спирта 75—80°С температура самовоспламенения последнего 282 °С. Пределы взрываемости смесей паров с воздухом составляют для этилцеллозольва 1,8—15,7% объемн., для ТГФ 1,5—9,7%. Эти продукты токсичны допустимая концентрация ТГФ в воздухе не более 10 мг/м На рис. 52 показаны температуры кристаллизации смесей промышленных присадок с водой, а на рис. 53 — зависимость их плотности и вязкости от температуры. Эти зависимости учитывают при практическом применении присадок. [c.216]

Системы растворителей 1 — ацетон — вода (3 2) И — mpim-амиловый спирт III —бен-зиловый спирт IV — н-бутанол — бензиловый спирт (I I) V —изомасляиая кислот VI—тетрагидрофуран — вода (3 2) VII — тетрагидрофурфуриловый спирт— вода (4 I) VIII — пиридин — вода (65 35) IX — тетрагидрофурфуриловый спирт — пиридин — вода (67 8 25). [c.100]

Применяя высокие давления, можно заставить реагировать с СО и На многие соединения, с которыми при более низких давлениях реакция оксосинтеза вообще не идет [202]. Так, в число соединений, которые при давлении 100—150 am СО и 100—150 ат Hz при температуре 125° и катализаторе дикобальтоктакарбониле не реагируют с СО и Н2, входит фуран. В то же время из фурана, СО и Нг при повышении температуры до 205 и при давлениях 550—740 ат образуется смесь альдегидов и спиртов среди последних доказано присутствие тетрагидрофурфурилового спирта [217]. [c.328]

Тсграгидрофурфурнл бромид [887]. Для его получения приливают по каплям 1 моль тетрагидрофурфурилового спирта и 5 г сухого пиридина при —а0 С (охлаждение льдом с попаренной солью) к смеси 0,36 моль РВг3, 15 г сухого пиридина п 50. ил сухого бензола и выдерживают 24—48 ч при комнатной температуре. [c.212]

Тетрагидрофурфуриловый спирт — бесцветная жидкость, с т. кип. 177 180° (750 мм), 80—82° при 20 мм по 1,4520. Смешивается с водой и с большинством обычных органических растворителей. [c.107]

Как уже указывалось, химические свойства тетрагидрофурановых соединений определяются их структурой и во многом напоминают таковые у насыщенных алифатических веш.еств. в особенности простых эфиров. Для них характерны реакции расщепления цикла по эфирной связи и реакции замещения. Эти реакции, корошо изученные для случаев простейших соединений этого ряда — тетрагидрофурана, тетрагидрофурфурилового спирта и некоторых их гомологов, могут широко использоваться в органическом синтезе для получения многих ценных полупродуктов. [c.194]

Тетрагидрофурфуриловый спирт нашел широкое применение в промышленности в качестве растворителя лаков, красителей, синтетического каучука, различных смол, эфиров целлюлозы, полистирола и винилацетата. Используется для очистки антрацена (10), который растворим в нем лучше сопутствующих ему примесей в качестве антифриза с небольшой примесью кремнекислого натрия ибуры (11, 12), причем выгодно отличается от других антифризов более низкой температурой замерзания и меньшей вязкостью. Применяется в косметике (13). [c.223]

Например, тетрагидрофурфуриловый спирт при действии НВг в уксусной кислоте образует с 81-проц. выходом 2,4—дибромамилацетат (6). [c.194]

Дегидратация тетрагидрофурфурилового спирта приводит не к мети-лентетрагидрофурану, а к дигидропирану (16, 17, 18). По-видимому, это единственный случай подобной перегруппировки тетрагидрофурановых спиртов, т. к. при дегидратации гомологов тетрагидрофурфурилового спирта гомологи дигидропирана получены пока не были. [c.195]

Известны многочисленные сложные эфиры тетрагидрофурфурилового спирта и одноосновных и дикарбоновых кислот, многие из которых рекомендованы для практического использования. Высшие тетрагидрофурановые Спирты в этом отношении изучены еще мало в литературе все же описаны способы получения и свойства сложных эфиров некоторых гомологов тетрагидрофурфурилового спирта и тетрагидрофурилалканолов-3 (4, 27). [c.196]

В пятилитровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 500 мл и эффективным обратным холодильником, помешают 2 630 мл (2856 г, 28 молей) уксусного ангидрида и 57 г измельченного безводного хлористого цинка. Смесь перемешивают и нагревают, доводя до спокойного кипения. Через 5—10 мин. к содержимому колбы прибавляют через капельную воронку 680 мл (714 г, 7 молей) перегнанного тетрагидрофурфурилового спирта (примечание 1) с такой скоростью, чтобы смесь бурно кипела. Эта операция занимает около получаса. Затем смесь перемешивают и поддерживают при слабом кипении в течение суток. После охлаждения около половины жидкости декантируют с остатка хлористого цинка через воронку, в Которую вставлен комок стеклянной ваты, непосредственно в двухлитровую колбу Клайзена и смесь подвергают перегонке в вакууме. Вторую порцию перегоняют таким же образом. Общее количество головного погона составляет 1740—1780 г (примечание 2). 1, 2, 5-триацетоксипентан собирают при 155—165° (14 мм). Выход составляет 1500 —1550 г (87—90% теоретического). [c.198]

Смесь из 10 г азелаиновой кислоты, 32 г тетрагидрофурфурилового спирта, 0,3 г серной кислоты (уд. вес 1,83) и 120 мл бензола нагревают с дефлегматором Гана на масляной бане при 110—120°. Реакция заканчивается через 12 часов. Реакционную смесь обрабатывают насьшхенным раствором соды до нейтральной реакции, промывают 3—4 раза водой и отгоняют бензол с водой при небольшом разряжении. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 227—228° (2 мм). [c.200]

Азелаинат тетрагидрофурфурилового спирта — вязкое светло-желтое масло с жирным запахом, по 1>4690, 1,084, т. кип. 227—228°/2лии1 хорошо растворим в бензоле, хлороформе, дихлорэтане, эфире, спирте, нерастворим в воде. [c.200]

При получении хлористого тетрагидрофурфурила следует применять свежеперегнанный тетрагидрофурфуриловый спирт. [c.205]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, делительной воронкой и хлоркальциевой трубкой, помещают 96 г (56,5 мл, 0,36 моля) свежеперегнанного трехбромистого фосфора (т. кип. 174—175° 740 мм) и 50 мл сухого бензола. В течение 15 минут через делительную воронку прибавляют при перемешивании 15 г сухого пиридина. Затем колбу погружают в смесь льда с солью, охлаждают ее содержимое до — 5° и в течение 4 часов через делительную воронку медленно при перемешивании прибавляют смесь 102 г (1 моль) дважды перегнанного тетрагидрофурфурилового спирта (т. кип. 79—80° /20 мм) и 5 г сухого пиридина (общее количество пиридина составляет 20 г, 0,25 моля). В продолжение этого периода температуру внутри колбы поддерживают в интервале от — 5 до — 3°. Перемешивание продолжают в течение еще [c.205]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.12 , c.107 , c.111 , c.194 , c.196 , c.198 , c.199 , c.200 , c.202 , c.203 , c.205 , c.222 , c.223 , c.230 , c.231 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.584 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.178 , c.604 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.276 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.322 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.169 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.347 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.124 , c.306 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.123 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.347 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.54 , c.57 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.208 , c.269 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология