Реакции конденсации с участием хлористого алюминия

В числе реакций конденсации имеется немало примеров воздействий каталитического характера. Таковы например многие альдегидные конденсации, проходящие в кислотной и щелочной среде. Ионный катализ со стороны Н или ОН здесь проявляется с очевидностью. Особенно замечательны в этом отношении реакции с участием хлористого алюминия. Участвуя в ряде химических превращений, известных под общим названием реакций Фриделя и Крафтса, хлористый алюминий в некоторых группах процессов участвует как реагент, требуемый в стехиометрических количествах,— таково большинство синтезов кетонов и кетонокислот,— в других — достаточно минимального его количества для успеха реакции. К последнему типу процессов принадлежат например конденсации с введением алкила в ароматическое ядро. [c.478]

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ С УЧАСТИЕМ ХЛОРИСТОГО АЛЮМИНИЯ [c.154]

Введение в реакционную массу такого количества твердого вещества снижает ее подвижность. Подвижная консистенция реакционной массы — важнейшее условие успешного проведения конденсации с участием хлористого алюминия. Добиться полного растворения компонентов реакции не удается, и чтобы сделать реакционную массу более подвижной, жидкие компоненты — бензол, толуол, хлорбензол — берут в значительном избытке по сравнению с теоретическим количеством. Иногда в реакционную массу вводят растворитель, не реагирующий с хлористым алюминием (например, нитробензол). [c.173]

Несмотря иа практическое значение таких синтезов и очень большое число исследований, механизм превращений в реакциях Фриделя и Крафтса и роль хлористого алюминия во взаимодействии до сих пор не выяснены в достаточной мере. Выводы, к которым приходят различные исследователи, часто значительно отличаются. Возможно, это связано с тем, что механизм отдельных реакций конденсации, проходящих с участием хлористого алюминия, различен 632. [c.707]

Одной из очень характерных для ароматических углеводородов реакций является способность их к конденсациям с галоидопроизводными углеводородов и с галоидангидридами кислот в присутствии специального катализатора—безводного хлористого алюминия. При этом отщепляется галоидоводород и образуется новая углерод-углеродная связь с участием атома углерода бензольного ядра. [c.227]

Реакции конденсации с применением хлористого алюминия в качестве катализатора называют реакциями Фриде-ля — Крафте а. В изучении этих процессов принял участие также Г. Г. Густавсон. В настоящее время алкилирование в присутствии хлористого алюминия является одним из наиболее широко применяемых методов синтеза. Хлористый алюминий в та- [c.154]

Приведенные выше конденсации в присутствии хлористого алюминия связаны преимущественно с выделением молекулы галоидоводорода. Тем не менее имеются и иного типа конденсации, вызываемые участием хлористого алюминия. Дегидрогенизационные конденсации, вызываемые им, рассмотрены в следующей главе. Здесь же мы остановимся на реакциях водоотнятия и перегруппировках. [c.427]

Ответ докладчика. По моему мнению, неправаиьно распространять название реакции Фриделя-Крафтса на реакции, протекающие без хлористого алюминия. Во всех других случаях ири применении, нанример, серной кислоты шгп. других катализаторов конденсации, как фосфорная кислота, фтористый водород и т. д., которые катализируют реакции того же типа, что и х.иористый алюминий, название реакции Фриделя-Крафтса неприменимо. Работы Фриделя и Крафтса охватывают только реакции, проводимые с участием безводного хлористого алюминия. [c.283]

Стехиометрические соотношения при этой реакции еще не ясны. Для конденсации бензальдегида с образованием антрацена требуется наличие водорода. Если принять, что именно этой реакцией и объясняется образование антрацена, то источник этого водорода не выяснен. Выход антрацена в отдельных опытах с учетом сложности реакции был неожиданно высоким..Так, при взаимодействии 23 г метатолуилового альдегида с хлористым алюАшнием в 150 мл бензола при 60° получали 16 г антрацена наряду с небольшими количествами трпфенилметапа, толуола и ксилола. Чтобы наглядно показать участие окиси углерода как таковой в этой реакции, газ пропустили (барботаж) в горячий толуол в присутствии соляной кислоты или хлористого алюминия [62] образовалась смесь 2,6- и 2,7-диметилантраценов. [c.32]

Заслуживает внимания конденсация о-нитро-ле-крезола с 3,5-диме-токсифталевым ангидридом, которая проводилась при нагревании в течение 20час. при 75°, смеси Юг ангидрида, 35 г крезола и 20г хлористого алюминия и дала выход 62% 3,5-диметокси-2-(4-окси-2-метил-5-нитробен-аоил)-бензойной кислоты. Это один из немногих известных примеров участия нитрофенола в реакции Фриделя—Крафтса. [c.550]

Количество вводимого в реакцию хлористого алюминия меняется в широких пределах. При реакции с галоидными алкилами оно обычно невелико (0,1—0,2 моля на 1 моль галоидного алкила), при реакциях же с галоидангидридами кислот применяется не менее, чем эквимолярное количество хлористого алюминия. Значительное различие в требующемся для реакции количестве хлористого алюминия делает вполне правомерным допущение, что реакции конденсации с участием галоидалкилов (синтез углеводородов), с одной стороны, и с участием галоидангидридов кислот (синтез кетонов), с другой—идут по различным, хотя и сходным, схемам. [c.707]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология