Бута диен строение молекул

Свойства диеновых углеводородов определяются их строением и, в первую очередь взаимным расположением двух двойных связей в молекуле. Если эти связи расположены рядом (при одном углеродном атоме), то они называются кумулированными или аллено-выми СН2=С=СНг [пропадиен (аллен)]. Две двойные связи могут быть разделены одной простой связью. Такие связи называются сопряженными или конъюгированными СН2=СН—СН=СН2 [бута-диен-1,3 (дивинил)]. Диены, в молекулах которых двойные связи разделены двумя или несколькими простыми связями, называются диенами с изолированными, или несопряжвнными, связями СН2=СН—СНг—СНг—СНг—СН=СН2 (гептадиен-1,6). [c.70]

Крекинг-бензины подвергали избирательному гидрированию для удаления серы и диенов без насыщения алкенов (для сохранения высокого октанового числа но исследовательскому методу). Показано [44], что в присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора алкены более разветвленного строения гидрируются медленнее, чем менее разветвленные. Присутствие алкенов не подавляет реакции обессеривания, но сернистые соединения сильно тормозят гидрирование алкенов. При этом происходит миграция двойной связи из а-положения вглубь молекулы, но скелетная изомеризация не наблюдается В противоположность этому было обнаружено [57], что в отсутствие сернистых соединений гидрирование 3,3-диметил-бутена-1 на никель-кизельгуровом катализаторе при 300° С и избыточном давлении 10,5 ат приводит к образованию смеси 93% 2,2-диметилбутана и 7% 2,3-диметилбутана. В присутствии катализатора, применявшегося [c.128]

ТОЛЬКО С присоединением к открытым цепям или диенам с большим кольцом. Вопрос состоит в том, имеют ли образующиеся моноолефины г/ггс-или г г/ акс-строение. Как показали Мислоу и Хеллман [99], присоединение хлора к бутадиену в среде четыреххлористого углерода дает 1,4-дихлорид, представляющий собой дихлорнроизводное т/)акс-бутена-2. Атомы хлора в этой структуре находятся настолько далеко друг от друга, что они должны были присоединиться от разных молекул хлора. Это свидетельствует о том, что реакция либо должна быть тримолекулярной, либо она протекает в две стадии. Кинетических данных, которые внесли бы ясность в эти стереохимические наблюдения, пока нет. [c.815]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология